Гонал-Ф д/ін.(22 мкг) по 0.5 мл №1 у картр., вклад. у руч. з голк. 8 розчин 300 МО 0,5 мл

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Гонал-Ф д/ін.(22 мкг) по 0.5 мл №1 у картр., вклад. у руч. з голк. 8 розчин 300 МО 0,5 мл - фото 1

Показати спосіб застосування

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002501084

Переглянути схожі моделі в категорії:

Ліки

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

Бренд:: Інше

Всі характеристики

Умови обміну і повернення товару

Характеристики Гонал-Ф д/ін.(22 мкг) по 0.5 мл №1 у картр., вклад. у руч. з голк. 8 розчин 300 МО 0,5 мл

Бренд:: Інше
Час вживання:: незалежно від прийому їжі
Вміст діючої речовини:: 300 МО
Застосування:: внутрішньо
Країна реєстрації бренду:: Італія
Діюча речовина:: фолітропін альфа
Спосіб використання:: При досягненні оптимальної реакції протягом 24-48 годин після останньої ін’єкції ГОНАЛУ-ф® одноразово вводять 250 мкг рекомбінантного лХГ (р-лХГ) або 5000-10000 МО лХГ. Пацієнтці рекомендується цього та наступного після введення лХГ дня мати статеві зносини. Альтернативно можна провести внутрішньоматкове запліднення.
Режим лікування, який зазвичай застосовують для суперовуляції, полягає у введенні 150-225 МО ГОНАЛУ-ф® щоденно, починаючи з 2-го або 3-го дня циклу. Лікування продовжують до досягнення адекватного фолікулярного розвитку (який оцінюється за сироватковим рівнем естрогенів та/або за даними ультразвукового дослідження). Упродовж лікування дозу препарату підбирають відповідно до реакції пацієнтки, але зазвичай вона не повинна перевищувати 450 МО щоденно. Загалом належний фолікулярний розвиток досягається у середньому на 10-й день лікування (у межах від 5 до 20 днів).
Якщо вважається за необхідне збільшення дози ФСГ, її найкраще змінювати з 7-14-денними інтервалами на 37,5-75 МО. Припустиме збільшення тривалості стимуляції у межах будь-якого одного лікувального циклу до 5 тижнів.
Рекомендований режим лікування розпочинається із щоденного введення 75 МО лютропіну альфа одночасно з 75-150 МО ФСГ. Лікування потрібно адаптувати до індивідуальної реакції пацієнтки, що оцінюється за даними ультразвукового дослідження розміру фолікула та рівнем секреції естрогенів.
У жінок із тяжкою недостатністю секреції ЛГ та ФСГ (гіпогонадотропний гіпогонадизм) метою комбінованої терапії із застосуванням ГОНАЛУ-ф® та лютропіну альфа є розвиток одного зрілого граафового фолікула, з якого після введення лХГ вивільниться ооцит. ГОНАЛ-ф® призначають у вигляді курсу щоденних ін’єкцій одночасно з введенням лютропіну альфа. Оскільки такі пацієнтки страждають на аменорею і мають низьку ендогенну секрецію естрогенів, лікування можна розпочинати у будь-який час.
Жінки з ановуляцією, спричиненою тяжкою недостатністю секреції ЛГ та ФСГ
Загальний досвід застосування IVF свідчить, що загалом частота успішного лікування залишається стабільною протягом перших чотирьох спроб і потім поступово знижується.
Для пригнічення різкого підйому рівня ендогенного ЛГ та контролю за тонічним рівнем ЛГ зазвичай застосовують пригнічувальну регуляцію агоністами або антагоністами гонадотропін-рилізинг-гормону (Гн-РГ). За звичайним протоколом лікування введення ГОНАЛУ-ф® розпочинають приблизно через 2 тижні після початку застосування агоніста і продовжують їх сумісне введення до досягнення належного фолікулярного розвитку. Наприклад після 2 тижнів лікування агоністом починають вводити по 150-225 МО ГОНАЛУ-ф ®протягом перших 7 днів, змінюючи надалі цю дозу відповідно до реакції яєчників.
Для індукції остаточного дозрівання фолікулів через 24-48 годин після останньої ін’єкції ГОНАЛУ-ф® вводять разову ін’єкцію 250 мкг р-лХГ або 5000-10000 МО лХГ.
Стимуляція розвитку множинних фолікулів у жінок при проведенні суперовуляції в рамках ДРТ або запліднення in vitro
Застосування препарату ГОНАЛ-ф® слід розпочинати під наглядом лікаря, який має досвід лікування безпліддя.
Якщо спостерігається надмірна реакція, лікування слід припинити та відмінити введення лХГ (див. розділ «Особливості застосування»). У наступному циклі лікування необхідно розпочинати з дози, нижчої за ту, що застосовували у попередньому циклі.
Зазвичай застосовуваний режим лікування розпочинається із введення 75-150 МО ФСГ щоденно. У разі необхідності для отримання адекватної, але не надмірної реакції дозу препарату можна збільшувати на 37,5 (краще) або на 75 МО з 7- або (краще) 14-денними інтервалами. Лікування має бути адаптованим до індивідуальної реакції пацієнтки, яка оцінюється за результатами ультразвукового дослідження розміру фолікула та/або визначення рівня секреції естрогенів. Максимальна добова доза препарату зазвичай не перевищує 225 МО ФСГ. Якщо пацієнтка протягом 4 тижнів не реагує на лікування належним чином, цей лікувальний цикл слід припинити, провести додаткове обстеження пацієнтки і повторно розпочати лікування з більшої, ніж у попередньому циклі, початкової дози препарату.
ГОНАЛ-ф® призначають у вигляді курсу щоденних ін’єкцій. У пацієнток з менструаціями лікування слід розпочинати впродовж перших 7 днів менструального циклу.
Жінки з ановуляцією, включаючи синдром полікістозних яєчників
Для еквівалентних доз монодозових та багатодозових лікарських форм ГОНАЛУ-ф® була показана їхня біоеквівалентність.
Рекомендується дотримуватись запропонованих початкових доз препарату, наведених нижче.
Добові дози, режим введення та процедури моніторингу лікування із застосуванням ГОНАЛУ-ф® не повинні відрізнятися від тих, що застосовуються для препаратів сечового ФСГ. Порівняльні клінічні дослідження показали, що порівняно із сечовим ФСГ застосовують меншу загальну дозу ГОНАЛУ-ф® упродовж коротшого періоду лікування, що дає змогу не лише оптимізувати лікування, але й зменшити ризик небажаної оваріальної гіперстимуляції.
При досягненні оптимальної реакції протягом 24-48 годин
Застереження щодо застосування:: ГОНАЛ-ф® не можна застосовувати у випадках, коли неможливо отримати ефективну відповідь на лікування, наприклад при:
первинній недостатності яєчників;
уроджених вадах статевих органів, несумісних з вагітністю;
фіброїдних пухлинах матки, несумісних з вагітністю;
первинній тестикулярній недостатності.
гінекологічні кровотечі невідомого походження;
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-яких допоміжних речовин препарату;
пухлини гіпоталамуса або гіпофіза;
збільшення яєчників або кісти, не пов’язані з синдромом полікістозних яєчників;
карцинома яєчників, матки або молочних залоз.
Код АТС:: G03GA05
Склад:: фолітропін альфа (рекомбінантний людський фолікулостимулюючий гормон – р-лФСГ);
діюча речовина:
Одна ручка призначена для введення: 300 МО фолітропіну альфа, що еквівалентно 22 мкг, в 0,5 мл розчину; або 450 МО фолітропіну альфа, що еквівалентно 33 мкг, в 0,75 мл розчину;
або 900 МО фолітропіну альфа, що еквівалентно 66 мкг, в 1,5 мл розчину;
допоміжні речовини:
полоксамер 188
сахароза
метіонін
натрію гідрофосфат дигідрат
натрію дигідрофосфат моногідрат
м-крезол
кислота фосфорна концентрована
натрію гідроксид
вода для ін’єкцій.
Вид упаковки:: пачка
Реєстраційне посвідчення:: UA/4113/02/01
Температура зберігання:: Від 2 до 8 °C
Рекомендації щодо застосування:: Лікування дорослих жінок
Ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфену цитратом.
Стимуляція розвитку множинних фолікулів у пацієнток при проведенні суперовуляції у рамках допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), таких як запліднення in vitro (IVF), перенесення гамети до фаллопієвої труби (GIFT) і перенесення зиготи до фаллопієвої труби (ZIFT).
Стимуляція розвитку фолікулів у жінок із тяжкою недостатністю лютеїнізуючого (ЛГ) та фолікулостимулюючого гормонів (ФСГ) (у комбінації з препаратом ЛГ). У клінічних дослідженнях таких пацієнток визначали за рівнем ендогенного сироваткового ЛГ < 1,2 МО/л.
Лікування дорослих чоловіків
Стимуляція сперматогенезу у чоловіків з уродженим або набутим гіпогонадотропним гіпогонадизмом, одночасно з терапією людським хоріонічним гонадотропіном (лХГ).
Форма випуску:: розчин
Умови відпуску:: за рецептом
Об'єм:: 0,5 мл
Міжнародна назва:: Follitropin alfa
Кількість в упаковці:: 1 шт.

Габарити пакування

Цей товар складається з 1 упаковки

Упаковка №1 (ВхШхГ):: 50x100x50 мм
Вага упаковки №1:: 50 г

Характеристики та комплектація можуть бути змінені виробником.Колір виробу може відрізнятися через налаштування монітора

Показати всі характеристики

Фото Гонал-Ф д/ін.(22 мкг) по 0.5 мл №1 у картр., вклад. у руч. з голк. 8 розчин 300 МО 0,5 мл

Написати відгук про товар

1(0)

2(0)

3(0)

4(0)

5(0)

оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

залишити відгук

Гонал-Ф д/ін.(22 мкг) по 0.5 мл №1 у картр., вклад. у руч. з голк. 8 розчин 300 МО 0,5 мл

Немає в наявності