Гонал-Ф для р-ну д/ін. По (5.5 мкг) №1 у флак. з р-ком порошок 75 МО

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Гонал-Ф для р-ну д/ін. По (5.5 мкг) №1 у флак. з р-ком порошок 75 МО - фото 1

Показати спосіб застосування

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002501112

Переглянути схожі моделі в категорії:

Ліки

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

Бренд:: Інше

Всі характеристики

Умови обміну і повернення товару

Характеристики Гонал-Ф для р-ну д/ін. По (5.5 мкг) №1 у флак. з р-ком порошок 75 МО

Бренд:: Інше
Час вживання:: незалежно від прийому їжі
Вміст діючої речовини:: 75 МО
Застосування:: внутрішньо
Країна реєстрації бренду:: Італія
Діюча речовина:: фолітропін альфа
Спосіб використання:: Рекомендований режим лікування розпочинається із щоденного введення 75 МО лютропіну альфа одночасно з 75-150 МО ФСГ. Лікування потрібно адаптувати до індивідуальної реакції пацієнтки, що оцінюється за даними ультразвукового дослідження розміру фолікула та рівнем секреції естрогенів
Добові дози, режим введення та процедури моніторингу лікування із застосуванням ГОНАЛУ-ф® не повинні відрізнятися від тих, що застосовуються для препаратів сечового ФСГ. Порівняльні клінічні дослідження показали, що порівняно із сечовим ФСГ застосовують меншу загальну дозу ГОНАЛУ-ф® упродовж коротшого періоду лікування, що дає змогу не лише оптимізувати лікування, але й зменшити ризик небажаної оваріальної гіперстимуляції
Безпека, ефективність та фармакокінетичні параметри препарату ГОНАЛ-ф® у пацієнтів з ураженням функції нирок або печінки не були встановлені.
Пацієнти з ураженням функції нирок або печінки
Відповідних показань для застосування препарату ГОНАЛ-ф® пацієнтами літнього віку немає. Безпека та ефективність застосування препарату для таких пацієнтів не була встановлена
Пацієнти літнього віку
Окремі групи пацієнтів
ГОНАЛ-ф® застосовують у дозі 150 МО тричі на тиждень одночасно із введенням лХГ протягом щонайменше 4 місяців. Якщо після закінчення цього курсу у пацієнта не спостерігатиметься реакції, комбіноване лікування можна продовжити. Сучасний клінічний досвід свідчить про те, що у разі необхідності для досягнення сперматогенезу лікування можна продовжувати щонайменше протягом 18 місяців
Чоловіки з гіпогонадотропним гіпогонадизмом
Якщо спостерігається надмірна реакція, лікування слід припинити та відмінити введення лХГ. У наступному циклі лікування слід розпочинати з нижчої, ніж у попередньому циклі, дози ФСГ
Під час лікування слід враховувати необхідність підтримки лютеїнової фази, оскільки недостатність сполук з лютеотропною активністю (ЛГ/лХГ) після овуляції може спричинити передчасну недостатність жовтого тіла
Альтернативно можна провести внутрішньоматкове запліднення
При досягненні оптимальної реакції протягом 24-48 годин після останньої ін’єкції ГОНАЛУ-ф® та лютропіну альфа одноразово вводять 250 мкг р-лХГ або 5000-10000 МО лХГ. Пацієнтці рекомендується цього та наступного після введення лХГ дня мати статеві зносини
Якщо вважається за необхідне збільшення дози ФСГ, її найкраще змінювати з 7-14-денними інтервалами на 37,5-75 МО. Припустиме збільшення тривалості стимуляції у межах будь-якого одного лікувального циклу до 5 тижнів
У жінок із тяжкою недостатністю секреції ЛГ та ФСГ (гіпогонадотропний гіпогонадизм) метою комбінованої терапії із застосуванням ГОНАЛУ-ф® та лютропіну альфа є розвиток одного зрілого граафового фолікула, з якого після введення лХГ вивільниться ооцит. ГОНАЛ-ф® призначають у вигляді курсу щоденних ін’єкцій одночасно з введенням лютропіну альфа. Оскільки такі пацієнтки страждають на аменорею і мають низьку ендогенну секрецію естрогенів, лікування можна розпочинати у будь-який час
Рекомендується дотримуватись запропонованих початкових доз препарату, наведених нижче
Жінки з ановуляцією, спричиненою тяжкою недостатністю секреції ЛГ та ФСГ
Загальний досвід застосування IVF свідчить, що загалом частота успішного лікування залишається стабільною протягом перших чотирьох спроб і потім поступово знижується
Для пригнічення різкого підйому рівня ендогенного ЛГ та контролю за тонічним рівнем ЛГ зазвичай застосовують пригнічувальну регуляцію агоністами або антагоністами гонадотропін-рилізинг-гормону (Гн-РГ). За звичайним протоколом лікування введення ГОНАЛУ-ф® розпочинають приблизно через 2 тижні після початку застосування агоніста і продовжують їх сумісне введення до досягнення належного фолікулярного розвитку. Наприклад після 2 тижнів лікування агоністом починають вводити по 150-225 МО ГОНАЛУ-ф ®протягом перших 7 днів, змінюючи надалі цю дозу відповідно до реакції яєчників
Для індукції остаточного дозрівання фолікулів через 24-48 годин після останньої ін’єкції ГОНАЛУ-ф® вводять разову ін’єкцію 250 мкг р-лХГ або 5000-10000 МО лХГ
Режим лікування, який зазвичай застосовують для суперовуляції, полягає у введенні 150-225 МО ГОНАЛУ-ф® щоденно, починаючи з 2-го або 3-го дня циклу. Лікування продовжують до досягнення адекватного фолікулярного розвитку (який оцінюється за сироватковим рівнем естрогенів та/або за даними ультразвукового дослідження). Упродовж лікування дозу препарату підбирають відповідно до реакції пацієнтки, але зазвичай вона не повинна перевищувати 450 МО щоденно. Загалом належний фолікулярний розвиток досягається у середньому на 10-й день лікування (у межах від 5 до 20 днів)
Стимуляція розвитку множинних фолікулів у жінок при проведенні суперовуляції в рамках ДРТ або запліднення in vitro
Якщо спостерігається надмірна реакція, лікування слід припинити та відмінити введення лХГ (див. розділ «Особливості застосування»). У наступному циклі лікування необхідно розпочинати з дози, нижчої за ту, що застосовували у попередньому циклі
При досягненні оптимальної реакції протягом 24-48 годин після останньої ін’єкції ГОНАЛУ-ф® одноразово вводять 250 мкг рекомбінантного лХГ (р-лХГ) або 5000-10000 МО лХГ. Пацієнтці рекомендується цього та наступного після введення лХГ дня мати статеві зносини. Альтернативно можна провести внутрішньоматкове запліднення
Зазвичай застосовуваний режим лікування розпочинається із введення 75-150 МО ФСГ щоденно. У разі необхідності для отримання адекватної, але не надмірної реакції дозу препарату можна збільшувати на 37,5 (краще) або на 75 МО з 7- або (краще) 14-денними інтервалами. Лікування має бути адаптованим до індивідуальної реакції пацієнтки, яка оцінюється за результатами ультразвукового дослідження розміру фолікула та/або визначення рівня секреції естрогенів. Максимальна добова доза препарату зазвичай не перевищує 225 МО ФСГ. Якщо пацієнтка протягом 4 тижнів не реагує на лікування належним чином, цей лікувальний цикл слід припинити, провести додаткове обстеження пацієнтки і повторно розпочати лікування з більшої, ніж у попередньому циклі, початкової дози препарату
ГОНАЛ-ф® призначають у вигляді курсу щоденних ін’єкцій. У пацієнток з менструаціями лікування слід розпочинати впродовж перших 7 днів менструального циклу
Жінки з ановуляцією, включаючи синдром полікістозних яєчників
Для еквівалентних доз монодозових та багатодозових лікарських форм ГОНАЛУ-ф® була показана їхня біоеквівалентність
Застосування препарату ГОНАЛ-ф® слід розпочинати під наглядом лікаря, який має досвід лікування безпліддя
Склад:: фолітропін альфа
діюча речовина
1 флакон з порошком містить 75 МО фолітропіну альфа (рекомбінантного людського фолікулостимулюючого гормону – р-лФСГ), що еквівалентно 5,5 мкг
допоміжні речовини
сахароза
натрію гідрофосфат дигідрат
натрію дигідрофосфат моногідрат
метіонін
полісорбат 20
кислота фосфорна концентрована
натрію гідроксид
розчинник
1 попередньо заповнений шприц з розчинником містить 1 мл води для ін’єкцій.
Вид упаковки:: пачка
Реєстраційне посвідчення:: UA/4113/01/03
Рекомендації щодо застосування:: Стимуляція розвитку множинних фолікулів у пацієнток при проведенні суперовуляції у рамках допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), таких як запліднення in vitro (IVF), перенесення гамети до фаллопієвої труби (GIFT) і перенесення зиготи до фаллопієвої труби (ZIFT)
Лікування дорослих жінок
Ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфену цитратом
Стимуляція розвитку фолікулів у жінок із тяжкою недостатністю лютеїнізуючого (ЛГ) та фолікулостимулюючого гормонів (ФСГ) (у комбінації з препаратом ЛГ)
Стимуляція сперматогенезу у чоловіків з уродженим або набутим гіпогонадотропним гіпогонадизмом, одночасно з терапією людським хоріонічним гонадотропіном (лХГ).
Лікування дорослих чоловіків
Температура зберігання:: До +25 °C
Застереження щодо застосування:: карцинома яєчників, матки або молочних залоз
первинній тестикулярній недостатності.
фіброїдних пухлинах матки, несумісних з вагітністю
уроджених вадах статевих органів, несумісних з вагітністю
первинній недостатності яєчників
ГОНАЛ-ф® не можна застосовувати у випадках, коли неможливо отримати ефективну відповідь на лікування, наприклад при
гінекологічні кровотечі невідомого походження
збільшення яєчників або кісти, не пов’язані з синдромом полікістозних яєчників
пухлини гіпоталамуса або гіпофіза
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-яких допоміжних речовин препарату
Код АТС:: G03GA05
Умови відпуску:: за рецептом
Форма випуску:: порошок
Міжнародна назва:: Follitropin alfa
Кількість в упаковці:: 1 шт.

Габарити пакування

Цей товар складається з 1 упаковки

Упаковка №1 (ВхШхГ):: 50x100x50 мм
Вага упаковки №1:: 50 г

Фото Гонал-Ф для р-ну д/ін. По (5.5 мкг) №1 у флак. з р-ком порошок 75 МО

Написати відгук про товар

1(0)

2(0)

3(0)

4(0)

5(0)

оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

залишити відгук

Гонал-Ф для р-ну д/ін. По (5.5 мкг) №1 у флак. з р-ком порошок 75 МО

Немає в наявності