Гропринозин Ріхтер 250 мг/5 мл флак. сироп 150 мл

залишити відгук

Основна інформація
Опис
Характеристики
Написати відгук про товар
Наявність товару в аптках

Гропринозин Ріхтер 250 мг/5 мл флак. сироп 150 мл - фото 1

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

В наявності

КОД 003044684

291.30 ₴/шт.

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Інше

Всі характеристики

Опис Гропринозин Ріхтер 250 мг/5 мл флак. сироп 150 мл

ІНСТРУКЦІЯдля медичного застосування лікарського засобу ГРОПРИНОЗИН^®-РІХТЕР(GROPRINOSIN^®-RICHTER) Склад:діюча речовина: інозин пранобекс;5 мл сиропу містять 250 мг інозину пранобексу;допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), сахароза, натрію гідроксид (E 524), кислоти лимонної моногідрат (Е 330), вода очищена. Лікарська форма. Сироп.Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина з солодким смаком.Фармакотерапевтична група.Противірусні препарати для системного застосування.Код АТХ J05A X05.
Клінічні характеристики.Показання.

Вірусні інфекції, спричинені вірусом простого герпесу типу 1 і 2, вірусом вітряної віспи, цитомегаловірусом, вірусом Епштейна-Барра, вірусом кору, вірусом паротиту, в тому числі у хворих з імунодефіцитними станами;
вірусні респіраторні інфекції;
папіломавірусні інфекції шкіри та слизових оболонок: гострокінцеві кондиломи, папіломавірусна інфекція вульви, вагіни та шийки матки (у складі комплексної терапії);
гострий вірусний енцефаліт (у складі комплексної терапії);
вірусні гепатити (у складі комплексної терапії);
підгострий склерозивний паненцефаліт (у складі комплексної терапії).

Протипоказання.Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату, подагра, гіперурикемія. Спосіб застосування та дози.Препарат застосовувати перорально.Добова доза залежить від маси тіла, перебігу та тяжкості хвороби, стану хворого.Добову дозу слід розподілити рівномірно на прийоми протягом доби.Дорослі, включаючи пацієнтів літнього віку: рекомендована добова доза становить 50 мг/кг маси тіла (1 мл/кг), зазвичай 3 г/добу (20 мл сиропу 3-4 рази на добу). Максимальна добова доза для дорослих – 80 мл сиропу або 8 таблеток по 500 мг (4 г інозину пранобексу).Діти віком від 1 року: рекомендована добова доза становить 50 мг/кг маси тіла (1 мл/кг), рівномірно розподілена на 3-4 прийоми згідно з нижченаведеною таблицею:

Маса тіла	Режим дозування
10-14 кг	3 × 5 мл
15-20 кг	3 × 5-7,5 мл
21-30 кг	3 × 7,5-10 мл
31-40 кг	3 × 10-15 мл
41-50 кг	3 × 15-17,5 мл

*щоб відміряти дозу, слід використовувати пристрій для дозування з мірною шкалою, який знаходиться в упаковці. Тривалість лікування.Гострі захворювання. При захворюваннях з короткочасним перебігом курс лікування становить5-14 днів. Після зниження вираженості симптомів захворювання лікування слід продовжувати ще 1-2 дні або довше, залежно від перебігу хвороби, стану хворого.Вірусні захворювання з довготривалим перебігом. Лікування слід продовжувати протягом1-2 тижнів після зниження вираженості симптомів захворювання або довше, залежно від перебігу хвороби, стану хворого.Рецидивні захворювання. На початковій стадії лікування дотримуються тих же рекомендацій, що у разі гострих захворювань. У ході підтримувальної терапії дозу можна зменшити до500-1000 мг/добу. При появі перших ознак рецидиву необхідно відновити прийом добової дози, рекомендованої у разі гострих захворювань, і слід продовжувати приймати цю дозу протягом1-2 днів після зникнення симптомів. Курс лікування можна повторювати кілька разів у разі необхідності, залежно від стану хворого, за рекомендацією лікаря.Хронічні захворювання. Препарат призначати у добовій дозі 50 мг/кг маси тіла відповідно до наступних схем:безсимптомні захворювання – приймати протягом 30 днів із перервою 60 днів;захворювання з помірно вираженими симптомами – приймати протягом 60 днів з перервою30 днів;захворювання з тяжкими симптомами – приймати протягом 90 днів з перервою 30 днів.Курс лікування слід повторювати стільки разів, скільки буде потрібно, при цьому необхідно проводити постійний моніторинг стану пацієнта та показань для подовження терапії.При інфекціях, спричинених вірусом папіломи людини (зовнішні генітальні бородавки (гострокінцеві кондиломи) або папіломавірусна інфекція каналу шийки матки) застосовувати по3 г/добу протягом 14-28 днів як монотерапію або як доповнення до місцевої терапії або хірургічного лікування відповідно до наступних схем:- для лікування пацієнтів групи низького ризику (пацієнти з нормальним імунітетом або пацієнти з низьким ризиком рецидиву) препарат застосовувати протягом 14-28 днів до досягнення максимальної ерадикації вірусу, потім слід зробити перерву на 2 місяці. Курс лікування можна повторювати із застосуванням тієї ж дози, при цьому необхідно проводити постійний моніторинг стану пацієнта та показань для продовження терапії;- для лікування пацієнтів з групи високого ризику^* (пацієнти з імунодефіцитом або з високим ризиком рецидиву) препарат застосовувати 5 днів на тиждень послідовно 1-2 тижні на місяць протягом 3 місяців. Курс лікування слід повторювати стільки разів, скільки буде потрібно, при цьому необхідно проводити постійний моніторинг стану пацієнта та показань для подовження терапії.*Фактори високого ризику у пацієнтів з рецидивами або дисплазією шийки матки, або папіломавірусною інфекцією геніталій, як і при інших подібних захворюваннях, включають:

імунодефіцит, спричинений:

– наявністю в анамнезі хронічних чи рецидивуючих інфекцій або захворювань, що передаються статевим шляхом;– хіміотерапією;– хронічним алкоголізмом;

тривале застосування пероральних контрацептивів (від 2 років);
рівень фолатів в еритроцитах менше 660 нмоль/л;
кілька статевих партнерів або зміна постійного статевого партнера;
часті вагінальні статеві контакти (≥ 2-6 разів на тиждень) або анальний секс;
атопія (спадкова схильність до підвищеної чутливості);
погано контрольований діабет;
паління;
папіломавірусна інфекція геніталій, яка триває більше 2 років або має 3 і більше рецидиви в анамнезі;
негативний анамнез шкірних бородавок у дитинстві.

При підгострому склерозивному паненцефаліті добова доза становить 100 мг/кг маси тіла, максимальна доза – 3-4 г/добу, при цьому необхідно проводити постійний моніторинг стану пацієнта та показань для продовження терапії. Діти.

Лікарський засіб Гропринозин^®-Ріхтер, сироп, застосовують дітям віком від 1 року.

Передозування.Про випадки передозування не повідомлялося. Передозування може спричинити підвищення рівнів сечової кислоти в сироватці крові та у сечі. Лікування симптоматичне.
Термін придатності.2 роки.Термін придатності після першого відкриття флакона – 6 місяців. Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °C. Не охолоджувати, не заморожувати!

Зберігати у недоступному для дітей місці. Упаковка.По 150 мл сиропу у флаконі; 1 флакон у картонній упаковці в комплекті з пристроєм для дозування з мірною шкалою від 0,5 мл до 5 мл. Категорія відпуску.За рецептом. Виробник.ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща». Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.Вул. кн. Ю. Понятовського, 5, Гродзиськ Мазовецький, 05-825, Польща.

Заявник.ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина. Місцезнаходження заявника.Н-1103, Будапешт, вул. Демреї, 19-21, Угорщина.
Важливо! Дана інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затверджена і надана Державним реєстром лікарських засобів України.Дана інструкція представлена виключно з ознайомчою метою і не є приводом для самолікування.

Характеристики Гропринозин Ріхтер 250 мг/5 мл флак. сироп 150 мл

- Бренд:
  - Інше
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Угорщина
- Діюча речовина:
  - інозину пранобекс
- Комплектація:
  - лікарський засіб,
  - інструкція,
  - упаковка
- Рекомендації щодо застосування:
  - вірусні гепатити (у складі комплексної терапії),
  - підгострий склерозивний паненцефаліт (у складі комплексної терапії),
  - гострий вірусний енцефаліт (у складі комплексної терапії),
  - папіломавірусні інфекції шкіри та слизових оболонок: гострокінцеві кондиломи, папіломавірусна інфекція вульви, вагіни та шийки матки (у складі комплексної терапії),
  - вірусні респіраторні інфекції,
  - вірусні інфекції, спричинені вірусом простого герпесу типу 1 і 2, вірусом вітряної віспи, цитомегаловірусом, вірусом Епштейна-Барра, вірусом кору, вірусом паротиту, в тому числі у хворих з імунодефіцитними станами
- Спосіб використання:
  - використовувати згідно інструкції,
  - дорослі, включаючи пацієнтів літнього віку: рекомендована добова доза становить 50 мг/кг маси тіла (1 мл/кг), зазвичай 3 г/добу (20 мл сиропу 3-4 рази на добу), максимальна добова доза для дорослих – 80 мл сиропу або 8 таблеток по 500 мг (4 г інозину пранобексу),
  - добову дозу слід розподілити рівномірно на прийоми протягом доби,
  - препарат застосовувати перорально: добова доза залежить від маси тіла, перебігу та тяжкості хвороби, стану хворого
- Код АТС:
  - J05AX05
- Застереження щодо застосування:
  - підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату, подагра, гіперурикемія
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Форма випуску:
  - сироп
- Температура зберігання:
  - до 25 °C
- Склад:
  - допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), сахароза, натрію гідроксид (E 524), кислоти лимонної моногідрат (Е 330), вода очищена,
  - 5 мл сиропу містять 250 мг інозину пранобексу,
  - діюча речовина: інозин пранобекс
- Вид упаковки:
  - флакон
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/16348/01/01
- Об'єм:
  - 150 мл
- Міжнародна назва:
  - Inosine pranobex
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  20x100x60 мм
- Вага упаковки №1:
  150 г