Ігра №8 (4х2) таблетки жувальні 50 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Ігра №8 (4х2) таблетки жувальні 50 мг - фото 1

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002399424

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Діюча речовина:
  - силденафіл
- Форма випуску:
  - таблетки жувальні

Всі характеристики

Характеристики Ігра №8 (4х2) таблетки жувальні 50 мг

- Бренд:
  - Genovate Pharmaceuticals
- Час вживання:
  - до прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 50 мг
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Греція
- Діюча речовина:
  - силденафіл
- Комплектація:
  - лікарський засіб,
  - інструкція
- Вид упаковки:
  - блістер,
  - пачка
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Застереження щодо застосування:
  - Гіперчутливість до силденафілу або до будь-якого з допоміжних речовин препарату,
  - Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.,
  - Одночасне застосування з донорами оксиду азоту (такими як амілнітрит) або нітратами у будь-якій формі протипоказане, оскільки відомо, що силденафіл має вплив на шляхи метаболізму оксиду азоту/циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ) та потенціює гіпотензивний ефект нітратів.,
  - Одночасне застосування інгібіторів ФДЕ5 (у тому числі силденафілу) зі стимуляторами гуанілатциклази, такими як ріоцигуат, протипоказане, оскільки може призвести до симптоматичної гіпотензії (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).,
  - Стани, при яких не рекомендована сексуальна активність (наприклад, тяжкі серцево-судинні розлади, такі як нестабільна стенокардія або серцева недостатність тяжкого ступеня).,
  - Втрата зору на одне око внаслідок неартеріальної передньої ішемічної невропатії зорового нерва незалежно від того, пов’язана ця патологія з попереднім застосуванням інгібіторів ФДЕ5 чи ні.,
  - Наявність таких захворювань, як порушення функції печінки тяжкого ступеня, артеріальна гіпотензія (артеріальний тиск нижче 90/50 мм рт. ст.), нещодавно перенесений інсульт або інфаркт міокарда та відомі спадкові дегенеративні захворювання сітківки, такі як пігментний ретиніт (невелика кількість таких пацієнтів має генетичні розлади фосфодіестераз сітківки), оскільки безпека силденафілу не досліджувалася у таких підгрупах пацієнтів.
- Код АТС:
  - G04BE03
- Спосіб використання:
  - Таблетки призначені для перорального застосування,
  - Дорослі. Рекомендована доза препарату іГра® становить 50 мг та застосовується у разі необхідності приблизно за годину до сексуальної активності. Залежно від ефективності та переносимості препарату дозу можна збільшити до 100 мг або знизити до 25 мг*. Максимальна рекомендована доза становить 100 мг. Частота застосування максимальної рекомендованої дози препарату становить 1 раз на добу. При застосуванні препарату іГра® під час вживання їжі дія препарату може наставати пізніше, ніж при його застосуванні натще.,
  - Пацієнти літнього віку. Необхідність у корекції дози пацієнтам літнього віку (≥ 65 років) відсутня.,
  - Пацієнти з нирковою недостатністю. Для пацієнтів із нирковою недостатністю легкого та помірного ступеня тяжкості (кліренс креатиніну 30–80 мл/хв) рекомендована доза препарату є такою ж, як наведено вище у розділі «Дорослі».,
  - Оскільки у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) кліренс силденафілу знижений, слід розглянути можливість застосування дози 25 мг*. Залежно від ефективності та переносимості препарату при необхідності дозу можна збільшити поступово до 50 мг та до 100 мг.,
  - Пацієнти з печінковою недостатністю. Оскільки у пацієнтів із печінковою недостатністю (наприклад цирозом) кліренс силденафілу знижений, слід розглянути можливість застосування дози 25 мг*. Залежно від ефективності та переносимості препарату при необхідності дозу можна збільшити поступово до 50 мг та до 100 мг.,
  - Пацієнти, які застосовують інші лікарські засоби. Якщо пацієнти одночасно застосовують інгібітори CYP3A4 ( за винятком ритонавіру, застосування якого одночасно із силденафілом не рекомендується, див. розділи «Особливості застосування» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій», слід розглянути можливість застосування початкової дози 25 мг*).,
  - З метою мінімізації можливого розвитку постуральної гіпотензії у пацієнтів, які застосовують блокатори α-адренорецепторів, стан таких пацієнтів потрібно стабілізувати за допомогою блокаторів α-адренорецепторів до початку застосовування силденафілу. Також слід розглянути можливість застосування початкової дози 25 мг* (див. розділи «Особливості застосування» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).,
  - *застосовувати лікарський засіб у відповідному дозуванні.
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/14121/01/02 від 05.05.2020 (наказ 1040 (2))
- Додаткові характеристики:
  - Фармакокінетика,
  - Фармакодинаміка,
  - Механізм дії.,
  - Силденафіл є препаратом для перорального застосування, призначеним для лікування еректильної дисфункції.,
  - При сексуальному збудженні препарат відновлює знижену еректильну функцію шляхом посилення притоку крові до пеніса.,
  - Фізіологічний механізм, що зумовлює ерекцію, включає вивільнення оксиду азоту (NO) у кавернозних тілах під час сексуального збудження.,
  - Вивільнений оксид азоту активує фермент гуанілатциклазу, що стимулює підвищення рівня циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ), що, у свою чергу, викликає розслаблення гладкої мускулатури кавернозних тіл, сприяючи притоку крові.,
  - Силденафіл є потужним та селективним інгібітором цГМФ-специфічної фосфодіестерази 5 (ФДЕ5) у кавернозних тілах, де ФДЕ5 відповідає за розпад цГМФ. Вплив силденафілу на ерекцію має периферичний характер.,
  - Силденафіл не чинить безпосередньої релаксуючої дії на ізольовані кавернозні тіла людини, але потужно посилює розслаблюючу дію NO на дану тканину.,
  - При активації метаболічного шляху NO/цГМФ, що відбувається при сексуальній стимуляції, інгібування силденафілом ФДЕ5 призводить до підвищення рівня цГМФ у кавернозних тілах.,
  - Таким чином, для того, щоб силденафіл викликав потрібний фармакологічний ефект, необхідне сексуальне збудження.,
  - Абсорбція. Силденафіл швидко абсорбується. Максимальна плазмова концентрація препарату (Сmax) досягається протягом 30–120 хвилин (із медіаною 60 хвилин) після його перорального застосування натще. Середня абсолютна біодоступність після перорального застосування становить 41 % (з діапазоном значень від 25 до 63 %). У рекомендованому діапазоні доз (від 25 до 100 мг) показники AUC та Сmax силденафілу після його перорального застосування підвищуються пропорційно до дози.,
  - При застосуванні силденафілу під час вживання їжі ступінь абсорбції знижується із середнім подовженням Tmax до 60 хвилин і середнім зниженням Cmax на 29 %.,
  - Розподіл. Середній рівноважний об’єм розподілу (Vd) становить 105 літрів, що свідчить про розподіл препарату в тканинах організму. Після одноразового перорального застосування силденафілу в дозі 100 мг середня максимальна загальна плазмова концентрація силденафілу становить приблизно 440 нг/мл (коефіцієнт варіації становить 40 %). Оскільки зв’язування силденафілу та його головного N-десметил-метаболіту з білками плазми досягає 96 %, середня максимальна плазмова концентрація вільного силденафілу досягає 18 нг/мл (38 нмоль). Ступінь зв’язування з білками плазми не залежить від загальних концентрацій силденафілу.
- Форма випуску:
  - таблетки жувальні
- Склад:
  - діюча речовина: sildenafil,
  - 1 таблетка жувальна містить силденафілу цитрату еквівалентно силденафілу 50 мг або 100 мг,
  - допоміжні речовини: калію полакрилін, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, аспартам (Е 951), натрію кроскармелоза, ароматизатор м’ятний, лактози моногідрат, повідон.
- Температура зберігання:
  - до 25 °C
- Рекомендації щодо застосування:
  - Лікування чоловіків з еректильною дисфункцією, що проявляється нездатністю досягати або зберігати ерекцію статевого члена, достатню для успішного статевого акту,
  - Для ефективності препарату необхідне сексуальне збудження.
- Міжнародна назва:
  - Sildenafil
- Кількість в упаковці:
  - 8 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  40x120x120 мм
- Вага упаковки №1:
  100 г