Касарк HD №30 (10х3) таблетки 32 мг/25 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар
Наявність товару в аптках

Касарк HD №30 (10х3) таблетки 32 мг/25 мг - фото 1

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

В наявності

КОД 002835664

306.60 ₴/шт

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Київмедпрепарат

Всі характеристики

Характеристики Касарк HD №30 (10х3) таблетки 32 мг/25 мг

- Бренд:
  - Київмедпрепарат
- Час вживання:
  - натще,
  - до прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 25 мг,
  - 32 мг
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Україна
- Діюча речовина:
  - кандесартану цилексетил
- Комплектація:
  - лікарський засіб,
  - інструкція
- Склад:
  - діючі речовини: candesartani cilexetilum, hydrochlorothiazidum,
  - 1 таблетка містить кандесартану цилексетилу, у перерахуванні на 100 % речовину 32 мг, та гідрохлортіазиду, у перерахуванні на 100 % речовину 25 мг
- Додаткові характеристики:
  - Кандесартан є селективним антагоністом АТ1-рецепторів ангіотензину ІІ з міцним зв’язуванням та повільною дисоціацією з ними.,
  - Гідрохлортіазид знижує об’єм плазми і позаклітинної рідини та зменшує хвилинний серцевий викид і артеріальний тиск (АТ).,
  - Співвідношення шансів РГ при тривалому прийомі гідрохлортіазиду у порівнянні з загальною популяцію склало – 2,1 (ДІ – 1,7 - 2,6). При кумулятивній дозі у 25 000 мг (≈ 3 роки при щоденному прийомі по 25 мг) співвідношення шансів збільшувалось до 3,9 (ДІ – 3,0 - 4,9), а при найвищих кумулятивних дозах у 100 000 мг (≈ 10-12 років при щоденному прийомі по 25 мг) – до 7.7 (ДІ – 5.7 - 10.5).,
  - У іншому дослідженні показано наявність можливого зв'язку між раком губи (РГ, варіація ПКК) і прийомом гідрохлортіазиду: 633 випадки РГ порівнювались з контрольною групою у 63 067 осіб через використання стратегії відбору зразків ризику.,
  - Чіткий зв'язок між кумулятивною дозою та частотою проявів спостерігався як для БКК, так і для ПКК.,
  - Співвідношення шансів для БКК при застосуванні гідрохлортіазиду у високих кумулятивних дозах – від 50 000 мг (≈ 5-6 років при щоденному прийомі по 25 мг) склало – 1,29 (довірчий інтервал (ДІ, 95%) – 1,23 - 1,35), а для ПКК – 3,98 (ДІ – 3,68 - 4,31).,
  - У дослідженні було визначено 71 533 випадки БКК і 8 629 випадків ПКК з вибірок у 1 430 833 і 172 462 особи відповідно.,
  - На підставі наявних даних епідеміологічних досліджень встановлено кумулятивний дозозалежний зв'язок між прийомом гідрохлортіазиду та ризиком виникнення немеланомного раку шкіри (НРШ) – базальноклітинної (БКК) та плоскоклітинної (ПКК) карциноми.,
  - Касарк® Н при прийомі 1 раз на добу забезпечує ефективне та рівномірне зниження АТ протягом 24 годин з невеликою різницею між максимальним та мінімальним ефектами протягом інтервалу дозування. Касарк® Н однаково ефективний незалежно від віку та статі пацієнтів.,
  - При постійному лікуванні найбільше зниження АТ з будь-якою дозою досягається протягом 4 тижнів та підтримується при довготривалому лікуванні.,
  - Після прийому разової дози препарату Касарк® Н початок антигіпертензивного ефекту зазвичай настає у межах 2 годин.,
  - Немає інформації щодо тяжкої або надмірної артеріальної гіпотензії після прийому першої дози препарату або синдрому відміни.,
  - Антигіпертензивна активність зумовлена зменшенням системного периферичного опору без рефлекторного підвищення частоти серцевих скорочень.,
  - У пацієнтів, які страждають на артеріальну гіпертензію, Касарк® Н призводить до дозозалежного та довготривалого зниження АТ.,
  - Кандесартан та гідрохлортіазид мають адитивний антигіпертензивний ефект.,
  - Ниркове виведення калію та магнію підвищується залежно від дози препарату, тоді як кальцій реабсорбується більшою мірою.,
  - Фармакодинаміка,
  - Гідрохлортіазид блокує реабсорбцію натрію, головним чином у дистальних ниркових канальцях, та сприяє виведенню натрію, хлоридів та води.,
  - Статистично значущої відмінності у кількості значних серцево-судинних явищ не спостерігалося.,
  - Артеріальний тиск знизився з 166/90 до 145/80 мм рт. ст. у групі кандесартану, і з 167/90 до 149/82 мм рт. ст. у контрольній групі.,
  - Пацієнти приймали кандесартан або плацебо з іншими гіпотензивними засобами у разі потреби.,
  - Вплив кандесартану цилексетилу у дозі 16 мг один раз на добу на захворюваність і летальність від серцево-судинних захворювань вивчалась у рандомізованому клінічному дослідженні у пацієнтів літнього віку з легкою чи помірною артеріальною гіпертензією.,
  - Антагонізм АТ1 рецепторів призводить до дозозалежного підвищення рівня реніну плазми, рівнів ангіотензину І та ангіотензину ІІ, а також до зниження рівня альдостерону у плазмі крові.,
  - Кандесартан не зв’язується з рецепторами інших гормонів та не блокує іонні канали, які, як відомо, відіграють роль у серцево-судинній регуляції.,
  - При порівнянні кандесартану з інгібіторами АПФ розвиток кашлю рідше зустрічався у пацієнтів, які отримували кандесартан.,
  - Впливу на АПФ та потенціювання брадикініну або субстанції Р немає.,
  - Кандесартан не інгібує ангіотензинперетворювальний фермент (АПФ), що перетворює ангіотензин І на ангіотензин ІІ та руйнує брадикінін.,
  - Він не має активності агоніста.,
  - Кандесартану цилексетил є проліками, що швидко перетворюються на активну речовину – кандесартан – шляхом складноефірного гідролізу під час абсорбції з травного тракту.,
  - При тривалій терапії знижений периферичний опір сприяє зниженню АТ.,
  - На даний час немає даних щодо застосування кандесартану цилексетилу/гідрохлортіазиду пацієнтам із захворюваннями нирок/нефропатією, зниженням функції лівого шлуночка/застійною серцевою недостатністю та станом після перенесеного інфаркту міокарда.
- Температура зберігання:
  - до +25 °C
- Рекомендації щодо застосування:
  - есенціальна гіпертензія у дорослих пацієнтів у випадках, коли монотерапія кандесартану цилексетилом або гідрохлортіазидом є недостатньою
- Форма випуску:
  - таблетки
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Застереження щодо застосування:
  - гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, или к производным сульфаниламидов (гидрохлоротиазид является производным сульфаниламидов),
  - тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл / мин / 1,73 м2 ППТ),
  - тяжелая печеночная недостаточность и / или застой желчи,
  - стойка гипокалиемия или гиперкальциемия,
  - подагра,
  - период беременности и кормления грудью,
  - возраст до 18 лет,
  - пациентам с сахарным диабетом или нарушением функции почек (СКФ <60 мл / мин / 1,73 м2) противопоказано одновременное применение Касарк® Н с лекарственными средствами, содержащими алискирен (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»)
- Код АТС:
  - C09CA06
- Спосіб використання:
  - Рекомендована початкова та звичайна підтримуюча доза Касарк® НD становить 16 мг/12,5 мг (1/2 таблетки препарату Касарк® НD або 1 таблетка препарату Касарк® Н) 1 раз на добу. Якщо достатній контроль артеріального тиску не досягається через 4 тижні лікування дозою 16 мг/12,5 мг 1 раз на добу, то дозу можна підвищити до 32 мг/25 мг (1 таблетка препарату Касарк® НD) 1 раз на добу.,
  - Терапію слід коригувати відповідно до реакції АТ.,
  - Максимальний антигіпертензивний ефект досягається впродовж 4 тижнів від початку лікування.,
  - Перед переведенням пацієнта на Касарк® HD дозу кандесартану цилексетилу слід титрувати з урахуванням АТ. При клінічній доцільності можливий прямий перехід з монопрепаратів на комбінований препарат Касарк® HD.,
  - Якщо достатній контроль АТ не досягається при застосуванні Касарк® HD у дозуванні 32 мг/25 мг, слід розглянути доцільність альтернативних методів лікування. Дози кандесартану цилексетилу більше 32 мг, не мають ефекта зниження АТ.,
  - Препарат Касарк® HD слід приймати 1 раз на добу незалежно від прийому їжі.,
  - Біодоступність кандесартану не залежить від прийому їжі.,
  - Відсутні дані стосовно клінічно значущого зв’язку між гідрохлортіазидом та прийомом їжі.
- Вид упаковки:
  - пачка,
  - блістер
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/12309/01/01
- Міжнародна назва:
  - Candesartan and diuretics
- Кількість в упаковці:
  - 30 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  50x80x100 мм
- Вага упаковки №1:
  150 г