Кеторолак-Здоров'я Здоров'я 30 мг/мл по 1 мл №10 розчин

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар
Наявність товару в аптках

Кеторолак-Здоров'я Здоров'я 30 мг/мл по 1 мл №10 розчин - фото 1

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

Товар недоступний у цьому регіоні

КОД 002837937

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Здоров'я

Всі характеристики

Характеристики Кеторолак-Здоров'я Здоров'я 30 мг/мл по 1 мл №10 розчин

- Бренд:
  - Здоров'я
- Застосування:
  - внутрішньо
- Комплектація:
  - інструкція по використанню,
  - лікарський засіб
- Застереження щодо застосування:
  - тяжка серцева недостатність,
  - не застосовувати пацієнтам, у яких було оперативне втручання з високим ризиком крововиливу або неповної зупинки кровотечі та пацієнтам, які отримують антикоагулянти, включаючи низькі дози гепарину (2500-5000 одиниць кожні 12 годин),
  - печінкова або помірна чи тяжка ниркова недостатність (рівень креатиніну у сироватці крові більше 160 мкмоль/л),
  - підозрювана або підтверджена цереброваскулярна кровотеча, геморагічний діатез, включаючи порушення згортання крові та високий ризик кровотечі,
  - одночасне лікування іншими нпзз (включаючи селективні інгібітори циклооксигенази), ацетилсаліциловою кислотою, варфарином, пентоксифіліном, пробенецидом або солями літію,
  - гіповолемія, дегідратація з ризиком ниркової недостатності внаслідок зменшення об’єму рідини,
  - препарат протипоказаний при переймах,
  - протипоказане епідуральне або інтратекальне введення препарату,
  - не застосовувати як аналгезуючий засіб перед і під час оперативного втручання,
  - підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату,
  - пацієнти з активною пептичною виразкою, з нещодавньою шлунково-кишковою кровотечею або перфорацією, з виразковою хворобою або шлунково-кишковою кровотечею в анамнезі,
  - наявна або підозрювана шлунково-кишкова кровотеча,
  - бронхіальна астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив’янка, спричинені застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або іншими нпзз (через можливість виникнення тяжких анафілактичних реакцій),
  - бронхіальна астма в анамнезі,
  - повний або частковий синдром носових поліпів, набряку квінке або бронхоспазму
- Код АТС:
  - M01AB15
- Спосіб використання:
  - після внутрішньом’язового введення аналгезуюча дія спостерігається приблизно через 30 хвилин, максимальне знеболювання настає через 1-2 години. загалом середня тривалість аналгезії становить 4-6 годин. дозу слід коригувати залежно від ступеня тяжкості болю та реакції пацієнта на лікування. постійне внутрішньом’язове введення багаторазових добових доз кеторолаку має тривати не більше 2-х днів, оскільки при тривалому застосуванні підвищується ризик розвитку побічних реакцій. досвід тривалого застосування обмежений, оскільки переважну більшість пацієнтів переводили на пероральний прийом препарату або після періоду внутрішньом’язового введення пацієнти більше не мали потреби у знеболювальній терапії. вірогідність виникнення побічних ефектів можна мінімізувати, застосовуючи найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого проміжку часу, необхідного для контролю симптомів,
  - препарат не можна вводити епідурально або інтраспінально,
  - дорослі. рекомендована початкова доза кеторолаку трометамолу становить 10 мг (0,3 мл препарату) із наступним введенням по 10-30 мг (0,3-1 мл препарату) кожні 4-6 годин (при необхідності). у початковому післяопераційному періоді кеторолаку трометамол при необхідності можна вводити кожні 2 години. слід призначати мінімальну ефективну дозу. загальна добова доза не має перевищувати 90 мг (3 мл препарату) для пацієнтів молодого віку, 60 мг (2 мл препарату) – для пацієнтів літнього віку, пацієнтів із нирковою недостатністю та пацієнтів із масою тіла менше 50 кг. максимальна тривалість лікування не має перевищувати 2 дні. пацієнтам із масою тіла менше 50 кг дозу необхідно зменшити,
  - можливе супутнє застосування опіоїдних аналгетиків (морфіну, петидину). кеторолак не має негативного впливу на зв’язування опіоїдних рецепторів і не посилює пригнічення дихання або седативну дію опіоїдних препаратів,
  - для пацієнтів, які парентерально отримують препарат і яких переводять на пероральний прийом кеторолаку трометамолу (таблетки), загальна комбінована добова доза не має перевищувати 90 мг (60 мг для пацієнтів літнього віку, пацієнтів із порушеннями функції нирок та з масою тіла менше 50 кг). у той день, коли змінюють лікарську форму, доза перорального компонента не має перевищувати 40 мг. на прийом пероральної форми пацієнтів слід переводити якнайшвидше,
  - пацієнти літнього віку. пацієнтам віком від 65 років рекомендовано призначати найнижче значення діапазону дозування. загальна добова доза не має перевищувати 60 мг,
  - пацієнти з порушенням функції нирок. кеторолак протипоказаний при порушенні функції нирок помірного та тяжкого ступеня. при менш виражених порушеннях необхідно зменшувати дозування (не вище 60 мг/добу внутрішньом’язово)
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/4961/01/01
- Вид упаковки:
  - ампула,
  - пачка
- Склад:
  - діюча речовина: 1 мл розчину містить кеторолаку трометамолу 30 мг,
  - допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію метабісульфіт (Е 223), динатрію едетат, спирт бензиловий, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій
- Температура зберігання:
  - не вище 25 °C
- Рекомендації щодо застосування:
  - купірування помірного та сильного післяопераційного болю протягом нетривалого часу
- Форма випуску:
  - розчин
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Міжнародна назва:
  - Ketorolac
- Кількість в упаковці:
  - 10 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  30x80x120 мм
- Вага упаковки №1:
  100 г