Хартил-АМ №30 таблетки 10 мг/10 мг

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Написати відгук про товар
  • Наявність товару в аптеці
Хартил-АМ №30 таблетки 10 мг/10 мг - фото 1
  • Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
  • Ліцензія та сертифікати якості
Товар недоступний у цьому регіоні
КОД 002414410
Ліки від підвищеного тиску Egis
Переглянути схожі моделі в категорії:
Ліки від підвищеного тиску Egis
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+
Основні характеристики
Бренд:
Egis
Всі характеристики

Характеристики Хартил-АМ №30 таблетки 10 мг/10 мг

Бренд:
Egis
Час вживання:
незалежно від прийому їжі
Вміст діючої речовини:
  • 10 мг
  • 10 мг
Застосування:
зовнішнє
Країна реєстрації бренду:
Угорщина
Діюча речовина:
  • амлодипін
  • раміприл
Спосіб використання:
  • У разі необхідності дозу Хартилу-AM можна змінити або індивідуально титрувати компоненти вільної комбінації. Добову дозу можна підвищити до максимальної – 10 мг/10 мг (1 капсула Хартил®-AM 10 мг/10 мг 1 раз на добу).
  • Пацієнти літнього віку. Початкові дози раміприлу повинні бути якомога нижчими; подальше титрування дози повинно здійснюватися більш поступово через імовірність розвитку побічних реакцій. Застосування Хартилу®-AM не рекомендується пацієнтам віком від 75 років або дуже ослабленим пацієнтам. Пацієнтам літнього віку можна призначати звичайні дози амлодипіну, однак при підвищенні дози слід дотримуватись обережності.
  • Оптимальна початкова і підтримувальна доза для хворих із нирковою недостатністю повинна бути скоригована індивідуально шляхом окремого титрування дози раміприлу та амлодипіну. Добову дозу раміприлу для пацієнтів з нирковою недостатністю слід розраховувати на основі показників кліренсу креатиніну: якщо кліренс креатиніну становить ≥ 60 мл/хв, немає необхідності коригувати початкову дозу; максимальна добова доза становить 10 мг; якщо кліренс креатиніну становить 30-60 мл/хв, необхідності у корекції початкової дози (2,5 мг на добу) немає, а максимальна добова доза становить 5 мг; якщо кліренс креатиніну становить 10-30 мл/хв, початкова добова доза становить 1,25 мг на добу, а максимальна добова доза – 5 мг; для пацієнтів з артеріальною гіпертензією, які перебувають на гемодіалізі: при гемодіалізі раміприл виводиться незначною мірою; початкова доза становить 1,25 мг, а максимальна добова доза – 5 мг; препарат слід приймати декілька годин після проведення сеансу гемодіалізу. Пацієнтам з нирковою недостатністю корекція дози амлодипіну не потрібна. Амлодипін не піддається діалізу. Амлодипін слід з особливою обережністю призначати пацієнтам, які перебувають на діалізі. Під час лікування Хартилом®-AM слід контролювати функцію нирок та рівень калію в сироватці крові. У разі погіршення функції нирок застосування Хартилу®-AM слід припинити, а дози його компонентів необхідно адекватно відкоригувати.
  • Пацієнтам з порушенням функції печінки лікування раміприлом слід розпочинати лише під пильним наглядом лікаря. Максимальна добова доза повинна становити 2,5 мг раміприлу. Дози препарату для застосування пацієнтам з печінковою недостатністю від легкого до помірного ступеня тяжкості не встановлені, тому підбір дози слід проводити з обережністю та починати застосування із найнижчої дози.
  • Пацієнтам, які лікуються діуретиками, слід дотримуватись обережності, оскільки у цих пацієнтів може відбуватися надмірне виведення рідини і/або хлориду натрію з організму. Функція нирок і рівень калію в сироватці крові повинні бути під контролем.
  • Фіксована комбінація не підходить для початкової терапії.
  • Не слід розжовувати або подрібнювати капсулу.
  • Хартил-AM слід приймати щодня 1 раз на добу в один і той же час, незалежно від прийому їжі.
  • Рекомендована початкова добова доза – 1 капсула дозування 2,5 мг/2,5 мг.
  • Хартил-AM показаний пацієнтам, артеріальний тиск яких належним чином контролюється окремо призначуваними монокомпонентними препаратами в тих же дозах, які рекомендовані для фіксованої комбінації.
Реєстраційне посвідчення:
UA/13634/01/03 від 24.06.2019 (наказ 1438 (2))
Вид упаковки:
пачка
Склад:
1 капсула містить 2,5 мг раміприлу та 2,5 мг амлодипіну (що відповідає 3,475 мг амлодипіну бесилату); або 5 мг раміприлу та 5 мг амлодипіну (що відповідає 6,95 мг амлодипіну бесилату); або 5 мг раміприлу та 10 мг амлодипіну (що відповідає 13,9 мг амлодипіну бесилату); або 10 мг раміприлу та 5 мг амлодипіну (що відповідає 6,95 мг амлодипіну бесилату); або 10 мг раміприлу та 10 мг амлодипіну (що відповідає 13,9 мг амлодипіну бесилату);
Температура зберігання:
не вище 25 °C
Рекомендації щодо застосування:
Для лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, артеріальний тиск яких належним чином контролюється окремими препаратами, що призначають одночасно у тій же дозі, що і в комбінації, але у вигляді окремих таблеток.
Форма випуску:
таблетки
Код АТС:
C09BB07
Застереження щодо застосування:
  • Протипоказання, пов’язані із застосуванням раміприлу/амлодипіну: підвищена чутливість до діючих речовин, похідних дигідропіридинів, інгібіторів АПФ (ангіотензинперетворюючий фермент) або до будь-якої допоміжної речовини.
  • Протипоказання, пов’язані з застосуванням амлодипіну: підвищена чутливість до діючої речовини; виражена артеріальна гіпотензія; шок (включаючи кардіогенний шок); звуження вихідного відділу лівого шлуночка (наприклад, виражений стеноз устя аорти); гемодинамічно нестабільна серцева недостатність після гострого інфаркту міокард
  • Протипоказання, пов’язані із застосуванням раміприлу: ангіоневротичний набряк (спадковий, ідіопатичний або внаслідок попереднього застосування інгібіторів АПФ або антагоністів рецепторів ангіотензину ІІ) в анамнезі; одночасне застосування препарату з препаратами, що містять аліскірен, протипоказане пацієнтам з цукровим діабетом або з порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації (ШКФ) < 60 мл/хв/1,73 м2) (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Фармакодинаміка»); одночасне застосування з сакубітрилом/валсартаном протипоказано через підвищенний ризик розвитку ангіоневротичного набряку; екстракорпоральне лікування, що призводить до контакту крові з негативно зарядженими поверхнями; виражений двобічний стеноз ниркових артерій або стеноз ниркової артерії єдиної нирки; артеріальна гіпотензия або гемодинамічно нестабільні стани; підвищена чутливість до діючої речовини; застосування протипоказано вагітним та жінкам, які планують завагітніти (див. розділ «Застосування у період вагітності та годування груддю»).
Умови відпуску:
за рецептом
Міжнародна назва:
Hartil AM
Кількість в упаковці:
30 шт.

Габарити пакування

Цей товар складається з 1 упаковки
Упаковка №1 (ВхШхГ):
40x70x190 мм
Вага упаковки №1:
60 г
Фото Хартил-АМ №30 таблетки 10 мг/10 мг
Хартил-АМ №30 таблетки 10 мг/10 мг - фото 1
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

Хартил-АМ №30 таблетки 10 мг/10 мг - фото 1
залишити відгук
Хартил-АМ №30 таблетки 10 мг/10 мг
Товар недоступний у цьому регіоні

Популярні запити

Перейти на українську версію сайту?