Хартил-АМ №30 таблетки 10 мг/5 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Хартил-АМ №30 таблетки 10 мг/5 мг - фото 1

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002414411

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Egis

Всі характеристики

Характеристики Хартил-АМ №30 таблетки 10 мг/5 мг

- Бренд:
  - Egis
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 5 мг,
  - 10 мг
- Застосування:
  - зовнішнє
- Країна реєстрації бренду:
  - Угорщина
- Діюча речовина:
  - амлодипін,
  - раміприл
- Спосіб використання:
  - У разі необхідності дозу Хартилу-AM можна змінити або індивідуально титрувати компоненти вільної комбінації. Добову дозу можна підвищити до максимальної – 10 мг/10 мг (1 капсула Хартил®-AM 10 мг/10 мг 1 раз на добу).,
  - Пацієнти літнього віку. Початкові дози раміприлу повинні бути якомога нижчими; подальше титрування дози повинно здійснюватися більш поступово через імовірність розвитку побічних реакцій. Застосування Хартилу®-AM не рекомендується пацієнтам віком від 75 років або дуже ослабленим пацієнтам. Пацієнтам літнього віку можна призначати звичайні дози амлодипіну, однак при підвищенні дози слід дотримуватись обережності.,
  - Оптимальна початкова і підтримувальна доза для хворих із нирковою недостатністю повинна бути скоригована індивідуально шляхом окремого титрування дози раміприлу та амлодипіну. Добову дозу раміприлу для пацієнтів з нирковою недостатністю слід розраховувати на основі показників кліренсу креатиніну: якщо кліренс креатиніну становить ≥ 60 мл/хв, немає необхідності коригувати початкову дозу; максимальна добова доза становить 10 мг; якщо кліренс креатиніну становить 30-60 мл/хв, необхідності у корекції початкової дози (2,5 мг на добу) немає, а максимальна добова доза становить 5 мг; якщо кліренс креатиніну становить 10-30 мл/хв, початкова добова доза становить 1,25 мг на добу, а максимальна добова доза – 5 мг; для пацієнтів з артеріальною гіпертензією, які перебувають на гемодіалізі: при гемодіалізі раміприл виводиться незначною мірою; початкова доза становить 1,25 мг, а максимальна добова доза – 5 мг; препарат слід приймати декілька годин після проведення сеансу гемодіалізу. Пацієнтам з нирковою недостатністю корекція дози амлодипіну не потрібна. Амлодипін не піддається діалізу. Амлодипін слід з особливою обережністю призначати пацієнтам, які перебувають на діалізі. Під час лікування Хартилом®-AM слід контролювати функцію нирок та рівень калію в сироватці крові. У разі погіршення функції нирок застосування Хартилу®-AM слід припинити, а дози його компонентів необхідно адекватно відкоригувати.,
  - Пацієнтам з порушенням функції печінки лікування раміприлом слід розпочинати лише під пильним наглядом лікаря. Максимальна добова доза повинна становити 2,5 мг раміприлу. Дози препарату для застосування пацієнтам з печінковою недостатністю від легкого до помірного ступеня тяжкості не встановлені, тому підбір дози слід проводити з обережністю та починати застосування із найнижчої дози.,
  - Пацієнтам, які лікуються діуретиками, слід дотримуватись обережності, оскільки у цих пацієнтів може відбуватися надмірне виведення рідини і/або хлориду натрію з організму. Функція нирок і рівень калію в сироватці крові повинні бути під контролем.,
  - Фіксована комбінація не підходить для початкової терапії.,
  - Не слід розжовувати або подрібнювати капсулу.,
  - Хартил-AM слід приймати щодня 1 раз на добу в один і той же час, незалежно від прийому їжі.,
  - Рекомендована початкова добова доза – 1 капсула дозування 2,5 мг/2,5 мг.,
  - Хартил-AM показаний пацієнтам, артеріальний тиск яких належним чином контролюється окремо призначуваними монокомпонентними препаратами в тих же дозах, які рекомендовані для фіксованої комбінації.
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/13634/01/03 від 24.06.2019 (наказ 1438 (2))
- Вид упаковки:
  - пачка
- Склад:
  - 1 капсула містить 2,5 мг раміприлу та 2,5 мг амлодипіну (що відповідає 3,475 мг амлодипіну бесилату); або 5 мг раміприлу та 5 мг амлодипіну (що відповідає 6,95 мг амлодипіну бесилату); або 5 мг раміприлу та 10 мг амлодипіну (що відповідає 13,9 мг амлодипіну бесилату); або 10 мг раміприлу та 5 мг амлодипіну (що відповідає 6,95 мг амлодипіну бесилату); або 10 мг раміприлу та 10 мг амлодипіну (що відповідає 13,9 мг амлодипіну бесилату);
- Температура зберігання:
  - не вище 25 °C
- Рекомендації щодо застосування:
  - Для лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, артеріальний тиск яких належним чином контролюється окремими препаратами, що призначають одночасно у тій же дозі, що і в комбінації, але у вигляді окремих таблеток.
- Форма випуску:
  - таблетки
- Код АТС:
  - C09BB07
- Застереження щодо застосування:
  - Протипоказання, пов’язані із застосуванням раміприлу/амлодипіну: підвищена чутливість до діючих речовин, похідних дигідропіридинів, інгібіторів АПФ (ангіотензинперетворюючий фермент) або до будь-якої допоміжної речовини.,
  - Протипоказання, пов’язані з застосуванням амлодипіну: підвищена чутливість до діючої речовини; виражена артеріальна гіпотензія; шок (включаючи кардіогенний шок); звуження вихідного відділу лівого шлуночка (наприклад, виражений стеноз устя аорти); гемодинамічно нестабільна серцева недостатність після гострого інфаркту міокард,
  - Протипоказання, пов’язані із застосуванням раміприлу: ангіоневротичний набряк (спадковий, ідіопатичний або внаслідок попереднього застосування інгібіторів АПФ або антагоністів рецепторів ангіотензину ІІ) в анамнезі; одночасне застосування препарату з препаратами, що містять аліскірен, протипоказане пацієнтам з цукровим діабетом або з порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації (ШКФ) < 60 мл/хв/1,73 м2) (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Фармакодинаміка»); одночасне застосування з сакубітрилом/валсартаном протипоказано через підвищенний ризик розвитку ангіоневротичного набряку; екстракорпоральне лікування, що призводить до контакту крові з негативно зарядженими поверхнями; виражений двобічний стеноз ниркових артерій або стеноз ниркової артерії єдиної нирки; артеріальна гіпотензия або гемодинамічно нестабільні стани; підвищена чутливість до діючої речовини; застосування протипоказано вагітним та жінкам, які планують завагітніти (див. розділ «Застосування у період вагітності та годування груддю»).
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Міжнародна назва:
  - Hartil AM
- Кількість в упаковці:
  - 30 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  40x70x190 мм
- Вага упаковки №1:
  60 г