Хуміра AbbVie 0.8 мл №2 у флак. з шпр.+голк.+адапт.+сервет. 2 шт.

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Хуміра AbbVie 0.8 мл №2 у флак. з шпр.+голк.+адапт.+сервет. 2 шт. - фото 1

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002503165

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - AbbVie

Всі характеристики

Характеристики Хуміра AbbVie 0.8 мл №2 у флак. з шпр.+голк.+адапт.+сервет. 2 шт.

- Бренд:
  - AbbVie
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 40 мг
- Застосування:
  - внутрішньо
- Комплектація:
  - лікарський засіб,
  - інструкція
- Діюча речовина:
  - адалімумаб
- Додаткові характеристики:
  - Хуміра (адалімумаб) – це рекомбінантний імуноглобулін (IgG1) людини, моноклональне антитіло, що містить тільки пептидні послідовності людини.,
  - Адалімумаб модулює також біологічні реакції відповіді, що індукуються або регулюються ФНП, включаючи зміни рівнів молекул адгезії, відповідальних за міграцію лейкоцитів (ELAM-1, VCAM-1 та ICAM-1 при IC50 1 – 2 × 10-10 М).,
  - Хуміра була створена за технологією фагового відображення, що дало змогу отримати характерні тільки для людини варіабельні ділянки важких та легких ланцюгів, які проявляють свою специфічність щодо фактора некрозу пухлин (ФНП), а також важкий ланцюг IgG1 людини та послідовність легких ланцюгів каппа-типу.,
  - Хуміра зв’язується з високим ступенем спорідненості та зі специфічністю з розчинним ФНП-альфа, але не з лімфотоксином (ФНП-бета).,
  - Хуміра продукується шляхом отримання рекомбінантної ДНК в експресуючій системі клітин ссавців.,
  - Складається з 1300 амінокислот, молекулярна маса становить близько 148 кілодальтонів.,
  - Адалімумаб специфічно зв’язується з ФНП та нейтралізує біологічні ефекти ФНП, блокуючи його взаємодію з p55- та p75-рецепторами ФНП на поверхні клітини. ФНП – це природний цитокін, який бере участь у нормальних запальних та імунних реакціях організму.,
  - Підвищені рівні ФНП виявляють у синовіальній рідині пацієнтів з ревматоїдним артритом (РА), ювенільним ревматоїдним артритом (ЮРА), псоріатичним артритом (ПсА) та анкілозуючим спондилітом (АС). ФНП відіграє важливу роль у розвитку патологічного запалення і руйнуванні тканин суглобів, що є характерним для цих захворювань. Підвищені рівні ФНП виявляються також у псоріатичних бляшках.,
  - астосування Хуміри пацієнтам із бляшковим псоріазом може зменшити потовщення епідермісу та інфільтрацію запальними клітинами.,
  - Взаємозв’язок між цими фармакодинамічними ефектами та механізмом(-ами), через які Хуміра проявляє свою клінічну ефективність, невідомий.
- Рекомендації щодо застосування:
  - Виразковий коліт,
  - Бляшковий псоріаз,
  - Гнійний гідраденіт,
  - Увеїт,
  - Хвороба Крона,
  - Ревматоїдний артрит (РА).,
  - Псоріатичний артрит (ПсА).,
  - Аксіальний спондилоартрит.,
  - Аксіальний спондилоартрит без рентгенологічного підтвердження АС.
- Форма випуску:
  - розчин
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Застереження щодо застосування:
  - Підвищена чутливість до адалімумабу або до будь-якого іншого компонента препарату.,
  - Активний туберкульоз або інші тяжкі інфекції, такі як сепсис та опортуністичні інфекції,
  - Помірна та тяжка серцева недостатність (III/IV клас за NYHA)
- Код АТС:
  - L04AB04
- Спосіб використання:
  - Терапію Хумірою повинен призначати лікар, який має досвід у діагностуванні та терапії захворювань, при яких показана Хуміра,
  - Офтальмологам рекомендовано проконсультуватися з відповідним спеціалістом перед тим, як призначати терапію Хумірою.,
  - Хуміру можна вводити самостійно тільки у разі, якщо пацієнт або батьки дитини, якій призначена терапія Хумірою, пройшли відповідний інструктаж у лікаря щодо техніки введення ін’єкції та лікар підтвердив, що це можливо.,
  - Додатково необхідно ознайомитись з інформацією щодо самостійного введення.,
  - Під час лікування Хумірою інші супутні види терапії (наприклад терапію кортикостероїдами та/або імуномодулюючими препаратами) потрібно переглянути.
- Вид упаковки:
  - шприц,
  - картон
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/13612/01/01
- Склад:
  - діюча речовина: адалімумаб;,
  - 1 флакон для одноразового використання містить 40 мг адалімумабу у 0,8 мл розчину;,
  - допоміжні речовини: маніт (Е 421), кислоти лимонної моногідрат, натрію цитрат, натрію гідрофосфату дигідрат, натрію дигідрофосфату дигідрат, натрію хлорид, полісорбат-80, вода для ін’єкцій, натрію гідроксид.
- Температура зберігання:
  - Зберігати при температурі не вище 8 °С в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці. Не заморожувати. °C
- Міжнародна назва:
  - Adalimumab
- Кількість в упаковці:
  - 2 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  25x65x150 мм
- Вага упаковки №1:
  100 г