Ко-пренеса №90 (10х9) таблетки 4 мг/1,25 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар
Наявність товару в аптках

Ко-пренеса №90 (10х9) таблетки 4 мг/1,25 мг - фото 1

Показати спосіб застосування

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

Товар недоступний у цьому регіоні

КОД 002501493

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - KRKA

Всі характеристики

Характеристики Ко-пренеса №90 (10х9) таблетки 4 мг/1,25 мг

- Час вживання:
  - до прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 4 мг/1,25 мг
- Бренд:
  - KRKA
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Словенія
- Комплектація:
  - упаковка,
  - інструкція,
  - лікувальний засіб
- Діюча речовина:
  - периндоприл,
  - індапамід
- Температура зберігання:
  - не вище 30 °C
- Спосіб використання:
  - Для перорального застосування,
  - Ко-Пренеса®, 4 мг/1,25 мг,
  - Діти,
  - Пацієнтам із порушеннями функції печінки помірного ступеня корекція дози не потрібна,
  - При порушенні функції печінки тяжкого ступеня лікування препаратом протипоказано,
  - Порушення функції печінки,
  - При порушенні функції печінки тяжкого ступеня (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) лікування препаратом протипоказане, Пацієнти із порушеннями функції печінки помірного ступеня не потребують корекції дози,
  - Ко-Пренеса® 8 мг/2,5 мг,
  - При порушенні функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) лікування препаратом протипоказане, Для пацієнтів із порушеннями функції нирок помірного ступеня (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) рекомендується розпочинати лікування із застосуванням відповідних доз окремих компонентів препарату, Пацієнти з кліренсом креатиніну ≥ 60 мл/хв не потребують корекції дози, Звичайне медичне спостереження має включати частий моніторинг рівня креатиніну та калію у плазмі крові,
  - Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг, 4 мг/1,25 мг,
  - Порушення функції нирок,
  - Пацієнтам літнього віку рівень креатиніну у плазмі крові слід коригувати відповідно до віку, маси тіла та статі, Якщо функція нирок у нормі, пацієнтам літнього віку можна призначати лікування відповідно до реакції артеріального тиску,
  - Ко-Пренеса®, 8 мг/2,5 мг,
  - Лікування слід розпочинати відповідно до реакції артеріального тиску та функції нирок,
  - Лікування слід розпочинати зі звичайної дози – 1 таблетка Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг, на добу,
  - Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг,
  - Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг,
  - Пацієнти літнього віку (див, розділ «Особливості застосування»),
  - Особливі групи,
  - Максимальна добова доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса®, 8 мг/2,5 мг,
  - Звичайна доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса®, 8 мг/2,5 мг, на добу у вигляді одноразового дозування, яку бажано прийняти вранці перед вживанням їжі,
  - Таблетки Ко-Пренеса®, 8 мг/2,5 мг, показані для лікування артеріальної гіпертензії як заміна у пацієнтів, які вже приймають периндоприл та індапамід окремо у таких самих дозах,
  - Ко-Пренеса®, 8 мг/2,5 мг,
  - У разі наявності клінічних показань приймається рішення про безпосередній перехід від монотерапії периндоприлом до прийому таблеток Ко-Пренеса®, 4 мг/1,25 мг,
  - При можливості рекомендується індивідуальне титрування дози за компонентами, Таблетку Ко-Пренеса®, 4 мг/1,25 мг, слід призначати, коли артеріальний тиск належно не регулюється таблетками Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг (коли це припустимо),
  - Звичайна доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса®, 4 мг/1,25 мг, на добу у вигляді одноразового дозування, яку бажано прийняти вранці перед вживанням їжі,
  - Таблетки Ко-Пренеса®, 4 мг/1,25 мг, показані пацієнтам, у яких артеріальний тиск належно не регулюється монотерапією периндоприлом,
  - Ко-Пренеса®, 4 мг/1,25 мг,
  - Звичайна доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг, на добу у вигляді одноразового дозування, яку бажано прийняти вранці перед вживанням їжі, Якщо артеріальний тиск не регулюється протягом одного місяця лікування, дозу можна подвоїти,
  - Препарат не рекомендовано застосовувати дітям через недостатню кількість даних щодо безпеки та ефективності для цієї групи пацієнтів
- Код АТС:
  - C09BA04 - Периндоприл і діуретики
- Застереження щодо застосування:
  - підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату, а також до інших інгібіторів АПФ;,
  - наявність ангіоневротичного набряку (Набряк Квінке) в анамнезі, пов’язаного з попереднім лікуванням інгібіторами АПФ;,
  - спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк;,
  - одночасне призначення з препаратами, що містять діючу речовину аліскірен, пацієнтам, хворим на цукровий діабет або з нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації < 60 мл/хв/1,73 м2);,
  - вагітні або жінки, які планують вагітність;,
  - супутнє застосування із сакубітрилом/валсартаном;,
  - екстракорпоральні методи лікування, які призводять до контакту крові з негативно зарядженими поверхнями;
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Форма випуску:
  - таблетки
- Рекомендації щодо застосування:
  - Есенціальна гіпертензія
- Склад:
  - діючі речовини,
  - периндоприл,
  - індапамід,
  - 1 таблетка містить 2 мг периндоприлу терт-бутиламіну та 0,625 мг індапаміду,
  - или 4 мг периндоприла терт-бутиламина и 1,25 мг индапамида,
  - или 8 мг периндоприла терт-бутиламина и 2,5 мг индапамида,
  - вспомогательные вещества,
  - кальция хлорид,
  - гексагидрат,
  - лактоза,
  - моногидрат,
  - кросповидон,
  - целлюлоза микрокристаллическая,
  - натрия гидрокарбонат,
  - кремния диоксид коллоидный водный,
  - магния стеарат
- Додаткові характеристики:
  - Фармакотерапевтична група,
  - Пов’язаний із периндоприлом,
  - У дослідженнях, проведених з участю пацієнтів із серцевою недостатністю, спостерігалося зниження тиску наповнення лівого та правого шлуночків; зниження загального опору периферичних судин; збільшення серцевого викиду та нормалізація серцевого індексу; збільшення регіонального кровообігу у м’язах,
  - Периндоприл зменшує навантаження на серце шляхом вазодилататорного ефекту на вени, який, можливо, спричинений змінами у метаболізмі простагландинів (зниження переднавантаження); шляхом зниження загального периферичного опору (зниження післянавантаження),
  - Периндоприл діє через свій активний метаболіт – периндоприлат, Інші метаболіти є неактивними,
  - При постійному лікуванні це призводить до зменшення периферичного опору судин завдяки дії на судини м’язів і нирок без затримання солі та води або рефлекторної тахікардії,
  - Інгібування АПФ призводить до зменшення концентрації ангіотензину ІІ у плазмі крові, що підвищує активність реніну у плазмі крові (за рахунок пригнічення негативного зворотного зв’язку на вивільнення реніну) та знижує секрецію альдостерону, Периндоприл також чинить антигіпертензивну дію у пацієнтів з низьким і нормальним рівнем реніну у плазмі крові,
  - Периндоприл є інгібітором АПФ, що перетворює ангіотензин I в ангіотензин II, судинозвужувальну речовину; крім того, фермент стимулює секрецію альдостерону корою надниркових залоз, а також стимулює розпад вазодилататорної речовини брадикініну з утворенням неактивного гептапептиду,
  - Ко-Пренеса характеризується додатковим посиленням антигіпертензивної дії обох компонентів,
  - Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту,
  - Пов’язаний із препаратом Ко-Пренеса,
  - Механізм дії,
  - Ко-Пренеса – це комбінація периндоприлу терт-бутиламінової солі, інгібітора ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) та індапаміду, сульфонамідного діуретика, Фармакологічна дія препарату зумовлена властивостями кожного компонента (периндоприлу та індапаміду) та їх адитивним синергізмом,
  - Фармакодинаміка,
  - Фармакологічні властивості,
  - Периндоприл і діуретики,
  - Значно покращуються показники тестів із фізичним навантаженням
- Вид упаковки:
  - пачка
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/10953/01/02 от 05,05,2020 (приказ 1040 (2))
- Міжнародна назва:
  - Perindopril and diuretics
- Кількість в упаковці:
  - 90 шт.