Ко-пренеса №90 (15х6) таблетки 4 мг/1,25 мг
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002501451
Продавець товару:Аптека 100+
Основні характеристики
- Бренд:
- KRKA
Всі характеристики
Характеристики Ко-пренеса №90 (15х6) таблетки 4 мг/1,25 мг
- Бренд:
- Час вживання:
- до прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 4 мг/1,25 мг
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Словенія
- Діюча речовина:
- індапамід,
- периндоприл
- Комплектація:
- упаковка,
- інструкція,
- лікувальний засіб
- Спосіб використання:
- Особливі групи,
- Пацієнтам із порушеннями функції печінки помірного ступеня корекція дози не потрібна,
- Лікування слід розпочинати зі звичайної дози – 1 таблетка Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг, на добу,
- Ко-Пренеса®, 4 мг/1,25 мг,
- Лікування слід розпочинати відповідно до реакції артеріального тиску та функції нирок,
- Ко-Пренеса®, 8 мг/2,5 мг,
- Пацієнтам літнього віку рівень креатиніну у плазмі крові слід коригувати відповідно до віку, маси тіла та статі. Якщо функція нирок у нормі, пацієнтам літнього віку можна призначати лікування відповідно до реакції артеріального тиску,
- Порушення функції нирок,
- Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг, 4 мг/1,25 мг,
- Пацієнти літнього віку (див. розділ «Особливості застосування»),
- Ко-Пренеса® 8 мг/2,5 мг,
- При порушенні функції печінки тяжкого ступеня (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) лікування препаратом протипоказане. Пацієнти із порушеннями функції печінки помірного ступеня не потребують корекції дози,
- Порушення функції печінки,
- При порушенні функції печінки тяжкого ступеня лікування препаратом протипоказано,
- Діти,
- Максимальна добова доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса®, 8 мг/2,5 мг,
- Препарат не рекомендовано застосовувати дітям через недостатню кількість даних щодо безпеки та ефективності для цієї групи пацієнтів,
- При порушенні функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) лікування препаратом протипоказане. Для пацієнтів із порушеннями функції нирок помірного ступеня (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) рекомендується розпочинати лікування із застосуванням відповідних доз окремих компонентів препарату. Пацієнти з кліренсом креатиніну ≥ 60 мл/хв не потребують корекції дози. Звичайне медичне спостереження має включати частий моніторинг рівня креатиніну та калію у плазмі крові,
- Для перорального застосування,
- Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг,
- Звичайна доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг, на добу у вигляді одноразового дозування, яку бажано прийняти вранці перед вживанням їжі. Якщо артеріальний тиск не регулюється протягом одного місяця лікування, дозу можна подвоїти,
- Ко-Пренеса®, 4 мг/1,25 мг,
- Таблетки Ко-Пренеса®, 4 мг/1,25 мг, показані пацієнтам, у яких артеріальний тиск належно не регулюється монотерапією периндоприлом,
- Звичайна доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса®, 4 мг/1,25 мг, на добу у вигляді одноразового дозування, яку бажано прийняти вранці перед вживанням їжі,
- При можливості рекомендується індивідуальне титрування дози за компонентами. Таблетку Ко-Пренеса®, 4 мг/1,25 мг, слід призначати, коли артеріальний тиск належно не регулюється таблетками Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг (коли це припустимо),
- У разі наявності клінічних показань приймається рішення про безпосередній перехід від монотерапії периндоприлом до прийому таблеток Ко-Пренеса®, 4 мг/1,25 мг,
- Ко-Пренеса®, 8 мг/2,5 мг,
- Таблетки Ко-Пренеса®, 8 мг/2,5 мг, показані для лікування артеріальної гіпертензії як заміна у пацієнтів, які вже приймають периндоприл та індапамід окремо у таких самих дозах,
- Звичайна доза становить 1 таблетку Ко-Пренеса®, 8 мг/2,5 мг, на добу у вигляді одноразового дозування, яку бажано прийняти вранці перед вживанням їжі,
- Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг
- Додаткові характеристики:
- Фармакотерапевтична група,
- Ко-Пренеса характеризується додатковим посиленням антигіпертензивної дії обох компонентів,
- Периндоприл і діуретики,
- Фармакологічні властивості,
- Фармакодинаміка,
- Ко-Пренеса – це комбінація периндоприлу терт-бутиламінової солі, інгібітора ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) та індапаміду, сульфонамідного діуретика. Фармакологічна дія препарату зумовлена властивостями кожного компонента (периндоприлу та індапаміду) та їх адитивним синергізмом,
- Механізм дії,
- Пов’язаний із препаратом Ко-Пренеса,
- Пов’язаний із периндоприлом,
- Периндоприл є інгібітором АПФ, що перетворює ангіотензин I в ангіотензин II, судинозвужувальну речовину; крім того, фермент стимулює секрецію альдостерону корою надниркових залоз, а також стимулює розпад вазодилататорної речовини брадикініну з утворенням неактивного гептапептиду,
- Інгібування АПФ призводить до зменшення концентрації ангіотензину ІІ у плазмі крові, що підвищує активність реніну у плазмі крові (за рахунок пригнічення негативного зворотного зв’язку на вивільнення реніну) та знижує секрецію альдостерону. Периндоприл також чинить антигіпертензивну дію у пацієнтів з низьким і нормальним рівнем реніну у плазмі крові,
- При постійному лікуванні це призводить до зменшення периферичного опору судин завдяки дії на судини м’язів і нирок без затримання солі та води або рефлекторної тахікардії,
- Периндоприл діє через свій активний метаболіт – периндоприлат. Інші метаболіти є неактивними,
- Периндоприл зменшує навантаження на серце шляхом вазодилататорного ефекту на вени, який, можливо, спричинений змінами у метаболізмі простагландинів (зниження переднавантаження); шляхом зниження загального периферичного опору (зниження післянавантаження),
- У дослідженнях, проведених з участю пацієнтів із серцевою недостатністю, спостерігалося зниження тиску наповнення лівого та правого шлуночків; зниження загального опору периферичних судин; збільшення серцевого викиду та нормалізація серцевого індексу; збільшення регіонального кровообігу у м’язах,
- Значно покращуються показники тестів із фізичним навантаженням,
- Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту
- Код АТС:
- C09BA04 - Периндоприл і діуретики
- Застереження щодо застосування:
- екстракорпоральні методи лікування, які призводять до контакту крові з негативно зарядженими поверхнями;,
- супутнє застосування із сакубітрилом/валсартаном;,
- вагітні або жінки, які планують вагітність;,
- одночасне призначення з препаратами, що містять діючу речовину аліскірен, пацієнтам, хворим на цукровий діабет або з нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації < 60 мл/хв/1,73 м2);,
- спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк;,
- наявність ангіоневротичного набряку (Набряк Квінке) в анамнезі, пов’язаного з попереднім лікуванням інгібіторами АПФ;,
- підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату, а також до інших інгібіторів АПФ;
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/10953/01/02 от 05.05.2020 (приказ 1040 (2))
- Вид упаковки:
- пачка
- Склад:
- периндоприл,
- діючі речовини,
- індапамід,
- целлюлоза микрокристаллическая,
- магния стеарат,
- кремния диоксид коллоидный водный,
- натрия гидрокарбонат,
- 1 таблетка містить 2 мг периндоприлу терт-бутиламіну та 0,625 мг індапаміду,
- кросповидон,
- моногидрат,
- лактоза,
- гексагидрат,
- кальция хлорид,
- вспомогательные вещества,
- или 8 мг периндоприла терт-бутиламина и 2,5 мг индапамида,
- или 4 мг периндоприла терт-бутиламина и 1,25 мг индапамида
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Форма випуску:
- таблетки
- Рекомендації щодо застосування:
- Есенціальна гіпертензія
- Температура зберігання:
- не вище 30 °C
- Міжнародна назва:
- Perindopril and diuretics
- Кількість в упаковці:
- 90 шт.
Фото Ко-пренеса №90 (15х6) таблетки 4 мг/1,25 мг
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Ко-пренеса №90 (15х6) таблетки 4 мг/1,25 мг
Немає в наявності