Ко-сентор №30 (10х3) таблетки 100 мг/12,5 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Ко-сентор №30 (10х3) таблетки 100 мг/12,5 мг - фото 1

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002501471

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Gedeon Richter

Всі характеристики

Характеристики Ко-сентор №30 (10х3) таблетки 100 мг/12,5 мг

- Бренд:
  - Gedeon Richter
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 12,5 мг,
  - 100 мг
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Угорщина
- Діюча речовина:
  - гідрохлоротіазид,
  - лозартан калію
- Спосіб використання:
  - Препарат слід приймати внутрішньо, незалежно від вживання їжі, запиваючи склянкою води,,
  - Досвід застосування препарату дітям та підліткам відсутній (<18 років), Тому препарат Ко-Сентор® не слід застосовувати для лікування дітей та підлітків,,
  - Зазвичай коригування дози пацієнтам літнього віку не потрібне,,
  - Застосування пацієнтам з печінковою недостатністю, Препарат Ко-Сентор протипоказаний пацієнтам із тяжкою печінковою недостатністю (див, розділ «Протипоказання»),,
  - Застосування пацієнтам зі зниженим інтраваскулярним об’ємом Об’єм та/або зниження вмісту натрію необхідно скорегувати до застосування препарату Ко-Сентор,,
  - Застосування пацієнтам із порушеннями функції нирок або пацієнтам на гемодіалізі, Пацієнтам із помірними порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну 30-50 мл/хв) первинна корекція дози не потрібна, Не рекомендується призначати лозартан та гідрохлоротіазид пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі, Застосування препарату Ко-Сентор протипоказано пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) (див, розділ «Протипоказання»),,
  - Артеріальна гіпертензія, Лозартан і гідрохлоротіазид не призначені для застосування на початковій стадії терапії, вони призначені для пацієнтів, у яких артеріальний тиск достатньою мірою не контролюється прийомом тільки лозартану або тільки гідрохлоротіазиду, Рекомендується підбір дози окремих компонентів (лозартану та гідрохлоротіазиду), За наявності показань у пацієнтів, у яких артеріальний тиск не піддається контролю достатньою мірою, можливий початковий перехід від монотерапії до прийому комбінованого препарату з фіксованою дозою, Звичайна підтримуюча доза препарату Ко-Сентор становить 50 мг/12,5 мг 1 раз на добу, Пацієнтам, які недостатньо відповідають на терапію у дозі 50 мг/12,5 мг, дозу можна збільшити до 100 мг/12,5 мг 1 раз на добу або 100 мг/25 мг 1 раз на добу, Максимальна доза - 1 таблетка Ко-Сентор 100 мг/25 мг 1 раз на добу, Зазвичай антигіпертензивний ефект досягається протягом 3-4 тижнів після початку терапії, Тривалість лікування визначає лікар індивідуально,,
  - Препарат Ко-Сентор можна застосовувати разом з іншими гіпотензивними засобами,
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/10087/01/03 від 03,02,2021
- Вид упаковки:
  - пачка
- Склад:
  - діючі речовини: лозартан калію і гідрохлоротіазид; 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг лозартану калію і 12,5 мг гідрохлоротіазиду або 100 мг лозартану калію і 25 мг гідрохлоротіазиду; допоміжні речовини: ядро: магнію стеарат, лактози моногідрат, крохмаль прежелатинізований, целюлоза мікрокристалічна; плівкова оболонка: опадрі II оранжевий (полівініловий спирт, титану діоксид (E 171), поліетиленгліколь, тальк, заліза оксид жовтий (Е 172), жовтий захід FCF (E 110), заліза оксид чорний (Е 172)),
- Рекомендації щодо застосування:
  - Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, у яких адекватний контроль за артеріальним тиском не забезпечується за допомогою одного лозартану або одного гідрохлоротіазиду,
- Форма випуску:
  - таблетки
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Код АТС:
  - C09DA01
- Застереження щодо застосування:
  - Одночасне застосування препарату Ко-Сентор із лікарськими засобами, які містять аліскірен протипоказане пацієнтам із цукровим діабетом або нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації < 60 мл/хв/1,73 м2) (див, розділи «Фармакодинаміка» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»),,
  - Анурія,,
  - Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв),,
  - Вагітні або жінки, які планують завагітніти; період годування груддю (див, розділи «Особливості застосування» та «Застосування у період вагітності або годування груддю»),,
  - Симптоматична гіперурикемія/подагра,,
  - Рефрактерна гіпонатріємія,,
  - Тяжка печінкова недостатність, холестаз та розлади, що супроводжуються обструкцією жовчних протоків,,
  - Резистентна до лікування гіпокаліємія або гіперкальціємія,,
  - Підвищена чутливість до діючих речовин, похідних сульфонамідів або до будь-якої з допоміжних речовин, зазначених у розділі «Склад»,
- Кількість в упаковці:
  - 30 шт.