Куросурф Amaxa 80 мг/мл по 1.5 мл №1 рідина

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Куросурф Amaxa 80 мг/мл по 1.5 мл №1 рідина - фото 1

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002836408

Переглянути схожі моделі в категорії:

Інші ліки від грипу та застуди

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

Бренд:: Amaxa

Всі характеристики

Умови обміну і повернення товару

Характеристики Куросурф Amaxa 80 мг/мл по 1.5 мл №1 рідина

Бренд:: Amaxa
Застосування:: внутрішньо
Комплектація:: лікарський засіб
інструкція по використанню
Спосіб використання:: однократно болюсно введіть від 1,25 до 2,5 мл/кг суспензії безпосередньо в нижню частину трахеї, використовуючи катетер, проведений через всмоктувальний канал та через ендотрахеальну трубку. подальші дози препарату, що можуть бути потрібні (1,25 мл/кг), вводять таким самим чином, як описано вище
видаліть алюмінієве кільце
суспензію необхідно вилучити із флакона, використовуючи стерильні голку та шприц. для введення куросурфу® в легені слід використовувати відповідний катетер
куросурф®, що зберігається в холодильнику при температурі 2–8 °c, готовий до застосування. безпосередньо перед введенням флакон з препаратом потрібно нагріти до кімнатної температури, наприклад, тримаючи його в руках та обережно перевертаючи зверху вниз протягом кількох хвилин для отримання однорідної суспензії, але не допускаючи збовтування
куросурф® повинен вводити досвідчений спеціаліст в галузі реанімаційної допомоги та стабілізації недоношених дітей. куросурф® вводять ендотрахеопульмональним шляхом новонародженим, у яких здійснюється контроль серцевого ритму, концентрації та сатурації кисню, як це зазвичай робиться у неонатальних відділеннях
профілактика, разову дозу від 100 до 200 мг/кг вводять якомога скоріше після народження (бажано в термін до 15 хвилин). подальші дози по 100 мг/кг можна вводити через 6–12 годин після першої дози, надалі – через 12 годин, якщо у новонародженого залишаються симптоми рдс та залежність від апарату штучного дихання (максимальна загальна доза – 300–400 мг/кг)
додаткові дози по 100 мг/кг (1,25 мл/кг) з інтервалом кожні 12 годин можна вводити, якщо рдс є причиною подальшого погіршення дихальної функції новонародженого (максимальна загальна доза – 300–400 мг/кг)
невідкладне лікування, рекомендована початкова доза – 100–200 мг/кг (1,25–2,5 мл/кг), яку застосовують як разову дозу одразу, як тільки встановлено діагноз рдс
способи введення препарату куросурф, а) із від'єднанням дитини від апарату штучного дихання
дети. Препарат применяют недоношенным новорожденным для лечения РДС и детям с риском развития РДС
діти. препарат застосовують недоношеним новонародженим для лікування рдс та дітям з ризиком розвитку рдс
невідкритий, невикористаний флакон куросурфу®, який був підігрітий до кімнатної температури, можна повернути для подальшого зберігання протягом 24 годин одноразово в прохолодних умовах з можливістю подальшого застосування
флакон тільки для одноразового використання. не застосовувати залишки препарату з флакона. не можна зберігати невикористані залишки препарату для подальшого застосування
видаліть гумову кришку, щоб набрати вміст флакона
потягніть пластикову кришку з алюмінієвою частиною донизу
моментально від'єднайте дитину від апарату штучного дихання та введіть одноразово болюсно від 1,25 до 2,5 мл/кг суспензії безпосередньо в нижню частину трахеї через ендотрахеальну трубку. проведіть штучну вентиляцію легенів вручну, потім під'єднайте дитину до апарату штучного дихання з тими ж самими параметрами вентиляції, що використовувались перед введенням препарату. подальші дози препарату, що можуть бути потрібні (1,25 мл/кг), вводять таким самим чином, як описано вище
підніміть кришку з боку позначки та відкрийте
встановіть позначку (flip up) на зафарбованій пластиковій кришці
щоб набрати суспензію, дотримуйтесь інструкції
суспензію набрати з флакона, використовуючи стерильні шприц та голку
перед застосуванням флакон слід підігріти до кімнатної температури, після чого обережно перевернути без струшування, щоб отримати гомогенну суспензію
спеціальні вимоги щодо застосування лікарського засобу
особливі групи пацієнтів ниркова або печінкова недостатність: безпека та ефективність застосування лікарського засобу куросурф® пацієнтам з порушеннями функції нирок та печінки не оцінювались
після введення препарату куросурф® функціональні показники дихання зміняться дуже швидко, що вимагає швидкої зміни параметрів вентиляції в апараті штучного дихання. покращення альвеолярної вентиляції може призвести до стрімкої зміни концентрації кисню в артеріальній крові, тому швидкі зміни параметрів вентиляції допомагають запобігти гіпероксії. для уникнення гіпероксії рекомендовано проводити черезшкірну артеріальну оксигенацію (pao2) або моніторинг насичення киснем
тонкі катетери се, марковані для даного призначеного використання, повинні використовуватися для адсорбції поверхнево-активних речовин
як альтернатива при спонтанному диханні недоношених немовлят куросурф® можна також застосовувати шляхом менш інвазивного введення сурфактанта (lisa), використовуючи тонкий катетер. дози ті самі, що зазначені для способів введення згідно з пунктами a), б) та с). катетер малого діаметра поміщають в трахею немовлят для терапії позитивним постійним тиском в дихальних шляхах (cpap), забезпечуючи безперервне спонтанне дихання, при безпосередній візуалізації голосових зв'язок ларингоскопією. куросурф® вводять одним болюсом через 0,5–3 хвилини. після введення препарату куросурф® трубку негайно видаляють. лікування cpap слід продовжувати протягом всієї процедури
д) менш інвазивне введення сурфактанта з тонким катетером (lisa)
існує третій спосіб введення через ендотрахеальну трубку в пологовій палаті перед початком штучної вентиляції, в такому разі використовується вентиляція мішком чи екстубація для проведення терапії постійним позитивним тиском (cpap) у пологовій палаті чи пізніше після переведення до неонатального відділення (інтубація–сурфактант–екстубація = insure)
або с) інтубація–сурфактант–екстубація (insure)
б) без від'єднання дитини від апарату штучного дихання
Реєстраційне посвідчення:: UA/10170/01/01
Вид упаковки:: флакон
пачка
Склад:: діюча речовина: poractant alfa (BAN)
1,5 мл суспензії містять 120 мг фосфоліпідної фракції, яка виділена з легенів свині
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій
Температура зберігання:: від + 2 до + 8 °C
Рекомендації щодо застосування:: лікування респіраторного дистрес-синдрому (рдс) або захворювання гіалінових мембран у новонароджених
профілактичне застосування недоношеним новонародженим з ризиком розвитку рдс або з встановленою недостатністю сурфактанта
Форма випуску:: рідина
Умови відпуску:: за рецептом
Застереження щодо застосування:: гіперчутливість до компонентів препарату
Код АТС:: R07AA02
Міжнародна назва:: Natural phospholipids
Кількість в упаковці:: 1 шт.

Габарити пакування

Цей товар складається з 1 упаковки

Упаковка №1 (ВхШхГ):: 20x40x120 мм
Вага упаковки №1:: 50 г

Характеристики та комплектація можуть бути змінені виробником.Колір виробу може відрізнятися через налаштування монітора

Показати всі характеристики

Фото Куросурф Amaxa 80 мг/мл по 1.5 мл №1 рідина

Написати відгук про товар

1(0)

2(0)

3(0)

4(0)

5(0)

оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

залишити відгук

Куросурф Amaxa 80 мг/мл по 1.5 мл №1 рідина

Немає в наявності