Ламотрин 25 №60 (10х6) таблетки 25 мг

залишити відгук

Основна інформація
Опис
Характеристики
Написати відгук про товар
Наявність товару в аптках

Ламотрин 25 №60 (10х6) таблетки 25 мг - фото 1

Показати спосіб застосування

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

Товар недоступний у цьому регіоні

КОД 003044672

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Фарма Старт

Всі характеристики

Опис Ламотрин 25 №60 (10х6) таблетки 25 мг

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу ЛАМОТРИН 25 (LAMOTRIN 25) ЛАМОТРИН 50 (LAMOTRIN 50) ЛАМОТРИН 100 (LAMOTRIN 100) Склад: діюча речовина: ламотриджин; 1 таблетка містить ламотриджину 25 мг або 50 мг, або 100 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, повідон, натрію крохмальгліколят (тип А), лактоза моногідрат, магнію стеарат. Лікарська форма. Таблетки. основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого кольору, круглої форми, з двоопуклою поверхнею, з рискою (Ламотрин 50 та Ламотрин 100), без риски (Ламотрин 25). Фармакотерапевтична група. Протиепілептичні засоби. Ламотриджин. Код АТХ N03A X09. Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Ламотриджин – похідна речовина фенілтриазину – протиепілептичний засіб, механізм дії якого пов’язаний з блокадою потенціалзалежних натрієвих каналів пресинаптичних мембран нейронів у фазі повільної інактивації та пригніченням надлишкового вивільнення збуджуючих нейротрансмітерів, насамперед глутамату (амінокислоти, яка відіграє значну роль у розвитку епілептичного нападу).
Клінічні характеристики.Показання.Епілепсія.Дорослі та діти віком від 13 років: монотерапія та додаткова терапія парціальних та генералізованих нападів епілепсії, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса - Гасто. Лікарський засіб Ламотрин призначають як додаткову терапію, але при синдромі Леннокса - Гасто він може бути призначений як початковий протиепілептичний препарат (ПEП).Діти віком від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса - Гасто.Монотерапія типових абсансів.Біполярні розлади у дорослих.Дорослі (віком від 18 років).Для запобігання депресивним станам у хворих із біполярним розладом І типу, які переважно страждають на депресивні стани.Ламотриджин не показаний для невідкладної терапії маніакальних або депресивних епізодів. Протипоказання. Гіперчутливість до ламотриджину або до інших компонентів лікарського засобу.
Спосіб застосування та дози.Лікарський засіб Ламотрин, таблетки, слід ковтати не розжовуючи та не розламуючи.Якщо розрахункова доза ламотриджину (наприклад, для лікування дітей, які страждають на епілепсію, або пацієнтів із порушенням функції печінки) не є кратною цілим таблеткам, доза, що вводиться, повинна відповідати найближчій меншій кількості цілих таблеток.При неможливості дозування препарату Ламотрин для дітей необхідно застосовувати ламотриджин в іншій лікарській формі та у відповідному дозуванні.Повторний початок лікування.Коли пацієнту, який припинив лікування, поновлюють лікування, потрібно чітко встановити необхідність збільшення підтримуючої дози, тому що існує ризик виникнення висипів через високу початкову дозу та перевищення рекомендованої схеми підвищення дози ламотриджину. Чим більшим є інтервал після прийому попередньої дози, тим більше уваги треба приділити режиму збільшення дози до рівня підтримуючої дози. Коли інтервал після припинення прийому ламотриджину перевищив у 5 разів час напіввиведення, дозу ламотриджину збільшують до підтримуючої дози відповідно до існуючої схеми.Не рекомендується повторно розпочинати лікування ламотриджином, якщо лікування було припинено у зв’язку з появою висипів унаслідок попереднього лікування ламотриджином. У такому випадку при вирішенні питання щодо повторного призначення препарату необхідно зважити очікувану користь та можливий ризик від лікування.Епілепсія.Рекомендації щодо збільшення дози та підтримуючі дози для дорослих та дітей віком від 13 років (таблиця 2), а також для дітей віком від 2 до 12 років (таблиця 3) наведено нижче. Через ризик розвитку висипу не слід перевищувати початкову дозу та темп подальшого її збільшення (див. розділ «Особливості застосування»). У разі припинення застосування супутніх ПЕП або додавання інших ПЕП/лікарських засобів до схем лікування, що містять ламотриджин, слід враховувати вплив, який вони можуть мати на фармакокінетику ламотриджину (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Для забезпечення підтримання терапевтичної дози необхідно контролювати масу тіла дитини та змінювати дозу в разі зміни маси тіла. Цілком імовірно, що пацієнти у віці від двох до шести років потребують підтримуючої дози, яка наближається до верхньої межі рекомендованого діапазону.

Якщо епілептичний контроль досягається за допомогою додаткової терапії, застосування супутніх ПЕП можна відмінити та продовжити монотерапію ламотриджином.

Діти віком до 2 років.

Інформації щодо ефективності та безпеки застосування ламотриджину як додаткової терапії парціальних нападів у дітей від 1 місяця до 2 років недостатньо, тому лікарський засіб не рекомендується застосовувати у цій віковій категорії. Якщо на підставі клінічної потреби прийнято рішення щодо терапії ламотриджином, див. розділ «Особливості застосування».

Біполярні розлади.

Рекомендоване збільшення дози та підтримуючі дози для дорослих віком від 18 років наведені в таблицях нижче. Схема переходу включає збільшення дози ламотриджину до підтримуючої стабілізаційної дози протягом шести тижнів (таблиця 4), після чого інші психотропні та/або протиепілептичні препарати можуть бути відмінені у разі клінічної доцільності Передозування.Симптоми та ознакиПовідомлялося про випадки гострого передозування (при прийомі доз, що у 10–20 разів перевищували максимальні терапевтичні дози), включаючи летальні випадки. Симптомами передозування були: атаксія, ністагм, порушення свідомості, великі епілептичні напади, кома. Також при передозуванні повідомлялось про розширення комплексу QRS (затримка внутрішньошлуночкової провідності). Розширення комплексу QRS до більше ніж 100 мсек може бути пов’язане з більш тяжкою токсичністю.Лікування: Пацієнта необхідно госпіталізувати у відділення інтенсивної терапії для проведення відповідної симптоматичної та підтримуючої терапії. Необхідно застосувати терапію, направлену на зниження абсорбції (активоване вугілля), якщо це необхідно. Додаткове лікування призначається за клінічними показаннями. Немає досвіду застосування гемодіалізу для лікування передозування. У шести добровольців із нирковою недостатністю 20 % ламотриджину було виведено з організму під час 4-годинного сеансу гемодіалізу.
Термін придатності. 3 роки.
Важливо! Дана інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затверджена і надана Державним реєстром лікарських засобів України.
Дана інструкція представлена виключно з ознайомчою метою і не є приводом для самолікування.

Характеристики Ламотрин 25 №60 (10х6) таблетки 25 мг

- Бренд:
  - Фарма Старт
- Час вживання:
  - після прийому їжі,
  - під час прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 25 мг
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Україна
- Діюча речовина:
  - ламотриджин
- Комплектація:
  - упаковка,
  - інструкція,
  - лікарський засіб
- Код АТС:
  - N03AX09
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/2112/01/03
- Вид упаковки:
  - картон
- Спосіб використання:
  - препарат приймати згідно інструкції,
  - при неможливості дозування препарату Ламотрин для дітей необхідно застосовувати ламотриджин в іншій лікарській формі та у відповідному дозуванні,
  - якщо розрахункова доза ламотриджину (наприклад, для лікування дітей, які страждають на епілепсію, або пацієнтів із порушенням функції печінки) не є кратною цілим таблеткам, доза, що вводиться, повинна відповідати найближчій меншій кількості цілих таблеток,
  - лікарський засіб Ламотрін, таблетки, слід ковтати не розжовуючи але не розламуючи
- Застереження щодо застосування:
  - гіперчутливість до ламотриджину або інших компонентів препарату
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Форма випуску:
  - таблетки
- Рекомендації щодо застосування:
  - біполярний розлад у дорослих дорослі (від 18 років), для запобігання депресивним станам у хворих з біполярним розладом І типу, які в основному страждають на депресивні стани, Ламотриджин не показаний для невідкладної терапії маніакальних чи депресивних епізодів,
  - діти віком від 2 до 12 років додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також нападів, пов'язаних із синдромом Леннокса – Гасто, монотерапія типових абсансів,
  - епілепсія, врослі та діти віком від 13 років: монотерапія та додаткова терапія парціальних та генералізованих нападів епілепсії, включаючи тоніко-клонічні напади, а також нападів, пов'язаних із синдромом Леннокса – Гасто, лікарський засіб Ламотрин призначають як додаткову терапію, але при синдромі Леннокса він може бути призначений як початковий протиепілептичний препарат (ПЕП)
- Температура зберігання:
  - до 25 °C
- Склад:
  - допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний, повідон, крохмалю натрію (тип А), лактоза, магнію стеарат,
  - 1 таблетка містить ламотриджину 25мг,
  - діюча речовина: ламотриджин
- Міжнародна назва:
  - Lamotrigine
- Кількість в упаковці:
  - 60 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  20x100x60 мм
- Вага упаковки №1:
  150 г

Фото Ламотрин 25 №60 (10х6) таблетки 25 мг

Написати відгук про товар

оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

залишити відгук

Ламотрин 25 №60 (10х6) таблетки 25 мг

Товар недоступний у цьому регіоні

Габарити пакування