Лефно Гледфарм ЛТД в/о по 20 мг 30 шт.

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар
Наявність товару в аптках

Лефно Гледфарм ЛТД в/о по 20 мг 30 шт. - фото 1

Показати спосіб застосування

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

В наявності

КОД 002503135

731.70 ₴/шт.

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Гледфарм ЛТД

Всі характеристики

Характеристики Лефно Гледфарм ЛТД в/о по 20 мг 30 шт.

- Бренд:
  - Гледфарм ЛТД
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 20 мг
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Індія
- Діюча речовина:
  - лефлуномід
- Комплектація:
  - 10x3
- Склад:
  - діюча речовина: лефлуномід (leflunomide); 1 таблетка містить лефлуноміду 20 мг; допоміжні речовини: старлак*, повідон, натрію кроскармелоза, натрію лаурилсульфат, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, колікоат IR білий II
- Температура зберігання:
  - до +25 °C
- Рекомендації щодо застосування:
  - лікування хворобомодифікуючим антиревматичним засобом (хмарз) активної фази ревматоїдного артриту у дорослих; лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих; нещодавно отримане або одночасне лікування гепатотоксичними або гематотоксичними хмарз (наприклад метотрексатом) може призводити до підвищення ризику серйозних побічних реакцій; таким чином, початок лікування лефлуномідом слід ретельно розглядати з урахуванням користі/ризику; крім цього, перехід з лефлуноміду на інший хмарз без проведення процедури виведення (див; розділ «особливості застосування») також може підвищувати ризик серйозних побічних реакцій, навіть після тривалого періоду після переходу
- Форма випуску:
  - таблетки
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Застереження щодо застосування:
  - підвищена чутливість до лефлуноміду (особливо у разі наявності в анамнезі синдрому стівенса–джонсона, токсичного епідермального некролізу, поліморфної еритеми), до основного активного метаболіту терифлунаміду або до інших компонентів препарату; порушення функції печінки; тяжкі імунодефіцитні стани (у т.ч. віл-інфекція); виражені порушення функцій кісткового мозку або виражена анемія, лейкопенія, нейтропенія або тромбоцитопенія внаслідок інших причин (окрім ревматоїдного або псоріатичного артриту); інфекції тяжкого перебігу; помірна або тяжка ниркова недостатність (через незначний досвід клінічних спостережень у цій групі хворих); тяжка гіпопротеїнемія (у т.ч. при нефротичному синдромі); вагітність; період годування груддю; застосування жінкам репродуктивного віку, які не використовують надійної контрацепції у період лікування та після лікування, у разі якщо рівень активного метаболіту у плазмі крові становить понад 0,02 мг/л.
- Код АТС:
  - L04A A13
- Вид упаковки:
  - картон
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/6367/01/02
- Кількість в упаковці:
  - 30 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  80x20x40 мм
- Вага упаковки №1:
  100 г