Лемтрада Sanofi концентрат для р-ну д/інф. 12 мг/1.2 мл по 1.2 мл №1 у флак.

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Лемтрада Sanofi концентрат для р-ну д/інф. 12 мг/1.2 мл по 1.2 мл №1 у флак. - фото 1

Показати спосіб застосування

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002503129

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Sanofi

Всі характеристики

Характеристики Лемтрада Sanofi концентрат для р-ну д/інф. 12 мг/1.2 мл по 1.2 мл №1 у флак.

- Вміст діючої речовини:
  - 12 мг
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Бренд:
  - Sanofi
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Ірландія
- Комплектація:
  - по 1,2 мл у флаконі,
  - по 1 флакону в картонній коробці
- Діюча речовина:
  - алемтузумаб
- Застереження щодо застосування:
  - Вірус імунодефіциту людини (ВІЛ),
  - Тяжка активна інфекція (до повного одужання пацієнта),
  - Неконтрольована артеріальна гіпертензія,
  - Наявністьрозшарування стінок артерій голови та шиї в анамнезі,
  - Наявність інсульту в анамнезі,
  - Наявністю стенокардії або інфаркту міокарда в анамнезі,
  - Відома коагулопатія або одночасне отримання антитромбоцитарної або антикоагулянтної терапії,
  - Інші супутні аутоімунні захворювання (крім РС),
  - Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, які входять до складу препарату
- Температура зберігання:
  - від 2 до 8 °C
- Код АТС:
  - L04AA34
- Спосіб використання:
  - згідно інструкції
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Форма випуску:
  - концентрат
- Рекомендації щодо застосування:
  - Препарат Лемтрада показаний як лікарський засіб, що модифікує перебіг захворювання, для монотерапії дорослих з високоактивним рецидивуючо-ремітуючим розсіяним склерозом (РРРС), які належать до таких груп: пацієнти, у яких захворювання залишається високоактивним, незважаючи на повний і належний курс терапії принаймні одним лікарським засобом, що модифікує перебіг захворювання, або пацієнти зі швидкопрогресуючим тяжким рецидивуючо-ремітуючим розсіяним склерозом, який визначається як 2 або більше інвалідизуючі рецидиви протягом одного року, з 1 або більше вогнищем ураження, яке накопичує гадоліній, на МРТ головного мозку або із суттєвим збільшенням загального об'єму вогнищ ураження у Т2-зваженому режимі порівняно з даними попередньої нещодавно виконаної МРТ
- Склад:
  - допоміжні речовини: натрію гідрофосфат (E 339); динатрію едетат дигідрат; калію хлорид (E 508); калію дигідрофосфат (E 340); полісорбат 80 (E 433); натрію хлорид; вода для ін’єкцій,
  - 1 флакон містить 12 мг алемтузумабу,
  - 1,2 мл концентрату містить алемтузумабу 12 мг,
  - діюча речовина: алемтузумаб
- Вид упаковки:
  - флакон,
  - картон
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/17376/01/01 від 26,04,2019
- Міжнародна назва:
  - Alemtuzumab