Леналідомід-віста Mistral Capital Management 25 мг №21 (7х3) 21 шт.

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Леналідомід-віста Mistral Capital Management 25 мг №21 (7х3) 21 шт. - фото 1

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002503164

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Mistral Capital Management

Всі характеристики

Характеристики Леналідомід-віста Mistral Capital Management 25 мг №21 (7х3) 21 шт.

- Бренд:
  - Mistral Capital Management
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 25 мг
- Застосування:
  - внутрішньо
- Комплектація:
  - лікарський засіб,
  - інструкція
- Діюча речовина:
  - леналідомід
- Додаткові характеристики:
  - Механізм дії леналідоміду базується на протипухлинних, антиангіогенних, проеритропоетичних та імуномодулюючих властивостях. Леналідомід інгібує проліферацію клітин деяких гепопоетичних пухлин, включаючи плазматичні пухлинні клітини множинної мієломи (ММ) та клітини, які мають цитогенетичні дефекти хромосоми 5. Леналідомід посилює клітинний імунітет, опосередкований T-клітинами і природними клітинами-кілерами (ПК), збільшує кількість ПК T-клітин.,
  - У пацієнтів, а також у здорових добровольців Сmax і площа під кривою «концентрація-час» (AUC) зростають пропорційно зі збільшенням дози.,
  - Леналідомід інгібує ангіогенез, блокуючи міграцію та адгезію ендотеліальних клітин та утворення мікросудин, посилює виробництво фетального гемоглобіну CD34+ гемопоетичними стовбуровими клітинами, а також пригнічує секрецію протизапальних цитокінів (наприклад, фактора некрозу пухлини-α (ФНП-α) та інтерлейкіну ІЛ 6) моноцитами.,
  - При мієлодиспластичному синдромі (МДС) з Del (5q) було показано, що леналідомід вибірково інгібує аномальне клонування шляхом збільшення апоптозу Del (5q) клітин.,
  - Леналідомід зв’язується безпосередньо з білком цереблон, компонентом кулінового кільця E3 убіквітин-лігазного ферментного комплексу, який включає у себе білок 1 (DDB1), що зв’язується з пошкодженою дезоксирибонуклеїновою кислотою (ДНК), кулін 4 (CUL4) та регулятор куліну 1 (Roc1).,
  - При наявності леналідоміду цереблон пов’язується із субстратними білками Aiolos та Ikaros, які є лімфоїдними транскрипційними факторами, призводячи до їх убіквітинової та подальшої деградації, що призводить до цитотоксичного та імуномодулюючого ефекту.,
  - Леналідомід має асиметричний атом вуглецю, і тому може існувати у вигляді оптично активних форм S(-) та R(+). Леналідомід є рацемічною сумішшю цих ізомерів.,
  - Леналідомід, зазвичай, добре розчиняється в органічних розчинниках, досягає максимальної розчинності у буферному розчині 0,1М HCl.,
  - Леналідомід швидко всмоктується після перорального прийому в умовах голодування у здорових добровольців, при цьому максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається від 0,5 до 2 години після введення.,
  - Багаторазове застосування не викликає помітного накопичення лікарського засобу. У плазмі відносна експозиція S- та R-енантіомерів леналідоміду становить приблизно 56 і 44 % відповідно.
- Рекомендації щодо застосування:
  - Леналідомід-Віста у комбінації з дексаметазоном показаний для лікування дорослих пацієнтів із ММ, які отримали щонайменше одну лінію попередньої терапії.,
  - Як монотерапія Леналідомід-Віста показаний для лікування дорослих пацієнтів із трансфузійно залежною анемією внаслідок низького- або проміжного-1 ризику виникнення МСД, пов’язаних з ізольованою делецією 5q цитогенетичною аномалією, коли інші варіанти лікування недостатні або неприйнятні.,
  - Леналідомід-Віста у складі комбінованої терапії дексаметазоном, або бортезомібом та дексаметазоном, або мелфаланом та преднізоном показаний для лікування дорослих пацієнтів із раніше нелікованою ММ, яким протипоказана трансплантація.,
  - Леналідомід-Віста як монотерапія показаний для підтримуючого лікування дорослих пацієнтів з уперше діагностованою ММ, які перенесли трансплантацію аутологічних стовбурових клітин (ТАСК).
- Форма випуску:
  - капсули
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Застереження щодо застосування:
  - Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.
- Код АТС:
  - L04AX04
- Спосіб використання:
  - Лікування леналідомідом необхідно проводити під наглядом лікаря із досвідом проведення протиракової терапії.,
  - Модифікація дози повинна проводитися на підставі клінічних та лабораторних даних,
  - При розвитку нейтропенії, тромбоцитопенії або інших видів токсичності 3 і 4 ступеня тяжкості, якщо вважається, що вони пов’язані із застосуванням леналідоміду, рекомендується модифікація дози у процесі лікування або рестарт лікування.,
  - У разі нейтропенії, лікар повинен розглянути можливість призначення пацієнту факторів росту.,
  - Якщо з моменту пропущеного прийому препарату минуло менше 12 годин, пацієнт може прийняти цю пропущену дозу препарату,
  - Якщо минуло більше 12 годин з моменту пропущеного прийому препарату пацієнту не слід приймати пропущену дозу, наступну дозу слід прийняти наступного дня у звичний час.,
  - Для пацієнтів із легким ступенем порушення функції нирок і ММ не потрібна корекція дози.
- Вид упаковки:
  - блістер,
  - картон
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/17466/01/07
- Склад:
  - діюча речовина: леналідомід;,
  - 1 капсула тверда містить 2,5 мг або 5 мг, або 7,5 мг, або 10 мг, або 15 мг, або 20 мг, або 25 мг леналідоміду;,
  - допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна (тип 301), лактоза безводна, натрію кроскармелоза, магнію стеарат;,
  - тверда желатинова капсула: желатин, титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е 172) (капсули тверді по 2,5 мг, 7,5 мг, 10 мг, 20 мг), індигокармін (Е 132) (капсули тверді по 2,5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг).
- Температура зберігання:
  - Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці. Не заморожувати. °C
- Міжнародна назва:
  - Lenalidomide
- Кількість в упаковці:
  - 21 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  25x65x150 мм
- Вага упаковки №1:
  100 г