Перейти на українську версію сайту?

Летрозол амакса №30 (10х3) таблетки 2,5 мг

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002502177
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+
Характеристики Летрозол амакса №30 (10х3) таблетки 2,5 мг
    • Час вживання:
      • незалежно від прийому їжі
    • Вміст діючої речовини:
      • 2,5 мг
    • Бренд:
      • Amaxa
    • Застосування:
      • внутрішньо
    • Країна реєстрації бренду:
      • Велика Британія
    • Комплектація:
      • лікарський засіб,
      • інструкція
    • Діюча речовина:
      • летрозол
    • Температура зберігання:
      • до + 28 °C
    • Спосіб використання:
      • Дорослі, у т.ч. пацієнти літнього віку,
      • Для пацієнток з порушеннями функції нирок при кліренсі креатиніну ≥ 10 мл/хв корекція дози препарату не потрібна.,
      • Однак, якщо пацієнтка згадає про це незадовго до прийому наступної дози (за 2–3 години), пропущену дозу слід пропустити та прийняти наступну дозу згідно з графіком.,
      • Пропущену дозу слід прийняти одразу, як тільки пацієнтка згадає про це.,
      • Препарат слід приймати перорально незалежно від вживання їжі.,
      • Спосіб застосування,
      • Наявні дані щодо пацієнток з тяжкими порушеннями функції печінки недостатні. Пацієнти з тяжкими порушеннями функції печінки (клас С за шкалою Чайлда-П’ю) потребують ретельного нагляду,
      • Для пацієнток з ураженням печінки від легкого до середнього ступеня (клас А або В за шкалою Чайлда-П’ю) корекція дози препарату не потрібна.,
      • Пацієнтки з порушеннями функції печінки,
      • Наявні дані щодо пацієнток із нирковою недостатністю з кліренсом креатиніну < 10 мл/хв недостатні.,
      • Пацієнтки з порушеннями функції нирок,
      • Рекомендована доза Летрозолу Амакса становить 2,5 мг 1 раз на добу. Для пацієнток літнього віку корекція дози препарату не потрібна.,
      • Безпека та ефективність застосування летрозолу дітям не встановлені. Наявні дані обмежені, тому неможливо розробити рекомендації щодо дозування.,
      • Для лікування дітей препарат не застосовують.,
      • Діти,
      • Якщо відповідь на лікування недостатня, слід припинити терапію препаратом Летрозол Амакса і призначити планове хірургічне втручання та/або обговорити з пацієнткою варіанти подальшого лікування.,
      • В умовах неоад’ювантного лікування терапію препаратом Летрозол Амакса слід продовжувати протягом 4–8 місяців, щоб досягнути оптимального зменшення пухлини.,
      • В умовах ад’ювантного лікування також слід розглядати можливість застосування схеми послідовної терапії (летрозол протягом 2 років з подальшим переходом на прийом тамоксифену протягом 3 років).,
      • В ад’ювантній та розширеній ад’ювантній терапії лікування препаратом Летрозол Амакса повинно тривати протягом 5 років або поки не настане рецидив захворювання.,
      • Хворим із поширеним раком молочної залози чи метастазами терапію препаратом Летрозол Амакса слід продовжувати допоки ознаки прогресування захворювання не стануть очевидними.,
      • Не слід приймати подвійну дозу, оскільки при прийомі добової дози, вищої від рекомендованої дози 2,5 мг, спостерігалася системна експозиція, вища від пропорційної.
    • Код АТС:
      • АТХ L02B G04
    • Застереження щодо застосування:
      • Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.,
      • Ендокринний статус, характерний для передменопаузного періоду.,
      • Вагітність, період годування груддю.,
      • Протипоказано застосовувати жінкам репродуктивного віку.
    • Умови відпуску:
      • за рецептом
    • Форма випуску:
      • таблетки
    • Рекомендації щодо застосування:
      • Ад’ювантна терапія гормонопозитивного інвазивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузний період.,
      • Розширена ад’ювантна терапія інвазивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузний період, яким була проведена стандартна ад’ювантна терапія тамоксифеном протягом 5 років.,
      • Терапія першої лінії гормонозалежного поширеного раку молочної залози у жінок у постменопаузі.,
      • Лікування поширених форм раку молочної залози у жінок у постменопаузі (природній або спричиненій штучно) після рецидиву або прогресування захворювання, які отримували попередню терапію антиестрогенами.,
      • Неоад’ювантна терапія жінок у постменопаузі з гормонопозитивним, HER-2-негативним раком молочної залози, яким не підходить хіміотерапія і не показане невідкладне хірургічне втручання.
    • Склад:
      • діюча речовина: летрозол;,
      • діюча речовина: летрозол;,
      • допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль кукурудзяний; целюлоза мікрокристалічна; натрію крохмальгліколят (тип А); тальк; магнію стеарат;,
      • плівкова оболонка: гіпромелоза; гідроксипропілцелюлоза; тальк; олія бавовняна гідрогенізована; заліза оксид жовтий (Е 172); заліза оксид червоний (Е 172); титану діоксид (Е 171).
    • Додаткові характеристики:
      • Фармакодинаміка.,
      • Летрозол – високоспецифічний інгібітор активності ароматази.,
      • Летрозол швидко і повністю всмоктується зі шлунково-кишкового тракту (середня величина біодоступності становить 99,9 %). Їжа незначною мірою знижує швидкість абсорбції (середнє значення часу досягнення максимальної концентрації летрозолу в крові (tmax) становить 1 годину при прийомі препарату летрозол натще і 2 години – при прийомі з їжею; середнє значення максимальної концентрації летрозолу в крові (Сmax) становить 129 ± 20,3 нмоль/л при прийомі натще і 98,7 ± 18,6 нмоль/л – при прийомі з їжею), однак ступінь всмоктування летрозолу (при оцінці за площею під кривою «концентрація – час» (AUC) не змінюється.,
      • Всмоктування.,
      • Фармакокінетика.,
      • У пацієнток, які отримували летрозол, не було відзначено змін концентрації лютеїнізуючого гормону (ЛГ) та фолікулостимулючого гормону (ФГ) у плазмі крові, а також не було відзначено змін функції щитовидної залози, яку оцінювали за рівнями тиреотропного гормону (ТТГ), тритодтироніну (Т3) та тироксину (Т4).,
      • Все це вказує на те, що блокада біосинтезу естрогенів не призводить до накопичення андрогенів, які є попередниками естрогенів.,
      • У здорових жінок у постменопаузі після одноразового застосування летрозолу у дозах 0,1 мг, 0,5 мг і 2,5 мг змін концентрації андрогенів (андростендіону та тестостерону) у плазмі крові не виявлено. У пацієнток у постменопаузі, які отримували летрозол у добовій дозі 0,1 ‒5 мг, змін рівня андростендіону у плазмі крові також не відзначено.,
      • Таким чином, немає необхідності призначати глюкокортикоїди та мінералокортикоїди.,
      • Проведення тесту стимуляції АКТГ через 6 і 12 тижнів терапії летрозолом у добовій дозі 0,1 мг; 0,25 мг; 0,5 мг; 1 мг; 2,5 мг і 5 мг не виявило будь-якого помітного зменшення синтезу альдостерону чи кортизолу.,
      • Порушення синтезу стероїдних гормонів у надниркових залозах не виявлено. У пацієнток у постменопаузі, яким проводили терапію летрозолом у добовій дозі 0,1-5 мг, клінічно значущих змін концентрації у плазмі крові кортизолу, альдостерону, 11-деоксикортизолу, 17-гідроксипрогестерону, адренокортикотропного гормону (АКТГ), а також активності реніну не було виявлено.,
      • Супресія естрогенів підтримувалася протягом лікування у всіх пацієнток.,
      • Летрозол – нестероїдний інгібітор ароматази (інгібітор біосинтезу естрогену), протипухлинний препарат.,
      • Це вказує на те, що за допомогою даних доз препарату досягається більш виражене пригнічення синтезу естрогенів.,
      • При застосуванні препарату у дозі 0,5 мг і більше у багатьох випадках концентрація естрону та естрону сульфату виявляється нижче межі чутливості методу, що використовується для визначення гормонів.,
      • У жінок із поширеною формою раку молочної залози у постменопаузі щоденне застосування летрозолу у дозі 0,1 ‒ 5 мг знижує рівень естрадіолу, естрону та естрону сульфату у плазмі крові на 75-95 % порівняно з початковим рівнем.,
      • Максимальне зниження досягається через 48-78 годин.,
      • У здорових жінок у постменопаузі одноразова доза летрозолу, яка становить 0,1 мг, 0,5 мг та 2,5 мг, знижує рівень естрону та естрадіолу в сироватці крові (порівняно з початковим рівнем) на 75 % і на 78 % відповідно.,
      • Летрозол пригнічує ароматазу шляхом конкурентного зв’язування із субодиницею цього ферменту – гемом цитохрому P450, що призводить до зниження біосинтезу естрогенів у всіх тканинах.,
      • Тому за допомогою специфічної інгібіції ферменту ароматази можна досягти пригнічення біосинтезу естрогенів у периферичних тканинах і в пухлинній тканині.,
      • У жінок у постменопаузі естрогени утворюються переважно за участі ферменту ароматази, який перетворює андрогени, що синтезуються у надниркових залозах (насамперед андростендіон і тестостерон), на естрон (Е1) та естрадіол (Е2).,
      • У випадках, коли ріст пухлинної тканини залежить від наявності естрогенів, усунення опосередкованого ними стимулюючого впливу є передумовою пригнічення росту пухлини.,
      • Незначні зміни швидкості всмоктування розцінюються як такі, що не мають клінічного значення, тому летрозол можна застосовувати незалежно від вживання їжі.
    • Вид упаковки:
      • картон,
      • блістер
    • Реєстраційне посвідчення:
      • UA/16828/01/0
    • Міжнародна назва:
      • Letrozole
    • Кількість в упаковці:
      • 30 шт.
  • Габарити пакування

    Цей товар складається з 1 упаковки
    • Упаковка №1 (ВхШхГ):
      25x65x160 мм
    • Вага упаковки №1:
      100 г
Фото Летрозол амакса №30 (10х3) таблетки 2,5 мг
Летрозол амакса №30 (10х3) таблетки 2,5 мг - фото 1
Летрозол амакса №30 (10х3) таблетки 2,5 мг - фото 2
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

image
Керуй онлайн-замовленнями в telegram bot
Перейти у телеграм
Летрозол амакса №30 (10х3) таблетки 2,5 мг - фото 1
залишити відгук
Летрозол амакса №30 (10х3) таблетки 2,5 мг
Немає в наявності