Лоріста H №30 (10х3) таблетки 50 мг/12,5 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар
Наявність товару в аптках

Лоріста H №30 (10х3) таблетки 50 мг/12,5 мг - фото 1

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

В наявності

КОД 002501511

313.80 ₴/шт

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - KRKA

Всі характеристики

Характеристики Лоріста H №30 (10х3) таблетки 50 мг/12,5 мг

- Бренд:
  - KRKA
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 12,5 мг,
  - 50 мг
- Застосування:
  - зовнішнє
- Країна реєстрації бренду:
  - Словенія
- Діюча речовина:
  - гідрохлоротіазид,
  - лозартан калію
- Спосіб використання:
  - Артеріальна гіпертензія. Лозартан та гідрохлоротіазид не застосовують як початкову терапію, проте застосовують пацієнтам, артеріальний тиск яких відповідно не контролюється тільки лозартаном або гідрохлоротіазидом. Рекомендується титрування дози шляхом підбору дози окремих компонентів (лозартану та гідрохлоротіазиду). Для пацієнтів, у яких артеріальний тиск адекватно не контролюється монотерапією, може бути прийнято рішення про перехід на комбіновану терапію. Звичайна підтримуюча доза – 1 таблетка препарату Лоріста H (50 мг/12,5 мг) 1 раз на добу. Для пацієнтів, у яких застосування 1 таблетки препарату Лоріста Н не дає достатнього ефекту, дозу можна підвищити до 1 таблетки Лоріста НD (100 мг/25 мг) 1 раз на добу. Максимальна доза – 1 таблетка препарату Лоріста HD 100 мг/25 мг 1 раз на добу. Антигіпертензивний ефект досягається протягом 3–4 тижнів після початку терапії. Препарат Лоріста H 100 призначений для пацієнтів, які отримують доведену шляхом титрування дозу лозартану 100 мг і які потребують додаткового контролю артеріального тиску.,
  - Діти. Досвід застосування препарату дітям відсутній, тому комбінацію лозартан/гідрохлоротіазид не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.,
  - Зазвичай немає необхідності в коригуванні дози для пацієнтів літнього віку.,
  - Застосування пацієнтам з порушеннями функції печінки. Препарат протипоказаний пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки.,
  - Застосування пацієнтам зі зменшенням внутрішньосудинного об’єму циркулюючої рідини. Корекцію дефіциту об’єму рідини та/або натрію слід проводити перед початком застосування лозартану/гідрохлоротіазиду у таблетках.,
  - Застосування пацієнтам з порушенням функції нирок та пацієнтам, які проходять сеанси гемодіалізу Не потрібно жодного коригування початкової дози для пацієнтів з помірним порушенням функції нирок (кліренс креатиніну 30–50 мл/хв). Таблетки з комбінацією лозартан/гідрохлоротіазид не рекомендуються для пацієнтів, які проходять сеанси гемодіалізу. Препарат не слід застосовувати пацієнтам з тяжким порушенням функції нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв).,
  - Зниження ризику серцево-судинних захворювань та летальних випадків у хворих на артеріальну гіпертензію з гіпертрофією лівого шлуночка. Звичайна початкова доза становить 50 мг лозартану 1 раз на добу. Пацієнтам, у яких не вдається досягти цільового значення рівня артеріального тиску прийомом 50 мг лозартану на добу, слід підбирати терапію із застосуванням комбінації лозартану з низькими дозами гідрохлоротіазиду (12,5 мг) та у разі необхідності надалі дозу збільшити до 100 мг лозартану/12,5 мг гідрохлоротіазиду 1 раз на добу. При необхідності дозу слід збільшити до 100 мг лозартану і 25 мг гідрохлоротіазиду 1 раз на добу. Лоріста H, Лоріста H 100 та Лоріста HD є альтернативними лікарськими засобами для пацієнтів, які контролюють артеріальну гіпертензію шляхом одночасного прийому лозартану та гідрохлоротіазиду у відповідних дозах.,
  - Таблетку препарату слід ковтати, запиваючи склянкою води.,
  - Препарат Лоріста H 100 можна застосовувати разом з іншими антигіпертензивними засобами.
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/6454/01/01 від 25.05.2017 (наказ 564(2))
- Вид упаковки:
  - пачка
- Склад:
  - діючі речовини: лозартан, гідрохлоротіазид; 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг лозартану калію та 12,5 мг гідрохлоротіазиду; допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований, целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, магнію стеарат, гіпромелоза, макрогол 4000, титану діоксид (Е 171), тальк.
- Температура зберігання:
  - не вище 30 °C
- Рекомендації щодо застосування:
  - Лікування артеріальної гіпертензії, коли монотерапія лозартаном або монотерапія гідрохлоротіазидом є недостатньою.
- Форма випуску:
  - таблетки
- Код АТС:
  - C09DA01
- Застереження щодо застосування:
  - Одночасне застосування з аліскіреном у разі цукрового діабету або порушення функції нирок (ШКФ <60 мл/хв/1,73 м2) (див. розділи «Особливості застосування» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).,
  - Симптоматична гіперурикемія/подагра.,
  - Стійка гіпонатріємія.,
  - Терапевтично резистентна гіпокаліємія або гіперкальціємія.,
  - Виражена печінкова недостатність, холестаз, обструктивні захворювання жовчовивідних шляхів.,
  - Анурія.,
  - Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв).,
  - Вагітні або жінки, які планують завагітніти (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).,
  - Підвищена чутливість до лозартану, похідних сульфонаміду (таких як гідрохлоротіазид) або до будь-яких допоміжних речовин.
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Міжнародна назва:
  - Lorista H
- Кількість в упаковці:
  - 30 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  20x60x130 мм
- Вага упаковки №1:
  35 г