Мемокс по 10 мг №60 (10х6) таблетки

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Написати відгук про товар
Мемокс по 10 мг №60 (10х6) таблетки - фото 1
  • Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
  • Ліцензія та сертифікати якості
Немає в наявності
КОД 003103255
Препарати для нервової системи
Переглянути схожі моделі в категорії:
Препарати для нервової системи
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+
Основні характеристики
Бренд:
Acino Pharma
Всі характеристики
Умови обміну і повернення товару

Характеристики Мемокс по 10 мг №60 (10х6) таблетки

Бренд:
Acino Pharma
Обмін та повернення:
поверненню не підлягає
Час вживання:
  • під час прийому їжі
  • після прийому їжі
Застосування:
внутрішньо
Країна реєстрації бренду:
Швейцарія
Комплектація:
  • таблетки – 60 шт.
  • інструкція
Склад:
  • 1 таблетка містить мемантину гідрохлориду 10 мг або 20 мг
  • діюча речовина: мемантин
  • допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат
  • суміш для плівкового покриття: лактози моногідрат, гіпромелоза, титану діоксид (E 171), поліетиленгліколь 4000 (макрогол), для таблеток 20 мг: заліза оксид жовтий (E 172), заліза оксид червоний (E 172).
Температура зберігання:
до + 25 °C
Рекомендації щодо застосування:
Хвороба Альцгеймера від легкого ступеня до тяжких форм.
Форма випуску:
таблетки
Умови відпуску:
без рецепта
Застереження щодо застосування:
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого компонента препарату.
Спосіб використання:
  • Лікування слід розпочинати та проводити під наглядом лікаря. Терапію слід розпочинати тільки за умови наявності опікуна, який буде регулярно контролювати прийом препарату пацієнтом.
  • Таблетки слід приймати 1 раз на добу кожного дня в один і той самий час. Таблетки можна приймати разом з їжею чи незалежно від вживання їжі.
  • Тривалість лікування індивідуально визначає лікар, який має досвід діагностування та лікування хвороби Альцгеймера.
  • Діагноз слід встановлювати відповідно до діючих практичних рекомендацій. Переносимість і дозування лікарського засобу слід регулярно оцінювати, бажано протягом 3 місяців після початку лікування. Таким чином, клінічні переваги застосування мемантину гідрохлориду та переносимість лікарського засобу пацієнтом слід регулярно переглядати відповідно до поточних клінічних рекомендацій.
  • Підтримуюче лікування може тривати, поки терапевтичний ефект вважатиметься сприятливим, і пацієнт переноситиме лікування мемантином гідрохлоридом. Припинення терапії лікарським засобом слід розглядати у випадку, якщо зникає терапевтичний ефект або пацієнт погано переносить лікування препаратом.
Вид упаковки:
  • блістер
  • картон
Додаткові характеристики:
  • 70 до 150 нг/мл (0,5>1 мкмоль) зі значними індивідуальними варіаціями.
  • У проявах симптомів і прогресуванні нейродегенеративної деменції важливу роль відіграє порушення глутаматергічної нейротрансмісії, особливо з участю NMDA-рецепторів (N-метил-D-аспартат).
  • Мемантин являє собою потенціалзалежний, середньої афінності неконкурентний антагоніст NMDA-рецепторів.
  • Мемантин являє собою потенціалзалежний, середньої афінності неконкурентний антагоніст NMDA-рецепторів. Мемантин регулює ефекти патологічно підвищених рівнів глутамату, який може призвести до дисфункції нейронів.
  • Фармакокінетика.
  • Абсорбція
  • Абсолютна біодоступність мемантину становить приблизно 100 %, час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові (tmax) – від 3 до 8 годин. Ознак впливу вживання їжі на всмоктування препарату немає.
  • Розподіл.
  • Добова доза 20 мг зумовлює стабільну концентрацію мемантину у плазмі крові у межах від
  • Фармакодинаміка.
  • При застосуванні добових доз від 5 до 30 мг відношення вмісту препарату у цереброспінальній рідині та сироватці крові дорівнює 0,52. Середній об’єм розподілу мемантину становить 10 л/кг. Приблизно 45 % мемантину зв’язується з протеїнами плазми крові.
  • Біотрансформація
  • Близько 80 % циркулюючих в організмі людини споріднених з мемантином гідрохлоридом сполук присутні у вигляді початкової речовини. Основними метаболітами в людини є
  • N-3,5-диметил-глудантан, ізомерна суміш 4- і 6-гідроксимемантину, а також 1-нітрозо- 3,5-диметиладамантан. Жоден із цих метаболітів не проявляє антагоністичної дії відносно NMDA-рецепторів. Участі цитохрому Р450 у метаболізмі in vitro не виявлено. У дослідженні при пероральному застосуванні 14C-мемантину в середньому 84 % дози було еліміновано протягом 20 днів, більше 99 % дози було виведено нирками.
  • Елімінація
  • Мемантин елімінується за кривою моноекспоненціальної залежності із проміжком t1/2 період напіввиведення від 60 до 100 годин. У людей з нормальною функцією нирок загальний кліренс (Cltot) становить 170 мл/хв/1,73 м2. Ниркова стадія фармакокінетики мемантину включає також канальцеву реабсорбцію.
  • Швидкість ниркової елімінації мемантину в умовах лужної реакції сечі може знижуватися у 7-9 разів. Олужнення сечі може відбуватися у результаті суттєвих змін дієти, наприклад заміни багатого на м’ясні страви раціону вегетаріанським або внаслідок інтенсивного прийому антацидних шлункових засобів.
Кількість в упаковці:
60 шт.

Габарити пакування

Цей товар складається з 1 упаковки
Упаковка №1 (ВхШхГ):
65x65x200 мм
Вага упаковки №1:
65 г
Фото Мемокс по 10 мг №60 (10х6) таблетки
Мемокс по 10 мг №60 (10х6) таблетки - фото 1

Написати відгук про товар

1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)

0

оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

Мемокс по 10 мг №60 (10х6) таблетки - фото 1
залишити відгук
Мемокс по 10 мг №60 (10х6) таблетки
Немає в наявності