Метотрексат Ебеве №5 у поперед. запов. шпр. розчин 10 мг/мл 1 мл
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Характеристики Метотрексат Ебеве №5 у поперед. запов. шпр. розчин 10 мг/мл 1 мл
- Бренд:
- Ebewe Pharma
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 10 мг/мл
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Австрія
- Діюча речовина:
- метотрексат
- Комплектація:
- лікарський засіб,
- інструкція
- Вид упаковки:
- картон,
- шприц
- Рекомендації щодо застосування:
- поліартритних форм активного ювенільного ідіопатичного артриту у тяжкій формі у випадку неадекватної реакції на нестероїдні протизапальні лікарські засоби (НПЗЛЗ),
- псоріазу вульгарного генералізованого у тяжкій формі, особливо бляшкового типу, та псоріатичного артриту у дорослих пацієнтів у разі недостатньої ефективності традиційних видів терапії.,
- активного ревматоїдного артриту у тяжкій формі у дорослих,
- Метотрексат «Ебеве» призначати для лікування:
- Форма випуску:
- розчин
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Застереження щодо застосування:
- Гіперчутливість до метотрексату або до інших компонентів препарату.,
- Значні порушення функції печінки (рівень білірубіну > 85,5 мкмоль/л).,
- Зловживання алкоголем.,
- Наявні порушення з боку системи кровотворення (зокрема гіпоплазія кісткового мозку, лейкопенія, тромбоцитопенія або виражена анемія).,
- Тяжкі, гострі або хронічні інфекції (наприклад, туберкульоз або ВІЛ), імунодефіцитні стани.,
- Виразки ротової порожнини або шлунково-кишкового тракту.,
- Вагітність і період годування груддю.,
- Вакцинація живими вакцинами в період лікування метотрексатом.
- Код АТС:
- АТХ L01B A01
- Спосіб використання:
- Лікування метотрексатом має здійснюватися під наглядом досвідченого лікаря-онколога.,
- Під час терапії метотрексатом пацієнти мають перебувати під ретельним наглядом з метою своєчасного виявлення ознак можливої токсичної дії та побічних ефектів.,
- Враховуючи ризик тяжких або навіть летальних токсичних реакцій, пацієнтів необхідно детально проінформувати щодо можливих ускладнень та рекомендованих запобіжних заходів.,
- Припинення прийому метотрексату не завжди призводить до повної регресії небажаних ефектів.,
- Обов’язковою умовою лікування метотрексатом є визначення рівнів метотрексату у сироватці крові.,
- У пацієнтів із патологічним накопиченням рідини у порожнинах організму («третій простір»), таких як асцит або плевральний випіт, тривалість періоду напіввиведення метотрексату з плазми крові збільшується.,
- Необхідне усунення плеврального випоту або асциту до початку терапії із застосуванням метотрексату.,
- При наявності плеврального ексудату або асциту необхідно провести дренування до початку лікування метотрексатом.,
- Якщо це неможливо, терапію метотрексатом не слід призначати.
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/0513/02/01
- Додаткові характеристики:
- У пацієнтів із третьою камерою розподілу (плевральним випотом, асцитом) період напіввиведення метотрексату може бути до 4 разів більшим.,
- При застосуванні у низьких дозах у цереброспінальну рідину проникає мінімальна кількість метотрексату.,
- Наявна виражена ентерогепатична рециркуляція метотрексату.,
- Приблизно 5-20 % метотрексату і 1-5 % 7-гідроксиметотрексату виводиться з жовчю.,
- Метотрексат виводиться переважно у незміненому стані нирками (шляхом фільтрації у клубочках та активної секреції у проксимальних канальцях).,
- Головним метаболітом метотрексату є 7-гідроксиметотрексат.,
- Приблизно 10 % від прийнятої дози метаболізується у печінці.,
- Термінальний період напіввиведення метотрексату варіює у широких межах (3-17 годин) і в середньому становить 6-7 годин.,
- Після розподілу метотрексат накопичується переважно у печінці, нирках та селезінці у вигляді поліглутаматів, які можуть утримуватись протягом тижнів та місяців.,
- Фармакодинаміка.,
- Приблизно 50 % метотрексату зв’язується з білками плазми крові.,
- Фармакокінетика.,
- Оскільки проліферація злоякісних тканин швидша за норму, метотрексат може порушувати їхній розвиток, не завдаючи незворотної шкоди здоровим тканинам.,
- Активно проліферуючі тканини, такі як злоякісні утворення, кістковий мозок, фетальні клітини, слизова оболонка ротової порожнини і кишечнику, клітини сечового міхура, зазвичай чутливіші до метотрексату.,
- Він діє під час S-фази клітинного циклу і конкурентно інгібує фермент дигідрофолатредуктазу, запобігаючи таким чином відновленню дигідрофолату до тетрагідрофолату, що є необхідним для синтезу ДНК та реплікації клітин.,
- Метотрексат – похідне фолієвої кислоти, належить до цитотоксичних засобів класу антиметаболітів.,
- У пацієнтів із порушеннями функції нирок виведення метотрексату відбувається значно повільніше. Невідомо, чи впливають порушення функції печінки на виведення метотрексату.
- Склад:
- діюча речовина: methotrexate,
- 1 мл розчину містить 10 мг метотрексату,
- допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.
- Температура зберігання:
- до + 25 °C
- Об'єм:
- 1 мл
- Міжнародна назва:
- Methotrexate
- Кількість в упаковці:
- 5 шт.
Фото Метотрексат Ебеве №5 у поперед. запов. шпр. розчин 10 мг/мл 1 мл
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Метотрексат Ебеве №5 у поперед. запов. шпр. розчин 10 мг/мл 1 мл
Немає в наявності