Метотрексат Ебеве (50 мг) №5 в амп. розчин 10 мг/мл 5 мл

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Метотрексат Ебеве (50 мг) №5 в амп. розчин 10 мг/мл 5 мл - фото 1

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002838468

Продавець товару:Аптека 100+

Характеристики Метотрексат Ебеве (50 мг) №5 в амп. розчин 10 мг/мл 5 мл

- Бренд:
  - Ebewe Pharma
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 10 мг/мл
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Австрія
- Діюча речовина:
  - метотрексат
- Комплектація:
  - лікарський засіб,
  - інструкція
- Вид упаковки:
  - картон,
  - ампула
- Рекомендації щодо застосування:
  - поліартритних форм активного ювенільного ідіопатичного артриту у тяжкій формі у випадку неадекватної реакції на нестероїдні протизапальні лікарські засоби (НПЗЛЗ),
  - псоріазу вульгарного генералізованого у тяжкій формі, особливо бляшкового типу, та псоріатичного артриту у дорослих пацієнтів у разі недостатньої ефективності традиційних видів терапії.,
  - активного ревматоїдного артриту у тяжкій формі у дорослих,
  - Метотрексат «Ебеве» призначати для лікування:
- Форма випуску:
  - розчин
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Застереження щодо застосування:
  - Гіперчутливість до метотрексату або до інших компонентів препарату.,
  - Значні порушення функції печінки (рівень білірубіну > 85,5 мкмоль/л).,
  - Зловживання алкоголем.,
  - Наявні порушення з боку системи кровотворення (зокрема гіпоплазія кісткового мозку, лейкопенія, тромбоцитопенія або виражена анемія).,
  - Тяжкі, гострі або хронічні інфекції (наприклад, туберкульоз або ВІЛ), імунодефіцитні стани.,
  - Виразки ротової порожнини або шлунково-кишкового тракту.,
  - Вагітність і період годування груддю.,
  - Вакцинація живими вакцинами в період лікування метотрексатом.
- Код АТС:
  - АТХ L01B A01
- Спосіб використання:
  - Лікування метотрексатом має здійснюватися під наглядом досвідченого лікаря-онколога.,
  - Під час терапії метотрексатом пацієнти мають перебувати під ретельним наглядом з метою своєчасного виявлення ознак можливої токсичної дії та побічних ефектів.,
  - Враховуючи ризик тяжких або навіть летальних токсичних реакцій, пацієнтів необхідно детально проінформувати щодо можливих ускладнень та рекомендованих запобіжних заходів.,
  - Припинення прийому метотрексату не завжди призводить до повної регресії небажаних ефектів.,
  - Обов’язковою умовою лікування метотрексатом є визначення рівнів метотрексату у сироватці крові.,
  - У пацієнтів із патологічним накопиченням рідини у порожнинах організму («третій простір»), таких як асцит або плевральний випіт, тривалість періоду напіввиведення метотрексату з плазми крові збільшується.,
  - Необхідне усунення плеврального випоту або асциту до початку терапії із застосуванням метотрексату.,
  - При наявності плеврального ексудату або асциту необхідно провести дренування до початку лікування метотрексатом.,
  - Якщо це неможливо, терапію метотрексатом не слід призначати.
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/0513/02/01
- Додаткові характеристики:
  - У пацієнтів із третьою камерою розподілу (плевральним випотом, асцитом) період напіввиведення метотрексату може бути до 4 разів більшим.,
  - При застосуванні у низьких дозах у цереброспінальну рідину проникає мінімальна кількість метотрексату.,
  - Наявна виражена ентерогепатична рециркуляція метотрексату.,
  - Приблизно 5-20 % метотрексату і 1-5 % 7-гідроксиметотрексату виводиться з жовчю.,
  - Метотрексат виводиться переважно у незміненому стані нирками (шляхом фільтрації у клубочках та активної секреції у проксимальних канальцях).,
  - Головним метаболітом метотрексату є 7-гідроксиметотрексат.,
  - Приблизно 10 % від прийнятої дози метаболізується у печінці.,
  - Термінальний період напіввиведення метотрексату варіює у широких межах (3-17 годин) і в середньому становить 6-7 годин.,
  - Після розподілу метотрексат накопичується переважно у печінці, нирках та селезінці у вигляді поліглутаматів, які можуть утримуватись протягом тижнів та місяців.,
  - Фармакодинаміка.,
  - Приблизно 50 % метотрексату зв’язується з білками плазми крові.,
  - Фармакокінетика.,
  - Оскільки проліферація злоякісних тканин швидша за норму, метотрексат може порушувати їхній розвиток, не завдаючи незворотної шкоди здоровим тканинам.,
  - Активно проліферуючі тканини, такі як злоякісні утворення, кістковий мозок, фетальні клітини, слизова оболонка ротової порожнини і кишечнику, клітини сечового міхура, зазвичай чутливіші до метотрексату.,
  - Він діє під час S-фази клітинного циклу і конкурентно інгібує фермент дигідрофолатредуктазу, запобігаючи таким чином відновленню дигідрофолату до тетрагідрофолату, що є необхідним для синтезу ДНК та реплікації клітин.,
  - Метотрексат – похідне фолієвої кислоти, належить до цитотоксичних засобів класу антиметаболітів.,
  - У пацієнтів із порушеннями функції нирок виведення метотрексату відбувається значно повільніше. Невідомо, чи впливають порушення функції печінки на виведення метотрексату.
- Склад:
  - діюча речовина: methotrexate,
  - 1 мл розчину містить 10 мг метотрексату,
  - допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.
- Температура зберігання:
  - до + 25 °C
- Об'єм:
  - 5 мл
- Міжнародна назва:
  - Methotrexate
- Кількість в упаковці:
  - 5 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  30x65x150 мм
- Вага упаковки №1:
  100 г