Метотрексат Ебеве (50 мг) №5 в амп. розчин 10 мг/мл 5 мл
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002838468
Переглянути схожі моделі в категорії:
Протипухлинні препаратиПродавець товару:Аптека 100+
Характеристики Метотрексат Ебеве (50 мг) №5 в амп. розчин 10 мг/мл 5 мл
- Бренд:
- Ebewe Pharma
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 10 мг/мл
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Австрія
- Діюча речовина:
- метотрексат
- Комплектація:
- лікарський засіб
- інструкція
- Вид упаковки:
- картон
- ампула
- Рекомендації щодо застосування:
- поліартритних форм активного ювенільного ідіопатичного артриту у тяжкій формі у випадку неадекватної реакції на нестероїдні протизапальні лікарські засоби (НПЗЛЗ)
- псоріазу вульгарного генералізованого у тяжкій формі, особливо бляшкового типу, та псоріатичного артриту у дорослих пацієнтів у разі недостатньої ефективності традиційних видів терапії.
- активного ревматоїдного артриту у тяжкій формі у дорослих
- Метотрексат «Ебеве» призначати для лікування:
- Форма випуску:
- розчин
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Застереження щодо застосування:
- Гіперчутливість до метотрексату або до інших компонентів препарату.
- Значні порушення функції печінки (рівень білірубіну > 85,5 мкмоль/л).
- Зловживання алкоголем.
- Наявні порушення з боку системи кровотворення (зокрема гіпоплазія кісткового мозку, лейкопенія, тромбоцитопенія або виражена анемія).
- Тяжкі, гострі або хронічні інфекції (наприклад, туберкульоз або ВІЛ), імунодефіцитні стани.
- Виразки ротової порожнини або шлунково-кишкового тракту.
- Вагітність і період годування груддю.
- Вакцинація живими вакцинами в період лікування метотрексатом.
- Код АТС:
- АТХ L01B A01
- Спосіб використання:
- Лікування метотрексатом має здійснюватися під наглядом досвідченого лікаря-онколога.
- Під час терапії метотрексатом пацієнти мають перебувати під ретельним наглядом з метою своєчасного виявлення ознак можливої токсичної дії та побічних ефектів.
- Враховуючи ризик тяжких або навіть летальних токсичних реакцій, пацієнтів необхідно детально проінформувати щодо можливих ускладнень та рекомендованих запобіжних заходів.
- Припинення прийому метотрексату не завжди призводить до повної регресії небажаних ефектів.
- Обов’язковою умовою лікування метотрексатом є визначення рівнів метотрексату у сироватці крові.
- У пацієнтів із патологічним накопиченням рідини у порожнинах організму («третій простір»), таких як асцит або плевральний випіт, тривалість періоду напіввиведення метотрексату з плазми крові збільшується.
- Необхідне усунення плеврального випоту або асциту до початку терапії із застосуванням метотрексату.
- При наявності плеврального ексудату або асциту необхідно провести дренування до початку лікування метотрексатом.
- Якщо це неможливо, терапію метотрексатом не слід призначати.
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/0513/02/01
- Додаткові характеристики:
- У пацієнтів із третьою камерою розподілу (плевральним випотом, асцитом) період напіввиведення метотрексату може бути до 4 разів більшим.
- При застосуванні у низьких дозах у цереброспінальну рідину проникає мінімальна кількість метотрексату.
- Наявна виражена ентерогепатична рециркуляція метотрексату.
- Приблизно 5-20 % метотрексату і 1-5 % 7-гідроксиметотрексату виводиться з жовчю.
- Метотрексат виводиться переважно у незміненому стані нирками (шляхом фільтрації у клубочках та активної секреції у проксимальних канальцях).
- Головним метаболітом метотрексату є 7-гідроксиметотрексат.
- Приблизно 10 % від прийнятої дози метаболізується у печінці.
- Термінальний період напіввиведення метотрексату варіює у широких межах (3-17 годин) і в середньому становить 6-7 годин.
- Після розподілу метотрексат накопичується переважно у печінці, нирках та селезінці у вигляді поліглутаматів, які можуть утримуватись протягом тижнів та місяців.
- Фармакодинаміка.
- Приблизно 50 % метотрексату зв’язується з білками плазми крові.
- Фармакокінетика.
- Оскільки проліферація злоякісних тканин швидша за норму, метотрексат може порушувати їхній розвиток, не завдаючи незворотної шкоди здоровим тканинам.
- Активно проліферуючі тканини, такі як злоякісні утворення, кістковий мозок, фетальні клітини, слизова оболонка ротової порожнини і кишечнику, клітини сечового міхура, зазвичай чутливіші до метотрексату.
- Він діє під час S-фази клітинного циклу і конкурентно інгібує фермент дигідрофолатредуктазу, запобігаючи таким чином відновленню дигідрофолату до тетрагідрофолату, що є необхідним для синтезу ДНК та реплікації клітин.
- Метотрексат – похідне фолієвої кислоти, належить до цитотоксичних засобів класу антиметаболітів.
- У пацієнтів із порушеннями функції нирок виведення метотрексату відбувається значно повільніше. Невідомо, чи впливають порушення функції печінки на виведення метотрексату.
- Склад:
- діюча речовина: methotrexate
- 1 мл розчину містить 10 мг метотрексату
- допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.
- Температура зберігання:
- до + 25 °C
- Об'єм:
- 5 мл
- Міжнародна назва:
- Methotrexate
- Кількість в упаковці:
- 5 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 30x65x150 мм
- Вага упаковки №1:
- 100 г
Фото Метотрексат Ебеве (50 мг) №5 в амп. розчин 10 мг/мл 5 мл
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Метотрексат Ебеве (50 мг) №5 в амп. розчин 10 мг/мл 5 мл
Немає в наявності