Метотрексат Ебеве (500 мг) №1 у флак. концентрат 100 мг/мл 50 мл
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002838465
Переглянути схожі моделі в категорії:
Протипухлинні препаратиПродавець товару:Аптека 100+
Характеристики Метотрексат Ебеве (500 мг) №1 у флак. концентрат 100 мг/мл 50 мл
- Бренд:
- Ebewe Pharma
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 100 мг/мл
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Австрія
- Діюча речовина:
- метотрексат
- Комплектація:
- лікарський засіб
- інструкція
- Застереження щодо застосування:
- Вагітність і період годування груддю.
- Виразки ротової порожнини або шлунково-кишкового тракту.
- Тяжкі, гострі або хронічні інфекції (наприклад, туберкульоз або ВІЛ), імунодефіцитні стани.
- Наявні порушення з боку системи кровотворення (зокрема гіпоплазія кісткового мозку, лейкопенія, тромбоцитопенія або виражена анемія).
- Зловживання алкоголем.
- Значні порушення функції печінки (рівень білірубіну > 85,5 мкмоль/л).
- Гіперчутливість до метотрексату або до інших компонентів препарату.
- Вакцинація живими вакцинами в період лікування метотрексатом.
- Вид упаковки:
- картон
- флакон
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Форма випуску:
- концентрат
- Рекомендації щодо застосування:
- Для застосування при тяжкому, генералізованому, резистентному до терапії псоріазу, псоріатичному артриті та ревматоїдному артриті лікарський засіб відпускається в таких лікарських формах: таблетки, розчин для ін’єкцій по 10 мг/мл у флаконі для парентерального застосування та у попередньо наповненому шприці.
- неходжкінська лімфома:
- Лікарський засіб Метотрексат «Ебеве» у низьких (разова доза < 100 мг/м2 поверхні тіла [ППТ]) та середньо-високих дозах (разова доза 100‒1000 мг/м2 [ППТ]) призначений для лікування таких онкологічних захворювань:
- як монохіміотерапія для жінок групи низького ризику;
- в комбінації з іншими цитостатичними засобами для жінок групи високого ризику;рак молочної залози:
- в комбінації з іншими цитостатичними засобами для ад’ювантної терапії після резекції пухлини або мастектомії та для паліативного лікування на пізній стадії;
- рак голови та шиї:
- для паліативної монотерапії на стадії метастазування або у разі рецидиву;
- для лікування неходжкінської лімфоми проміжного або високого ступеня злоякісності в комбінації з іншими цитостатичними засобами;
- профілактика та терапія карциноматозного менінгіту.
- злоякісні трофобластичні пухлини (доброякісна гестаційна трофобластична хвороба, хоріокарцинома):
- гострий лімфобластний лейкоз:
- в рамках комплексних протоколів терапії в комбінації з іншими цитостатичними засобами, для підтримуючої терапії в період становлення ремісії і для профілактики та терапії карциноматозного менінгіту.
- Лікарський засіб Метотрексат «Ебеве» у високих дозах (разова доза >1000 мг/м2 ППТ) призначений для лікування таких онкологічних захворювань:
- неходжкінська лімфома, яка переважно локалізується в ділянці центральної нервової системи, до променевої терапії;
- гострий лімфобластний лейкоз;
- Лікарський засіб Метотрексат «Ебеве», концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/мл застосовується для лікування дорослих, та дітей віком від 3 років.
- Код АТС:
- АТХ L01B A01
- Спосіб використання:
- Дозу слід коригувати відповідно до площі поверхні тіла, якщо метотрексат застосовується для лікування пухлин.
- Після застосування неправильно розрахованих доз повідомлялось про випадки інтоксикації з летальним наслідком.
- Медичний персонал і пацієнти повинні бути повністю проінформовані про токсичні ефекти.
- Доза метотрексату як частина поліхіміотерапії злоякісних пухлин або раку крові залежить від показання та визначається індивідуально після оцінки загального стану та показників крові.
- Дози, що використовуються в звичайному режимі лікування метотрексатом, в режимі лікування метотрексатом в низькій дозі (разова доза нижче 100 мг/м²) і високій дозі (разова доза понад 1000 мг/м²), залежать від відповідної схеми дозування
- Передозування
- Післяреєстраційний досвід застосування метотрексату свідчить про те, що випадки передозування метотрексату відмічалися як після перорального, так і після внутрішньовенного, внутрішньом’язового або інтратекального введення.
- Також повідомлялося про випадки передозування при помилковому пероральному прийомі метотрексату щодня замість 1 разу на тиждень (у вигляді загальної дози або у вигляді декількох окремих доз).
- Симптоми передозування.
- Після перорального або внутрішньовенного введення спостерігаються переважно симптоми, пов’язані з пригніченням системи кровотворення та травної системи.
- Симптомами є лейкоцитопенія, тромбоцитопенія, анемія, панцитопенія, нейтропенія, мукозит, стоматит, виразкове ураження слизових оболонок ротової порожнини, нудота, блювання, виразкове ураження шлунково-кишкового тракту та шлунково-кишкові кровотечі.
- У деяких пацієнтів ознаки передозування можуть бути відсутні.
- Є повідомлення про летальний наслідок для пацієнтів внаслідок сепсису, септичного шоку, ниркової недостатності та апластичної анемії.
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/1209/02/01
- Додаткові характеристики:
- Приблизно 50 % метотрексату зв’язується з білками плазми крові.
- Фармакокінетика.
- Наявна виражена ентерогепатична рециркуляція метотрексату.
- Фармакодинаміка.
- Метотрексат – похідне фолієвої кислоти, належить до цитотоксичних засобів класу антиметаболітів.
- Він діє під час S-фази клітинного циклу і конкурентно інгібує фермент дигідрофолатредуктазу, запобігаючи таким чином відновленню дигідрофолату до тетрагідрофолату, що є необхідним для синтезу ДНК та реплікації клітин.
- Активно проліферуючі тканини, такі як злоякісні утворення, кістковий мозок, фетальні клітини, слизова оболонка ротової порожнини і кишечнику, клітини сечового міхура, зазвичай чутливіші до метотрексату.
- Оскільки проліферація злоякісних тканин швидша за норму, метотрексат може порушувати їхній розвиток, не завдаючи незворотної шкоди здоровим тканинам.
- Приблизно 5-20 % метотрексату і 1-5 % 7-гідроксиметотрексату виводиться з жовчю.
- Метотрексат виводиться переважно у незміненому стані нирками (шляхом фільтрації у клубочках та активної секреції у проксимальних канальцях).
- Після розподілу метотрексат накопичується переважно у печінці, нирках та селезінці у вигляді поліглутаматів, які можуть утримуватись протягом тижнів та місяців.
- При застосуванні у низьких дозах у цереброспінальну рідину проникає мінімальна кількість метотрексату.
- Термінальний період напіввиведення метотрексату варіює у широких межах (3-17 годин) і в середньому становить 6-7 годин.
- У пацієнтів із третьою камерою розподілу (плевральним випотом, асцитом) період напіввиведення метотрексату може бути до 4 разів більшим.
- Приблизно 10 % від прийнятої дози метаболізується у печінці.
- Головним метаболітом метотрексату є 7-гідроксиметотрексат.
- У пацієнтів із порушеннями функції нирок виведення метотрексату відбувається значно повільніше. Невідомо, чи впливають порушення функції печінки на виведення метотрексату.
- Температура зберігання:
- до + 25 °C
- Склад:
- допоміжні речовини: натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.
- 1 мл концентрату містить 100 мг метотрексату
- діюча речовина: methotrexate
- Об'єм:
- 50 мл
- Міжнародна назва:
- Methotrexate
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 30x65x150 мм
- Вага упаковки №1:
- 100 г
Фото Метотрексат Ебеве (500 мг) №1 у флак. концентрат 100 мг/мл 50 мл
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Метотрексат Ебеве (500 мг) №1 у флак. концентрат 100 мг/мл 50 мл
Немає в наявності