Метотрексат Ебеве (500 мг) №1 у флак. концентрат 100 мг/мл 50 мл
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Характеристики Метотрексат Ебеве (500 мг) №1 у флак. концентрат 100 мг/мл 50 мл
- Бренд:
- Ebewe Pharma
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 100 мг/мл
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Австрія
- Діюча речовина:
- метотрексат
- Комплектація:
- лікарський засіб,
- інструкція
- Застереження щодо застосування:
- Вагітність і період годування груддю.,
- Виразки ротової порожнини або шлунково-кишкового тракту.,
- Тяжкі, гострі або хронічні інфекції (наприклад, туберкульоз або ВІЛ), імунодефіцитні стани.,
- Наявні порушення з боку системи кровотворення (зокрема гіпоплазія кісткового мозку, лейкопенія, тромбоцитопенія або виражена анемія).,
- Зловживання алкоголем.,
- Значні порушення функції печінки (рівень білірубіну > 85,5 мкмоль/л).,
- Гіперчутливість до метотрексату або до інших компонентів препарату.,
- Вакцинація живими вакцинами в період лікування метотрексатом.
- Вид упаковки:
- картон,
- флакон
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Форма випуску:
- концентрат
- Рекомендації щодо застосування:
- Для застосування при тяжкому, генералізованому, резистентному до терапії псоріазу, псоріатичному артриті та ревматоїдному артриті лікарський засіб відпускається в таких лікарських формах: таблетки, розчин для ін’єкцій по 10 мг/мл у флаконі для парентерального застосування та у попередньо наповненому шприці.,
- неходжкінська лімфома:,
- Лікарський засіб Метотрексат «Ебеве» у низьких (разова доза < 100 мг/м2 поверхні тіла [ППТ]) та середньо-високих дозах (разова доза 100‒1000 мг/м2 [ППТ]) призначений для лікування таких онкологічних захворювань:,
- як монохіміотерапія для жінок групи низького ризику;,
- в комбінації з іншими цитостатичними засобами для жінок групи високого ризику;рак молочної залози:,
- в комбінації з іншими цитостатичними засобами для ад’ювантної терапії після резекції пухлини або мастектомії та для паліативного лікування на пізній стадії;,
- рак голови та шиї:,
- для паліативної монотерапії на стадії метастазування або у разі рецидиву;,
- для лікування неходжкінської лімфоми проміжного або високого ступеня злоякісності в комбінації з іншими цитостатичними засобами;,
- профілактика та терапія карциноматозного менінгіту.,
- злоякісні трофобластичні пухлини (доброякісна гестаційна трофобластична хвороба, хоріокарцинома):,
- гострий лімфобластний лейкоз:,
- в рамках комплексних протоколів терапії в комбінації з іншими цитостатичними засобами, для підтримуючої терапії в період становлення ремісії і для профілактики та терапії карциноматозного менінгіту.,
- Лікарський засіб Метотрексат «Ебеве» у високих дозах (разова доза >1000 мг/м2 ППТ) призначений для лікування таких онкологічних захворювань:,
- неходжкінська лімфома, яка переважно локалізується в ділянці центральної нервової системи, до променевої терапії;,
- гострий лімфобластний лейкоз;,
- Лікарський засіб Метотрексат «Ебеве», концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/мл застосовується для лікування дорослих, та дітей віком від 3 років.
- Код АТС:
- АТХ L01B A01
- Спосіб використання:
- Дозу слід коригувати відповідно до площі поверхні тіла, якщо метотрексат застосовується для лікування пухлин.,
- Після застосування неправильно розрахованих доз повідомлялось про випадки інтоксикації з летальним наслідком.,
- Медичний персонал і пацієнти повинні бути повністю проінформовані про токсичні ефекти.,
- Доза метотрексату як частина поліхіміотерапії злоякісних пухлин або раку крові залежить від показання та визначається індивідуально після оцінки загального стану та показників крові.,
- Дози, що використовуються в звичайному режимі лікування метотрексатом, в режимі лікування метотрексатом в низькій дозі (разова доза нижче 100 мг/м²) і високій дозі (разова доза понад 1000 мг/м²), залежать від відповідної схеми дозування,
- Передозування,
- Післяреєстраційний досвід застосування метотрексату свідчить про те, що випадки передозування метотрексату відмічалися як після перорального, так і після внутрішньовенного, внутрішньом’язового або інтратекального введення.,
- Також повідомлялося про випадки передозування при помилковому пероральному прийомі метотрексату щодня замість 1 разу на тиждень (у вигляді загальної дози або у вигляді декількох окремих доз).,
- Симптоми передозування.,
- Після перорального або внутрішньовенного введення спостерігаються переважно симптоми, пов’язані з пригніченням системи кровотворення та травної системи.,
- Симптомами є лейкоцитопенія, тромбоцитопенія, анемія, панцитопенія, нейтропенія, мукозит, стоматит, виразкове ураження слизових оболонок ротової порожнини, нудота, блювання, виразкове ураження шлунково-кишкового тракту та шлунково-кишкові кровотечі.,
- У деяких пацієнтів ознаки передозування можуть бути відсутні.,
- Є повідомлення про летальний наслідок для пацієнтів внаслідок сепсису, септичного шоку, ниркової недостатності та апластичної анемії.
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/1209/02/01
- Додаткові характеристики:
- Приблизно 50 % метотрексату зв’язується з білками плазми крові.,
- Фармакокінетика.,
- Наявна виражена ентерогепатична рециркуляція метотрексату.,
- Фармакодинаміка.,
- Метотрексат – похідне фолієвої кислоти, належить до цитотоксичних засобів класу антиметаболітів.,
- Він діє під час S-фази клітинного циклу і конкурентно інгібує фермент дигідрофолатредуктазу, запобігаючи таким чином відновленню дигідрофолату до тетрагідрофолату, що є необхідним для синтезу ДНК та реплікації клітин.,
- Активно проліферуючі тканини, такі як злоякісні утворення, кістковий мозок, фетальні клітини, слизова оболонка ротової порожнини і кишечнику, клітини сечового міхура, зазвичай чутливіші до метотрексату.,
- Оскільки проліферація злоякісних тканин швидша за норму, метотрексат може порушувати їхній розвиток, не завдаючи незворотної шкоди здоровим тканинам.,
- Приблизно 5-20 % метотрексату і 1-5 % 7-гідроксиметотрексату виводиться з жовчю.,
- Метотрексат виводиться переважно у незміненому стані нирками (шляхом фільтрації у клубочках та активної секреції у проксимальних канальцях).,
- Після розподілу метотрексат накопичується переважно у печінці, нирках та селезінці у вигляді поліглутаматів, які можуть утримуватись протягом тижнів та місяців.,
- При застосуванні у низьких дозах у цереброспінальну рідину проникає мінімальна кількість метотрексату.,
- Термінальний період напіввиведення метотрексату варіює у широких межах (3-17 годин) і в середньому становить 6-7 годин.,
- У пацієнтів із третьою камерою розподілу (плевральним випотом, асцитом) період напіввиведення метотрексату може бути до 4 разів більшим.,
- Приблизно 10 % від прийнятої дози метаболізується у печінці.,
- Головним метаболітом метотрексату є 7-гідроксиметотрексат.,
- У пацієнтів із порушеннями функції нирок виведення метотрексату відбувається значно повільніше. Невідомо, чи впливають порушення функції печінки на виведення метотрексату.
- Температура зберігання:
- до + 25 °C
- Склад:
- допоміжні речовини: натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.,
- 1 мл концентрату містить 100 мг метотрексату,
- діюча речовина: methotrexate
- Об'єм:
- 50 мл
- Міжнародна назва:
- Methotrexate
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):30x65x150 мм
- Вага упаковки №1:100 г
Фото Метотрексат Ебеве (500 мг) №1 у флак. концентрат 100 мг/мл 50 мл
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
Керуй онлайн-замовленнями в telegram bot
Перейти у телеграмзалишити відгук
Метотрексат Ебеве (500 мг) №1 у флак. концентрат 100 мг/мл 50 мл
Немає в наявності