Метотрексат Тева №1 у флак. розчин 100 мг/мл 2 мл
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002838474
Переглянути схожі моделі в категорії:
Протипухлинні препаратиПродавець товару:Аптека 100+
Характеристики Метотрексат Тева №1 у флак. розчин 100 мг/мл 2 мл
- Бренд:
- TEVA
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 100 мг/мл
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Нідерланди
- Діюча речовина:
- метотрексат
- Комплектація:
- лікарський засіб
- інструкція
- Спосіб використання:
- Лікування псоріазу та ревматоїдного артриту слід проводити лише під наглядом дерматолога та ревматолога.
- Пацієнти із плевральним випотом та асцитом повинні бути проліковані перед початком лікування для запобігання подовженню періоду напіввиведення метотрексату та розвитку токсичних явищ.
- Пацієнтів необхідно проінструктувати щодо необхідності негайно повідомляти лікарю про будь-які ознаки і симптоми, що свідчать про розвиток інфекції.
- У випадку тяжкого ураження кісткового мозку може знадобитися переливання крові або тромбоцитарної маси.
- У таких випадках слід припинити терапію і провести симптоматичне антибактеріальне лікування.
- У випадку виникнення тяжкої лейкопенії під час лікування метотрексатом можливий розвиток інфекційних захворювань.
- У разі значного зниження кількості лейкоцитів чи тромбоцитів лікування метотрексатом слід негайно припинити і призначити симптоматичну підтримуючу терапію.
- Навіть при застосуванні у звичайних терапевтичних дозах метотрексат може раптово спричиняти пригнічення системи кровотворення.
- Під час лікування метотрексатом (як мінімум 1 раз на місяць протягом перших 6 місяців і кожні 3 місяці після цього) слід проводити такі дослідження: обстеження рота і горла для виявлення змін слизових оболонок, загальний аналіз крові з визначенням лейкоцитарної формули і кількості лейкоцитів, визначення кількості тромбоцитів та гематокриту; аналіз сечі та дослідження ниркової функції; визначення активності ферментів печінки; рекомендується рентгенографія органів грудної клітки.
- Лікування метотрексатом необхідно проводити під наглядом кваліфікованого лікаря-онколога, який має досвід застосування протипухлинних хіміотерапевтичних засобів.
- При наявності клінічних показань призначають дослідження з метою виключення туберкульозу та гепатиту.
- Перед початком лікування метотрексатом або при продовженні терапії після перерви необхідно провести аналіз крові із визначенням лейкоцитарної формули і кількості тромбоцитів, рівнів печінкових ферментів, білірубіну, альбуміну сироватки, а також рентгенографічне обстеження органів грудної клітки і функціональні ниркові тести.
- Рекомендовані дослідження та запобіжні заходи.
- Введення доз, що перевищують 20 мг на тиждень, асоціюється зі значним зростанням токсичного впливу, особливо з пригніченням функцій кісткового мозку.
- Враховуючи ризик тяжких або навіть летальних токсичних реакцій, пацієнтів слід детально проінформувати щодо можливості ускладнень та рекомендованих запобіжних заходів.
- Під час терапії метотрексатом пацієнти повинні перебувати під ретельним наглядом для своєчасного виявлення ознак можливої токсичної дії та побічних ефектів препарату.
- При супутній терапії гематотоксичними препаратами (наприклад, лефлуномідом) необхідно ретельно стежити за кількістю лейкоцитів і тромбоцитів у крові.
- Вид упаковки:
- картон
- флакон
- Код АТС:
- АТХ L01B A01
- Застереження щодо застосування:
- Вакцинація живими вакцинами в період лікування метотрексатом.
- Вагітність і період годування груддю.
- Виразки ротової порожнини або шлунково-кишкового тракту.
- Тяжкі, гострі або хронічні інфекції (наприклад, туберкульоз або ВІЛ), імунодефіцитні стани.
- Наявні порушення з боку системи кровотворення (зокрема гіпоплазія кісткового мозку, лейкопенія, тромбоцитопенія або виражена анемія).
- Злоупотребление алкоголем.
- Зловживання алкоголем.
- Значні порушення функції печінки (рівень білірубіну > 85,5 мкмоль/л).
- Гіперчутливість до метотрексату або до інших компонентів препарату.
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Форма випуску:
- розчин
- Рекомендації щодо застосування:
- тяжкі випадки ревматоїдного артриту.
- тяжкі форми псоріазу
- нейролейкоз
- запущені стадії грибоподібного мікозу
- рак молочної залози
- запущений рак голови та шиї
- лімфома Беркітта
- неходжкінська лімфома
- остеосаркома
- гостра лімфобластна лейкемія
- Трофобластичні пухлини (хоріокарцинома, хоріоаденома, міхурний занос)
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/0818/01/02
- Додаткові характеристики:
- Приблизно 50 % метотрексату зв’язується з білками плазми крові.
- Фармакокінетика.
- Наявна виражена ентерогепатична рециркуляція метотрексату.
- Фармакодинаміка.
- Метотрексат – похідне фолієвої кислоти, належить до цитотоксичних засобів класу антиметаболітів.
- Він діє під час S-фази клітинного циклу і конкурентно інгібує фермент дигідрофолатредуктазу, запобігаючи таким чином відновленню дигідрофолату до тетрагідрофолату, що є необхідним для синтезу ДНК та реплікації клітин.
- Активно проліферуючі тканини, такі як злоякісні утворення, кістковий мозок, фетальні клітини, слизова оболонка ротової порожнини і кишечнику, клітини сечового міхура, зазвичай чутливіші до метотрексату.
- Оскільки проліферація злоякісних тканин швидша за норму, метотрексат може порушувати їхній розвиток, не завдаючи незворотної шкоди здоровим тканинам.
- Приблизно 5-20 % метотрексату і 1-5 % 7-гідроксиметотрексату виводиться з жовчю.
- Метотрексат виводиться переважно у незміненому стані нирками (шляхом фільтрації у клубочках та активної секреції у проксимальних канальцях).
- Після розподілу метотрексат накопичується переважно у печінці, нирках та селезінці у вигляді поліглутаматів, які можуть утримуватись протягом тижнів та місяців.
- При застосуванні у низьких дозах у цереброспінальну рідину проникає мінімальна кількість метотрексату.
- Термінальний період напіввиведення метотрексату варіює у широких межах (3-17 годин) і в середньому становить 6-7 годин.
- У пацієнтів із третьою камерою розподілу (плевральним випотом, асцитом) період напіввиведення метотрексату може бути до 4 разів більшим.
- Приблизно 10 % від прийнятої дози метаболізується у печінці.
- Головним метаболітом метотрексату є 7-гідроксиметотрексат.
- У пацієнтів із порушеннями функції нирок виведення метотрексату відбувається значно повільніше. Невідомо, чи впливають порушення функції печінки на виведення метотрексату.
- Температура зберігання:
- до + 25 °C
- Склад:
- допоміжні речовини: натрію гідроксид, кислота хлористоводнева розведена (при необхідності), вода для ін’єкцій.
- 1 мл розчину містить метотрексату 100 мг
- діюча речовина: метотрексат
- Об'єм:
- 2 мл
- Міжнародна назва:
- Methotrexate
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 30x65x150 мм
- Вага упаковки №1:
- 100 г
Характеристики та комплектація можуть бути змінені виробником.Колір виробу може відрізнятися через налаштування монітора
Показати всі характеристики
Фото Метотрексат Тева №1 у флак. розчин 100 мг/мл 2 мл
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Метотрексат Тева №1 у флак. розчин 100 мг/мл 2 мл
Немає в наявності