Метотрексат Тева №1 у флак. розчин 100 мг/мл 2 мл
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Характеристики Метотрексат Тева №1 у флак. розчин 100 мг/мл 2 мл
- Бренд:
- TEVA
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 100 мг/мл
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Нідерланди
- Діюча речовина:
- метотрексат
- Комплектація:
- лікарський засіб,
- інструкція
- Спосіб використання:
- Лікування псоріазу та ревматоїдного артриту слід проводити лише під наглядом дерматолога та ревматолога.,
- Пацієнти із плевральним випотом та асцитом повинні бути проліковані перед початком лікування для запобігання подовженню періоду напіввиведення метотрексату та розвитку токсичних явищ.,
- Пацієнтів необхідно проінструктувати щодо необхідності негайно повідомляти лікарю про будь-які ознаки і симптоми, що свідчать про розвиток інфекції.,
- У випадку тяжкого ураження кісткового мозку може знадобитися переливання крові або тромбоцитарної маси.,
- У таких випадках слід припинити терапію і провести симптоматичне антибактеріальне лікування.,
- У випадку виникнення тяжкої лейкопенії під час лікування метотрексатом можливий розвиток інфекційних захворювань.,
- У разі значного зниження кількості лейкоцитів чи тромбоцитів лікування метотрексатом слід негайно припинити і призначити симптоматичну підтримуючу терапію.,
- Навіть при застосуванні у звичайних терапевтичних дозах метотрексат може раптово спричиняти пригнічення системи кровотворення.,
- Під час лікування метотрексатом (як мінімум 1 раз на місяць протягом перших 6 місяців і кожні 3 місяці після цього) слід проводити такі дослідження: обстеження рота і горла для виявлення змін слизових оболонок, загальний аналіз крові з визначенням лейкоцитарної формули і кількості лейкоцитів, визначення кількості тромбоцитів та гематокриту; аналіз сечі та дослідження ниркової функції; визначення активності ферментів печінки; рекомендується рентгенографія органів грудної клітки.,
- Лікування метотрексатом необхідно проводити під наглядом кваліфікованого лікаря-онколога, який має досвід застосування протипухлинних хіміотерапевтичних засобів.,
- При наявності клінічних показань призначають дослідження з метою виключення туберкульозу та гепатиту.,
- Перед початком лікування метотрексатом або при продовженні терапії після перерви необхідно провести аналіз крові із визначенням лейкоцитарної формули і кількості тромбоцитів, рівнів печінкових ферментів, білірубіну, альбуміну сироватки, а також рентгенографічне обстеження органів грудної клітки і функціональні ниркові тести.,
- Рекомендовані дослідження та запобіжні заходи.,
- Введення доз, що перевищують 20 мг на тиждень, асоціюється зі значним зростанням токсичного впливу, особливо з пригніченням функцій кісткового мозку.,
- Враховуючи ризик тяжких або навіть летальних токсичних реакцій, пацієнтів слід детально проінформувати щодо можливості ускладнень та рекомендованих запобіжних заходів.,
- Під час терапії метотрексатом пацієнти повинні перебувати під ретельним наглядом для своєчасного виявлення ознак можливої токсичної дії та побічних ефектів препарату.,
- При супутній терапії гематотоксичними препаратами (наприклад, лефлуномідом) необхідно ретельно стежити за кількістю лейкоцитів і тромбоцитів у крові.
- Вид упаковки:
- картон,
- флакон
- Код АТС:
- АТХ L01B A01
- Застереження щодо застосування:
- Вакцинація живими вакцинами в період лікування метотрексатом.,
- Вагітність і період годування груддю.,
- Виразки ротової порожнини або шлунково-кишкового тракту.,
- Тяжкі, гострі або хронічні інфекції (наприклад, туберкульоз або ВІЛ), імунодефіцитні стани.,
- Наявні порушення з боку системи кровотворення (зокрема гіпоплазія кісткового мозку, лейкопенія, тромбоцитопенія або виражена анемія).,
- Злоупотребление алкоголем.,
- Зловживання алкоголем.,
- Значні порушення функції печінки (рівень білірубіну > 85,5 мкмоль/л).,
- Гіперчутливість до метотрексату або до інших компонентів препарату.
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Форма випуску:
- розчин
- Рекомендації щодо застосування:
- тяжкі випадки ревматоїдного артриту.,
- тяжкі форми псоріазу,
- нейролейкоз,
- запущені стадії грибоподібного мікозу,
- рак молочної залози,
- запущений рак голови та шиї,
- лімфома Беркітта,
- неходжкінська лімфома,
- остеосаркома,
- гостра лімфобластна лейкемія,
- Трофобластичні пухлини (хоріокарцинома, хоріоаденома, міхурний занос)
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/0818/01/02
- Додаткові характеристики:
- Приблизно 50 % метотрексату зв’язується з білками плазми крові.,
- Фармакокінетика.,
- Наявна виражена ентерогепатична рециркуляція метотрексату.,
- Фармакодинаміка.,
- Метотрексат – похідне фолієвої кислоти, належить до цитотоксичних засобів класу антиметаболітів.,
- Він діє під час S-фази клітинного циклу і конкурентно інгібує фермент дигідрофолатредуктазу, запобігаючи таким чином відновленню дигідрофолату до тетрагідрофолату, що є необхідним для синтезу ДНК та реплікації клітин.,
- Активно проліферуючі тканини, такі як злоякісні утворення, кістковий мозок, фетальні клітини, слизова оболонка ротової порожнини і кишечнику, клітини сечового міхура, зазвичай чутливіші до метотрексату.,
- Оскільки проліферація злоякісних тканин швидша за норму, метотрексат може порушувати їхній розвиток, не завдаючи незворотної шкоди здоровим тканинам.,
- Приблизно 5-20 % метотрексату і 1-5 % 7-гідроксиметотрексату виводиться з жовчю.,
- Метотрексат виводиться переважно у незміненому стані нирками (шляхом фільтрації у клубочках та активної секреції у проксимальних канальцях).,
- Після розподілу метотрексат накопичується переважно у печінці, нирках та селезінці у вигляді поліглутаматів, які можуть утримуватись протягом тижнів та місяців.,
- При застосуванні у низьких дозах у цереброспінальну рідину проникає мінімальна кількість метотрексату.,
- Термінальний період напіввиведення метотрексату варіює у широких межах (3-17 годин) і в середньому становить 6-7 годин.,
- У пацієнтів із третьою камерою розподілу (плевральним випотом, асцитом) період напіввиведення метотрексату може бути до 4 разів більшим.,
- Приблизно 10 % від прийнятої дози метаболізується у печінці.,
- Головним метаболітом метотрексату є 7-гідроксиметотрексат.,
- У пацієнтів із порушеннями функції нирок виведення метотрексату відбувається значно повільніше. Невідомо, чи впливають порушення функції печінки на виведення метотрексату.
- Температура зберігання:
- до + 25 °C
- Склад:
- допоміжні речовини: натрію гідроксид, кислота хлористоводнева розведена (при необхідності), вода для ін’єкцій.,
- 1 мл розчину містить метотрексату 100 мг,
- діюча речовина: метотрексат
- Об'єм:
- 2 мл
- Міжнародна назва:
- Methotrexate
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):30x65x150 мм
- Вага упаковки №1:100 г
Фото Метотрексат Тева №1 у флак. розчин 100 мг/мл 2 мл
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
Керуй онлайн-замовленнями в telegram bot
Перейти у телеграмзалишити відгук
Метотрексат Тева №1 у флак. розчин 100 мг/мл 2 мл
Немає в наявності