Мідіана в/плів. Обол. №21 таблетки
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002501141
Переглянути схожі моделі в категорії:
Гормональні препаратиПродавець товару:Аптека 100+
Основні характеристики
- Бренд:
- Інше
Всі характеристики
Характеристики Мідіана в/плів. Обол. №21 таблетки
- Бренд:
- Інше
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Угорщина
- Діюча речовина:
- дроспіренон
- етинілестрадіол
- Форма випуску:
- таблетки
- Спосіб використання:
- Перорально
- Дозування
- Таблетки необхідно приймати щодня приблизно в один і той же час, у разі необхідності запиваючи невеликою кількістю рідини, у послідовності, зазначеній на блістерній упаковці. Необхідно приймати по 1 таблетці на добу протягом 21-го дня поспіль. Кожна наступна упаковка повинна починатися після семиденної перерви у прийомі таблеток, протягом якої зазвичай настає менструальноподібна кровотеча. Вона зазвичай починається через 2-3 дні після прийому останньої таблетки і може не закінчитися до початку прийому таблеток з наступної упаковки
- Як розпочати застосування препарату Мідіана
- Якщо гормональні контрацептиви у попередній період (минулий місяць) не застосовували
- Прийом лікарського засобу Мідіана слід розпочинати у перший день природного циклу жінки (тобто у перший день менструальної кровотечі)
- Перехід з іншого комбінованого гормонального контрацептива (комбіновані пероральні контрацептиви, вагінальне кільце або трансдермальний пластир)
- Бажано, щоб жінка почала прийом таблеток Мідіана на наступний день після прийому останньої активної таблетки попереднього КПК; у таких випадках прийом Мідіани не слід починати пізніше наступного дня після звичної перерви у прийомі таблеток або прийому неактивних таблеток попереднього КПК. При переході з вагінального кільця або трансдермального пластиру прийом препарату Мідіана бажано розпочинати в день видалення попереднього засобу; у таких випадках прийом препарату Мідіана слід розпочинати не пізніше запланованої процедури переходу
- Перехід з методу, який базується на застосуванні лише прогестогену (таблетки, що містять тільки прогестоген, ін’єкції, імплант) або внутрішньоматкової системи з прогестагеном (ВМС)
- Жінка може розпочати приймати препарат Мідіана у будь-який день після припинення прийому таблеток, що містять тільки прогестоген (у разі імпланта або внутрішньоматкової системи − у день їх видалення, у випадку ін’єкції − замість наступної ін’єкції). Однак у всіх випадках рекомендується додатково використовувати бар’єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів прийому препарату
- Після аборту в І триместрі вагітності
- Приймання препарату слід розпочати негайно в той же день після операції. У такому випадку немає необхідності застосовувати додаткові засоби контрацепції
- Після пологів або аборту у ІІ триместрі вагітності
- У випадку годування груддю див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»
- Жінкам необхідно рекомендувати розпочинати прийом препарату Мідіана з 21-28-го дня після пологів або аборту у ІІ триместрі вагітності. Якщо жінка пізніше починає прийом таблеток, слід рекомендувати додатково використовувати бар’єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів прийому таблеток. Однак, якщо статевий акт уже відбувся, то перед початком застосування КПК слід виключити можливу вагітність або жінці слід дочекатися першої менструації
- Код АТС:
- G03AA12
- Застереження щодо застосування:
- Комбіновані пероральні контрацептиви (КПК) не можна застосовувати у разі наявності хоча б одного з нижчезазначених станів. У разі, якщо будь-який із цих станів виникає вперше під час застосування КПК, прийом препарату слід негайно припинити
- високий ризик артеріальної тромбоемболії внаслідок наявності численних факторів ризику (див. розділ «Особливості застосування») або через наявність одного з таких серйозних факторів ризику
- підозрювана або підтверджена вагітність
- вагінальна кровотеча нез’ясованої етіології
- відомі або підозрювані злоякісні пухлини (наприклад, статевих органів або молочних залоз), які є залежними від статевих гормонів
- наявність пухлин печінки на даний час або в анамнезі (доброякісних або злоякісних)
- ниркова недостатність тяжкого ступеня або гостра ниркова недостатність
- наявність тяжкого захворювання печінки на даний час або в анамнезі, поки показники функції печінки не повернулися у межі норми
- тяжка дисліпопротеїнемія
- тяжка артеріальна гіпертензія
- цукровий діабет зі судинними ускладненнями
- мігрень із вогнищевими неврологічними симптомами в анамнезі
- підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу (див. розділ «Склад»)
- відома спадкова або набута схильність до розвитку артеріальної тромбоемболії, така як гіпергомоцистеїнемія та наявність антифосфоліпідних антитіл (антикардіоліпінові антитіла, вовчаковий антикоагулянт)
- порушення мозкового кровообігу – інсульт на даний час або в анамнезі, наявність продромального стану (наприклад, транзиторна ішемічна атака (TIA))
- артеріальна тромбоемболія – наявність артеріальної тромбоемболії на даний час або в анамнезі (наприклад, інфаркт міокарда) або продромальний стан (наприклад, стенокардія)
- наявність або ризик розвитку артеріальної тромбоемболії (АТЕ)
- високий ризик венозної тромбоемболії внаслідок наявності множинних факторів ризику (див. розділ «Особливості застосування»)
- велике оперативне втручання з тривалою іммобілізацією (див. розділ «Особливості застосування»)
- відома спадкова або набута схильність до венозної тромбоемболії, наприклад резистентність до активованого протеїну С (у тому числі мутація фактора V Лейдена), дефіцит антитромбіну III, дефіцит протеїну С, дефіцит протеїну S
- венозна тромбоемболія – наявна ВТЕ, зокрема внаслідок терапії антикоагулянтами або в анамнезі (наприклад, тромбоз глибоких вен (ТГВ) або тромбоемболія легеневої артерії (ТЕЛА))
- наявність або ризик виникнення венозної тромбоемболії (ВТЕ)
- підвищена чутливість до арахісу або сої
- Протипоказано одночасне застосування лікарського засобу Мідіана з лікарськими засобами, що містять омбітасвір/паритапревір/ритонавір, дасабувір, глекапревір/пібрентасвір та софосбувір/велпатасвір/воксилапревір (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Особливості застосування»)
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Рекомендації щодо застосування:
- Пероральна контрацепція
- Температура зберігання:
- До +25 °C
- Склад:
- діючі речовини
- дроспіренон
- етинілестрадіол
- 1 таблетка містить дроспіренону 3 мг, етинілестрадіолу 0,03 мг
- допоміжні речовини
- лактози моногідрат
- крохмаль кукурудзяний
- крохмаль прежелатин ізований
- повідон К 25
- магнію стеарат
- оболонка
- Опадрай ІІ білий (спирт полівініловий
- титану діоксид (Е 171)
- макрогол
- тальк
- лецитин (соєвий))
- Вид упаковки:
- пачка
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/11296/01/01
- Міжнародна назва:
- Drospirenone and ethinylestradiol
- Кількість в упаковці:
- 21 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 50x50x100 мм
- Вага упаковки №1:
- 70 г
Характеристики та комплектація можуть бути змінені виробником.Колір виробу може відрізнятися через налаштування монітора
Показати всі характеристики
Фото Мідіана в/плів. Обол. №21 таблетки
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Мідіана в/плів. Обол. №21 таблетки
Немає в наявності