Перейти на українську версію сайту?

Міраксол №30 (10Х3) таблетки 0,25 мг

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Наявність товару в аптках
  • Написати відгук про товар
Міраксол №30 (10Х3) таблетки 0,25 мг - фото 1
Міраксол №30 (10Х3) таблетки 0,25 мг - фото 2
Міраксол №30 (10Х3) таблетки 0,25 мг - фото 3
Міраксол №30 (10Х3) таблетки 0,25 мг - фото 1
Міраксол №30 (10Х3) таблетки 0,25 мг - фото 2
Міраксол №30 (10Х3) таблетки 0,25 мг - фото 3
  • Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
  • Ліцензія та сертифікати якості
Товар недоступний у цьому регіоні
КОД 002645841
Протипаркінсонічні препарати
Переглянути схожі моделі в категорії:
Протипаркінсонічні препарати
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+
Основні характеристики
Всі характеристики
Характеристики Міраксол №30 (10Х3) таблетки 0,25 мг
    • Бренд:
    • Час вживання:
      • натще,
      • під час прийому їжі
    • Вміст діючої речовини:
      • 0,25 мг
    • Застосування:
      • внутрішньо
    • Країна реєстрації бренду:
      • Україна
    • Діюча речовина:
      • праміпексолу дигідрохлориду моногідрат
    • Спосіб використання:
      • Дозування при порушенні функції печінки. Для пацієнтів з порушеннями функції печінки зниження дози не рахується необхідним, оскільки майже 90% засвоєного препарату виводиться нирками. Потенційний вплив порушення функції печінки на фармакокінетику праміпексолу не досліджувалась.,
      • Діти. Хвороба Паркінсона. Безпека і ефективність праміпексолу для дітей (до 18 років) не встановлені. Обґрунтування можливості застосування праміпексолу дітям при хворобі Паркінсона немає. Синдром «неспокійних ніг». Застосування праміпексолу не рекомендується дітям (до 18 років) через недостатність даних щодо безпеки та ефективності. Синдром Туретта. Праміпексол не слід застосовувати дітям (до 18 років) з синдромом Туретта через негативного співвідношення переваги / ризики для цього захворювання.,
      • Дозування при порушенні функції печінки. Пацієнтам з порушенням функції печінки зниження дози не рахується необхідним, оскільки майже 90% абсорбованого препарату виводиться нирками.,
      • Дозування при порушенні функції нирок. Виведення праміпексолу залежить від функції нирок. Пацієнтам з кліренсом креатиніну більше 20 мл / хв добову дозу зменшувати не потрібно. Застосування праміпексолу пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі, або пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю не вивчалось.,
      • Припинення лікування. Оскільки добова доза для лікування синдрому «неспокійних ніг» не повинна перевищувати 0,75 мг, застосування Міраксола можна припиняти без поступового зменшення дози. Як показали клінічні дослідження прамипексола, після раптового припинення лікування у частини пацієнтів симптоми захворювання поновлювалися з посиленням їх тяжкості в порівнянні з вихідним рівнем. Такий ефект спостерігався при застосуванні всіх доз.,
      • Через 3 місяці слід оцінити реакцію пацієнта на лікування та визначити необхідність продовження терапії. Якщо лікування переривається більше ніж на кілька днів, при його поновленні дозу слід титрувати за схемою, як описано вище (табл. 2).,
      • Синдром «неспокійних ніг». Рекомендована початкова доза Міраксола становить 0,125 мг один раз на добу за 2-3 години до сну. Пацієнтам, яким потрібне додаткове полегшення симптомів, дозу можна збільшувати кожні 4-7 днів до максимальної дози 0,75 мг на добу (як зазначено нижче в таблиці 2).,
      • Дозування при порушенні функції нирок. Виведення праміпексолу залежить від функції нирок. Нижченаведена схема дозування пропонується для початкової терапії. Пацієнти з кліренсом креатиніну більше 50 мл / хв не потребують зменшення добової дози або частоти дозування. Пацієнтам з кліренсом креатиніну 20-50 мл / хв початкову добову дозу Міраксола застосовувати в 2 прийоми, починаючи з 0,125 мг двічі на добу (0,25 мг / добу). Не можна перевищувати максимальну добову дозу праміпексолу 2,25 мг. Пацієнтам з кліренсом креатиніну нижче 20 мл / хв добову дозу Міраксола застосовувати в один прийом, починаючи з 0,125 мг / добу. Не можна перевищувати максимальну добову дозу праміпексолу 1,5 мг. Якщо під час підтримуючої терапії функція нирок погіршується, добову дозу Міраксола необхідно зменшувати на відсоток, пропорційний зниженню кліренсу креатиніну, тобто, якщо кліренс креатиніну знижується на 30%, добову дозу Міраксола слід зменшити на 30%.,
      • Припинення лікування. Раптове припинення допаминергической терапії може призвести до розвитку злоякісного нейролептичного синдрому. Дозу прамипексола слід зменшувати на 0,75 мг на добу до добової дози 0,75 мг. Після цього дозу слід знижувати до 0,375 мг на добу,
      • Підтримуючу терапію. Індивідуальна доза коливається в діапазоні від 0,375 мг / добу до 4,5 мг / добу. Зазвичай як в початковій, так і на пізній стадії захворювання препарат є ефективним, починаючи з добової дози 1,5 мг. Надалі дозу слід коригувати, виходячи з клінічної відповіді і переносимості препарату. В ході клінічних досліджень прамипексола деякі пацієнти отримували дози менше 1,5 мг. При прогресуючої хвороби Паркінсона доза вище 1,5 мг на добу може бути корисна пацієнтам, для яких планується зменшення дози леводопи при комбінованої терапії з леводопою. Рекомендується зменшення дози леводопи при збільшенні дози Міраксола і під час підтримуючої терапії, в залежності від реакції пацієнта (див. Розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).,
      • Слід зазначити, що частота виникнення сонливості збільшується при дозах вище 1,5 мг на добу.,
      • При необхідності подальшого збільшення дози добову дозу слід підвищувати на 0,75 мг щотижня до максимальної, яка становить 4,5 мг на добу.,
      • Дозу препарату необхідно збільшувати поступово з початкової дози 0,375 мг на добу кожні 5-7 днів. У випадках, коли у пацієнтів не виникає непереносимості препарату, дозу необхідно титрувати до досягнення максимального терапевтичного ефекту (див. Табл. 1).,
      • Таблетки необхідно приймати перорально, запиваючи водою, під час прийому їжі або без неї. Добову дозу слід призначати в 3 прийоми однаковими частинами.
    • Реєстраційне посвідчення:
      • UA / 12123 / 01 / 01 від 13.05.2017 (наказ 516(2))
    • Вид упаковки:
      • пачка
    • Склад:
      • діюча речовина: прамипексола дигідрохлориду моногідрат; 1 таблетка містить праміпексолу дигідрохлориду моногідрату 0,25 мг або 1,0 мг, що відповідає праміпексолу 0,18 мг або 0,7 мг; допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований, маніт (Е 421), повідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
    • Температура зберігання:
      • не выше 25 °C
    • Рекомендації щодо застосування:
      • Лікування симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих, як монотерапія (без леводопи) або в комбінації з леводопою протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникла підозра терапевтичного ефекту (феномен «включення-виключення»).,
      • Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому «неспокійних ніг» від помірного до тяжкого ступеня у дорослих (дози не вище 0,75 мг).
    • Код АТС:
      • N04BC05
    • Застереження щодо застосування:
      • Гіперчутливість до праміпексолу або будь-якого іншого компоненту препарату.
    • Умови відпуску:
      • за рецептом
    • Форма випуску:
      • таблетки
    • Міжнародна назва:
      • Miraxol
    • Кількість в упаковці:
      • 30 шт.
Фото Міраксол №30 (10Х3) таблетки 0,25 мг
Міраксол №30 (10Х3) таблетки 0,25 мг - фото 1
Міраксол №30 (10Х3) таблетки 0,25 мг - фото 2
Міраксол №30 (10Х3) таблетки 0,25 мг - фото 3
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
відгуків (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
Міраксол №30 (10Х3) таблетки 0,25 мг - фото 1
залишити відгук
Міраксол №30 (10Х3) таблетки 0,25 мг
Товар недоступний у цьому регіоні