Мітоміцин-С кіова №1 у флак. порошок 10 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Мітоміцин-С кіова №1 у флак. порошок 10 мг - фото 1

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002838479

Продавець товару:Аптека 100+

Характеристики Мітоміцин-С кіова №1 у флак. порошок 10 мг

- Бренд:
  - Kyowa Kirin
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 10 мг
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Японія
- Діюча речовина:
  - мітомицин
- Комплектація:
  - лікарський засіб,
  - інструкція
- Спосіб використання:
  - Через кумулятивну мієлосупресію, пацієнтам слід проходити повне обстеження після кожного курсу.,
  - Окрім внутрішньовенного введення мітоміцин можна вводити внутрішньоартеріально, внутрішньоплеврально та внутрішньочеревинно у дозах 2-10 мг 1 раз на добу.,
  - Для профілактики рецидивів поверхневих пухлин сечового міхура можна застосовувати різні дози. А саме – 20 мг у 20 мл розчинника кожні 2 тижні і 40 мг у 40 мл розчинника 1 раз на місяць або 3 місяці. В обох випадках дозу слід скоригувати відповідно до віку і стану хворого.,
  - Після спорожнення сечового міхура необхідно переконатися, що локально пахова ділянка та геніталії не забруднені лікарським засобом.,
  - Протягом цього часу необхідно перевертати пацієнта кожні 15 хвилин, щоб забезпечити контакт лікарського засобу з усіма ділянками слизової оболонки сечового міхура.,
  - Пацієнту необхідно утримати дозу протягом як мінімум однієї години.,
  - Вводити у сечовий міхур через уретральний катетер, 1 раз або 3 рази на тиждень, у цілому 20 доз.,
  - Для лікування поверхневого раку сечового міхура зазвичай доза становить 20-40 мг мітоміцину (розчиненого у 20-40 мл розчинника).,
  - Застосування пацієнтам з пухлинами сечового міхура,
  - Розчин для ін’єкції готують перед застосуванням, безпосередньо у флакон мітоміцину додають у співвідношенні 5 мл води для ін'єкцій на 2 мг мітоміцину (до концентрації 0,4 мг/мл).,
  - Дозу можна розподілити залежно від віку пацієнта і тяжкості симптомів.Внутрішньоартеріальний шлях введення застосовують для доставки лікарського засобу артерією безпосередньо у пухлину.,
  - У разі прояву токсичного впливу необхідно знизити дозу.,
  - Дози більше 0,6 мг/кг не демонструють більшу ефективність, але демонструють більшу токсичність, ніж нижчі дози.,
  - Застосовувати дорослим в умовах спеціалізованих лікувальних закладів.,
  - Дозу та тривалість лікування встановлюють індивідуально, залежно від тяжкості захворювання, стану та віку пацієнта.,
  - Внутрішньовенний шлях введення,
  - При внутрішньовенному шляху введення дозу необхідно вводити якомога повільніше і з великою обережністю, щоб уникнути екстравазації.,
  - Зазвичай доза знаходиться в діапазоні 4-10 мг (0,06-0,15 мг/кг) яку застосовують з інтервалом 1-6 тижнів.,
  - Доза залежить від того, які інші лікарські засоби застосовуються у комбінованій терапії та від відновлення кісткового мозку.,
  - Послідовне застосування: зазвичай застосовують по 2 мг 1 раз на добу.,
  - У комбінованій терапії зазвичай застосовують 2-4 мг 1-2 рази на тиждень.,
  - Можна застосовувати більш високі дози при монотерапії або у складі комбінованої терапії.,
  - Періодичне застосування: зазвичай застосовують по 10-30 мг 1-3 (або більше) рази на тиждень.,
  - У разі прогресування захворювання після двох курсів лікування слід припинити застосування лікарського засобу, оскільки шанси на відповідь мінімальні.
- Вид упаковки:
  - флакон,
  - картон
- Код АТС:
  - АТХ L01D C03
- Застереження щодо застосування:
  - Період вагітності або годування груддю.,
  - Тромбоцитопенія, порушення згортання крові та підвищена схильність до кровотеч.,
  - Підвищена чутливість до компонентів препарату.
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/8970/01/02
- Температура зберігання:
  - до + 25 °C
- Додаткові характеристики:
  - Фармакодинаміка.,
  - Мітоміцин-С КІОВА має широкий спектр протипухлинної активності і сильної дії проти пересаджених пухлинних клітин, наприклад, карцинома Ерліха, саркома 180, Лейкемія Р388, саркома Йошида.,
  - Мітоміцин-С КІОВА здатний комбінуватися з ДНК у ракових клітинах і уповільнювати репродукцію ДНК за допомогою утворення перехресного зв'язку з подвійною скрученою ДНК, що забезпечує протипухлинний ефект.,
  - Було доведено, що клітини в другій половині пребіосинтетичного періоду (G 1) і у першій половині біосинтетичного періоду (S) ДНК високочутливі до цих препаратів.,
  - Фармакокінетика.,
  - Зміни рівня у сироватці крові в онкологічних хворих, що одержали Мітоміцин-С КІОВА одноразово внутрішньовенно при різноманітних дозуваннях препарату, були такими: на ранній стадії після введення препарату підтримується високий рівень його концентрації і виявляється виражений дозозалежний характер.,
  - При введенні Мітоміцину-С КІОВА в дозі 2 мг він проявляється у сироватці крові протягом 30 хвилин, у дозі 10 мг – 60 хвилин, а при дозуванні 20 мг та 30 мг – протягом 120 хвилин після введення.,
  - Період напіввиведення Мітоміцину-С КІОВА із сироватки становить 54 хвилин.,
  - Виведення.,
  - При одноразовому внутрішньовенному введенні Мітоміцину-С КІОВА онкологічним хворим через 4 години було виведено з сечею 4,3 - 3,8 % неметаболізованого препарату.
- Склад:
  - діюча речовина: mitomycin,
  - 1 флакон містить 10 мг або 20 мг мітоміцину,
  - допоміжна речовина: натрію хлорид.
- Рекомендації щодо застосування:
  - Зменшення суб’єктивних і об’єктивних симптомів, пов’язаних з онкологічними захворюваннями, у тому числі: пухлини голови та шиї,
  - рак молочної залози,
  - рак легень (особливо недрібноклітинний),
  - рак шлунка,
  - рак печінки,
  - рак підшлункової залози,
  - колоректальний рак,
  - рак шийки матки та ендометрія,
  - рак сечового міхура,
  - хронічна лімфатична лейкемія,
  - хронічна мієлогенозна лейкемія.
- Форма випуску:
  - порошок
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Міжнародна назва:
  - Mitomycin
- Кількість в упаковці:
  - 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  65x65x150 мм
- Вага упаковки №1:
  100 г