Нольпаза для р-ну д/ін. №1 у флак. ліофілізат 40 мг 40 мл

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар
Наявність товару в аптках

Нольпаза для р-ну д/ін. №1 у флак. ліофілізат 40 мг 40 мл - фото 1

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

Товар недоступний у цьому регіоні

КОД 002837262

Продавець товару:Аптека 100+

Характеристики Нольпаза для р-ну д/ін. №1 у флак. ліофілізат 40 мг 40 мл

- Бренд:
  - KRKA
- Вміст діючої речовини:
  - 40 мг
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Словенія
- Діюча речовина:
  - пантопразол
- Комплектація:
  - інструкція,
  - лікарський засіб
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/7955/02/01
- Спосіб використання:
  - Рекомендована доза становить 40 мг пантопразолу (1 флакон) на добу внутрішньовенно.,
  - Розведений розчин повинен мати прозорий жовтуватий колір.,
  - Препарат застосовують дорослим за призначенням та під безпосереднім наглядом лікаря.,
  - Рефлюкс-езофагіт, виразка дванадцятипалої кишки, виразка шлунка.,
  - Препарат Нольпаза®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, по 40 мг, не рекомендується застосовувати дітям (віком до 18 років), оскільки дані щодо безпеки і ефективності препарату для цієї вікової категорії обмежені. Наявні на сьогодні дані описано в розділі «Фармакокінетика», проте рекомендації щодо дозування не можуть бути надані.,
  - Діти.,
  - Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози.,
  - Ниркова недостатність. Пацієнти з порушеннями функцій нирок не потребують коригування дози.,
  - Печінкова недостатність. Пацієнтам з тяжкими порушеннями функцій печінки не слід перевищувати добову дозу 20 мг (½ флакона препарату Нольпазаâ, ліофілізату для розчину для ін’єкцій, по 40 мг) (див. розділ «Особливості застосування»).,
  - Флакон призначений тільки для одноразового використання. Перед застосуванням необхідно візуально перевірити препарат у флаконі (зокрема на зміну кольору, наявність осаду).,
  - Лікування синдрому Золлінгера–Еллісона та інших гіперсекреторних патологічних станів.,
  - Внутрішньовенне введення препарату необхідно проводити протягом 2–15 хв.,
  - Нольпазу не можна готувати або змішувати з іншими розчинниками, окрім зазначених вище.,
  - Після розведення хімічна та фізична стабільність препарату зберігається протягом 12 годин при температурі 25 °C. З мікробіологічної точки зору розведений препарат необхідно використати негайно.,
  - Порошок розчиняють у 10 мл 0,9 % розчину хлориду натрію, що додається у флакон. Розчин можна вводити безпосередньо або після змішування зі 100 мл 0,9 % розчину хлориду натрію або 5 % розчину глюкози у пластикових або скляних флаконах.,
  - Підготовка до застосування.,
  - У разі якщо необхідне швидке зменшення кислотності, для більшості пацієнтів досить початкової дози 2 х 80 мг для досягнення бажаного рівня (< 10 мЕкв/год) протягом 1 години.,
  - Для тривалого лікування синдрому Золлінгера–Еллісона та інших гіперсекреторних патологічних станів рекомендована початкова доза препарату Нольпазаâ становить 80 мг на добу. За необхідності дозу можна титрувати, збільшуючи або зменшуючи, залежно від показників секреції кислоти в шлунку. Дози, що перевищують 80 мг на добу, необхідно розділити на два введення. Можливе тимчасове збільшення дози пантопразолу до більше 160 мг, але тривалість застосування повинна обмежуватися тільки періодом, який необхідний для адекватного контролю секреції кислоти.,
  - Внутрішньовенне застосування препарату рекомендується тільки у разі неможливості перорального застосування. Є дані про тривалість внутрішньовенного лікування до 7 днів. Тому у разі клінічної можливості здійснюється перехід від внутрішньовенного введення Нольпазиâ до перорального.
- Рекомендації щодо застосування:
  - Рефлюкс-езофагіт.,
  - Виразка дванадцятипалої кишки.,
  - Виразка шлунка.,
  - Синдром Золлінгера–Еллісона та інші гіперсекреторні патологічні стани.
- Вид упаковки:
  - пачка
- Склад:
  - 1 флакон містить пантопразолу 40 мг (у вигляді пантопразолу натрію сесквігідрату);,
  - маніт (Е 421),
  - натрію цитрат,
  - натрію гідроксид
- Температура зберігання:
  - до 25 °C
- Форма випуску:
  - ліофілізат
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Застереження щодо застосування:
  - Підвищена чутливість до активної речовини, похідних бензимідазолу та будь-якого компонента препарату.
- Код АТС:
  - A02BC02
- Об'єм:
  - 40 мл
- Міжнародна назва:
  - Pantoprazole
- Кількість в упаковці:
  - 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  50x50x100 мм
- Вага упаковки №1:
  60 г