Октреотид-МБ д/ін. По 1 мл №5 в амп. розчин 0,1 мг/мл
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002501012
Переглянути схожі моделі в категорії:
ЛікиПродавець товару:Аптека 100+
Основні характеристики
- Бренд:
- AAR Pharma
Всі характеристики
Характеристики Октреотид-МБ д/ін. По 1 мл №5 в амп. розчин 0,1 мг/мл
- Бренд:
- AAR Pharma
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 0,1 мг/мл
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Німеччина
- Діюча речовина:
- октреотид
- Спосіб використання:
- Октреотид-МБ можна вводити безпосередньо шляхом підшкірної ін’єкції або шляхом внутрішньовенної інфузії після розведення
- Підшкірні введення
- При акромегалії спочатку препарат вводять по 0,05-0,1 мг підшкірно кожні 8 або 12 годин. У подальшому добір дози повинен ґрунтуватися на щомісячних визначеннях концентрації гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у крові, аналізі клінічних симптомів і переносимості препарату (цільові концентрації гормонів у крові становлять: ГР – менше 2,5 нг/мл, ІФР-1 – у межах норми). Для більшості хворих оптимальна добова доза становить 0,3 мг. Максимальна добова доза становить 1,5 мг на добу, яку не слід перевищувати. У пацієнтів, які отримують стабільну дозу октреотиду, визначати концентрації ГР та ІФР-1 потрібно кожні 6 місяців
- Дозування
- При ендокринних пухлинах ШКТ і підшлункової залози препарат вводять підшкірно у початковій дозі по 0,05 мг 1-2 рази на добу. У подальшому, залежно від досягнутого клінічного ефекту, а також впливу на рівні гормонів, що продукуються пухлиною (у випадку карциноїдних пухлин – впливу на виділення 5-гідроксііндолоцтової кислоти із сечею), і переносимості, дозу препарату можна поступово збільшити до 0,1-0,2 мг 3 рази на добу. У виняткових випадках можуть бути потрібні вищі дози
- Дітям застосування препарату Октреотид-МБ протипоказане через відсутність клінічного досвіду
- Діти
- Перед застосуванням лікарські засоби для парентерального введення слід уважно оглянути щодо зміни кольору та наявності твердих часток. Перед застосуванням у вигляді внутрішньовенної інфузії препарат необхідно розвести. Октреотид-МБ зберігає хімічну та фізичну стабільність протягом 24 годин у стерильному фізіологічному розчині натрію хлориду або в стерильному 5 % розчині декстрози (глюкози) у воді. Однак, оскільки Октреотид-МБ може впливати на гомеостаз глюкози, рекомендують віддавати перевагу фізіологічному розчину натрію хлориду перед розчином декстрози. Розведений розчин залишається фізично та хімічно стабільним протягом щонайменше 24 годин при температурі не вище 25 °С. З точки зору мікробіологічної безпеки, розведений розчин слід використовувати одразу. Якщо розчин не використовують одразу, то відповідальність за тривалість та умови його зберігання до використання несе користувач
- Внутрішньовенні інфузії
- Ампули слід відкривати тільки перед введенням лікарського засобу, залишки препарату слід утилізувати
- Для того щоб зменшити дискомфорт у місці введення, рекомендується перед ін’єкцією довести температуру розчину до кімнатної. Необхідно уникати введення повторних ін’єкцій в те ж саме місце через короткий проміжок часу
- Пацієнти, які самі вводять препарат шляхом підшкірної ін’єкції, повинні отримати точні інструкції від лікаря або медсестри
- Підтримуючі дози препарату слід добирати індивідуально
- Якщо протягом 1 тижня лікування Октреотидом-МБ у максимально переносимій дозі поліпшення не настає, терапію слід припинити
- Спосіб застосування
- Відсутні докази зниження переносимості або необхідності коригування дозування для пацієнтів літнього віку, які отримували лікування Октреотидом-МБ
- Застосування пацієнтам літнього віку
- У пацієнтів із цирозом печінки період напіввиведення препарату може збільшитися, що потребує коригування підтримуючої дози
- Застосування пацієнтам із порушеннями функції печінки
- Порушення функції нирок не впливають на AUC октреотиду, який вводився шляхом підшкірної ін’єкції. Таким чином, коригування дози препарату не потрібне
- Застосування пацієнтам із порушеннями функції нирок
- У пацієнтів із цирозом та кровотечами з варикозно розширених вен шлунка та стравоходу була відзначена хороша сприйнятливість до октреотиду при отриманні стабільної дози препарату до 50 мкг/годину у вигляді безперервної внутрішньовенної інфузії протягом 5 днів
- При кровотечі із варикозно розширених вен стравоходу вводять препарат у дозі 25 мкг/годину шляхом безперервної внутрішньовенної інфузії протягом 5 днів. Октреотид-МБ можна розводити 0,9 % розчином натрію хлориду
- Для профілактики ускладнень після операцій на підшлунковій залозі препарат вводять підшкірно по 0,1 мг 3 рази на добу протягом 7 послідовних днів, починаючи з дня операції (щонайменше за 1 годину до лапаротомії)
- Якщо впродовж 3 місяців лікування Октреотидом-МБ не відмічається достатнього зниження рівня ГР і поліпшення клінічної картини захворювання, терапію слід припинити
- Склад:
- 1 мл розчину містить октреотиду ацетат еквівалентно октреотиду 0,05 мг або 0,1 мг, або 0,5 мг
- діюча речовина: octreotide
- допоміжні речовини
- маніт (Е 421)
- кислота молочна
- натрію гідрокарбонат
- вода для ін’єкцій
- Вид упаковки:
- пачка
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/14242/01/02
- Рекомендації щодо застосування:
- гастриноми/синдром Золлінгера-Еллісона, зазвичай у комбінації з антагоністами гістамінових Н2-рецепторів або інгібіторами протонного насоса
- Акромегалія, для контролю основних проявів захворювання і зниження рівня гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі крові у разі, коли відсутній достатній ефект хірургічного лікування і променевої терапії. Октреотид-МБ показаний також для лікування хворих на акромегалію, які відмовилися від операції або мають протипоказання до неї, а також для короткочасного лікування у проміжках між курсами променевої терапії доти, доки повністю не розвинеться її ефект
- Полегшення симптомів, пов’язаних з ендокринними пухлинами травного тракту і підшлункової залози
- карциноїдні пухлини з наявністю карциноїдного синдрому
- ВІПоми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією вазоактивного інтестинального пептиду)
- глюкагономи
- нсуліноми (для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії)
- соматолібериноми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією рилізинг-фактора гормону росту)
- Октреотид-МБ не є протипухлинним препаратом, тому його застосування не може сприяти виліковуванню даної категорії хворих
- Профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі
- Припинення кровотеч і профілактика рецидивів кровотеч із варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки (у комбінації зі специфічними лікувальними заходами, наприклад з ендоскопічною склерозивною терапією)
- Температура зберігання:
- 2 до 8 °C
- Форма випуску:
- розчин
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Застереження щодо застосування:
- Відома підвищена чутливість до октреотиду або до інших компонентів препарату
- Код АТС:
- H01CB02
- Міжнародна назва:
- Octreotide
- Кількість в упаковці:
- 5 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 50x50x100 мм
- Вага упаковки №1:
- 70 г
Характеристики та комплектація можуть бути змінені виробником.Колір виробу може відрізнятися через налаштування монітора
Показати всі характеристики
Фото Октреотид-МБ д/ін. По 1 мл №5 в амп. розчин 0,1 мг/мл
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Октреотид-МБ д/ін. По 1 мл №5 в амп. розчин 0,1 мг/мл
Немає в наявності