Перговеріс д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Написати відгук про товар
Перговеріс д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок - фото 1
Показати спосіб застосування
Немає в наявності
КОД 002501122
Ліки
Переглянути схожі моделі в категорії:
Ліки
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+
Основні характеристики
Бренд:
Інше
Всі характеристики

Характеристики Перговеріс д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок

Бренд:
Інше
Час вживання:
незалежно від прийому їжі
Застосування:
внутрішньо
Країна реєстрації бренду:
Швейцарія
Діюча речовина:
  • лутропін альфа
  • фолітропін альфа
Спосіб використання:
  • Лікування рекомендується починати із введення 300 МО р-лФСГ щоденно впродовж перших 5 − 7 днів лікувального циклу. Починаючи із 6 − 8 дня контрольованої оваріальної стимуляції ін’єкції ФСГ слід замінити щоденним введенням вмісту двох флаконів препарату Перговеріс® (300 МО р-лФСГ та 150 МО р-лЛГ)
  • Альтернативна схема лікування розпочинається зі щоденного введення вмісту двох флаконів препарату Перговеріс® (300 МО р-лФСГ та 150 МО р-лЛГ) з першого дня контрольованої оваріальної стимуляції, що проводиться після гіпофізарної десенсибілізації
  • Пацієнтки з ураженням функції нирок або печінки
  • Відповідних показань для застосування препарату Перговеріс® пацієнтками літнього віку немає. Безпека та ефективність застосування препарату такими пацієнтками не були встановлені
  • Пацієнтки літнього віку
  • Окремі групи пацієнтів
  • Якщо спостерігається надмірна реакція, лікування слід припинити та відмінити введення лХГ. У наступному циклі лікування слід розпочати з нижчої, ніж у попередньому циклі, дози ФСГ
  • При досягненні адекватного фолікулярного розвитку для індукції кінцевого фолікулярного дозрівання, необхідного для вилучення ооциту, слід ввести лХГ. Для зменшення ризику розвитку СГСЯ введення лХГ слід відмінити у разі аномального збільшення яєчників на останній день терапії
  • Лікування продовжують до досягнення адекватного фолікулярного розвитку (який оцінюється за сироватковим рівнем естрогенів та/або за даними ультразвукового дослідження) та регулюють дозу ФСГ відповідно до реакції пацієнтки. Зазвичай загальна добова доза р-лФСГ не повинна перевищувати 450 МО
  • Пацієнтки із субоптимальною відповіддю на лікування в рамках проведення процедур ДРТ
  • Лікування із застосуванням препарату Перговеріс® необхідно розпочинати під наглядом лікаря, добре обізнаного з проблемами лікування неплідності
  • Якщо спостерігається надмірна реакція, лікування слід припинити та відмінити введення лХГ. У наступному циклі лікування слід розпочати з нижчої, ніж у попередньому циклі, дози ФСГ
  • Слід розглянути можливість проведення підтримки лютеїнової фази, оскільки недостатність сполук з лютеотропною активністю (ЛГ/лХГ) після овуляції може спричинити передчасну недостатність жовтого тіла
  • При досягненні оптимальної реакції через 24 − 48 годин після останньої ін’єкції препарату Перговеріс® слід ввести разову ін’єкцію 250 мкг рекомбінантного лХГ (р-лХГ) або від 5000 до 10000 МО лХГ. Пацієнтці рекомендується мати статеві зносини у день введення лХГ та наступного дня. Альтернативно можна провести внутрішньоматкове запліднення
  • Якщо вважається за необхідне збільшення дози ФСГ, то її найкраще змінювати з 7 − 14-денними інтервалами на 37,5 − 75 МО, використовуючи зареєстрований препарат фолітропіну альфа. Припустиме збільшення тривалості стимуляції у межах будь-якого одного лікувального циклу до 5 тижнів
  • Перговеріс® призначають у вигляді курсу щоденних ін’єкцій. Лікування проводять з урахуванням індивідуальної реакції пацієнтки, яка оцінюється за результатами ультразвукового дослідження розміру фолікула та визначення рівня естрогенів. Рекомендований режим лікування розпочинається зі щоденного введення вмісту одного флакона препарату Перговеріс® (150 МО р-лФСГ та 75 МО р-лЛГ). У разі введення меншої щоденної дози фолікулярна реакція може бути незадовільною через недостатню кількість лютропіну альфа
  • У жінок з недостатністю секреції ЛГ та ФСГ (гіпогонадотропний гіпогонадизм) метою терапії із застосуванням препарату Перговеріс® є розвиток єдиного зрілого граафового фолікула, з якого після введення людського хоріонічного гонадотропіну (лХГ) вивільняється ооцит. Оскільки такі пацієнтки страждають на аменорею і мають низький рівень секреції ендогенних естрогенів, лікування можна розпочинати в будь-який час
  • Жінки з тяжкою недостатністю секреції ЛГ та ФСГ
  • Безпека, ефективність та фармакокінетичні параметри препарату Перговеріс® у пацієнток з ураженням функції нирок або печінки не були встановлені.
Склад:
  • фолітропін альфа
  • діючі речовини
  • 1 мл води для ін’єкцій
  • лютропін альфа
  • 1 флакон з порошком містить 150 МО (еквівалентних 11 мкг) фолітропіну альфа (рекомбінантного людського фолікулостимулюючого гормону р-лФСГ) та 75 МО (еквівалентних 3 мкг) лютропіну альфа (рекомбінантного людського лютеїнізуючого гормону р-лЛГ)
  • допоміжні речовини
  • сахароза
  • натрію гідрофосфат дигідрат
  • натрію дигідрофосфат моногідрат
  • метіонін
  • полісорбат 20
  • кислота фосфорна концентрована
  • натрію гідроксид
  • розчинник
Застереження щодо застосування:
  • фіброїдних пухлинах матки, несумісних з вагітністю
  • уроджених вадах статевих органів, несумісних з вагітністю
  • первинній недостатності яєчників
  • Гіперчутливість до фолітропіну альфа та лютропіну альфа або до будь-яких допоміжних речовин препарату
  • пухлини гіпоталамуса та гіпофіза
  • збільшення яєчників або кісти, які не пов’язані із синдромом полікістозних яєчників
  • гінекологічні кровотечі невідомого походження
  • карцинома яєчників, матки або молочних залозю
  • Препарат Перговеріс® також не слід застосовувати у випадках, коли неможливо отримати ефективну відповідь на лікування, наприклад, при
Код АТС:
G03GA30
Вид упаковки:
пачка
Реєстраційне посвідчення:
UA/10624/01/01
Температура зберігання:
До +25 °C
Рекомендації щодо застосування:
  • Стимуляція розвитку фолікулів у жінок з тяжкою недостатністю лютеїнізуючого (ЛГ) та фолікулостимулюючого (ФСГ) гормонів
  • Контрольована оваріальна стимуляція у пацієнток із субоптимальною відповіддю на лікування при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), таких як запліднення in vitro (IVF), інтрацитоплазматична ін’єкція сперматозоїда (ICSI), перенесення гамети до фаллопієвої труби (GIFT) і перенесення зиготи до фаллопієвої труби (ZIFT). У клінічних дослідженнях субоптимальна відповідь на лікування визначалась за такими параметрами
  • менше 7 передовуляторних фолікулів або ооцитів та/або застосування високих доз ФСГ (≥ 3000 МО на цикл) та/або пізній репродуктивний вік матері (від 35 років).
Форма випуску:
порошок
Умови відпуску:
за рецептом
Міжнародна назва:
Gonadotropins, combinations
Кількість в упаковці:
1 шт.

Габарити пакування

Цей товар складається з 1 упаковки
Упаковка №1 (ВхШхГ):
50x100x50 мм
Вага упаковки №1:
50 г
Фото Перговеріс д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок
Перговеріс д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок - фото 1
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

Перговеріс д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок - фото 1
залишити відгук
Перговеріс д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок
Немає в наявності
Перейти на українську версію сайту?