Перговеріс д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002501122

Переглянути схожі моделі в категорії:
ЛікиПродавець товару:Аптека 100+
Основні характеристики
- Бренд:
- Інше
Всі характеристики
Характеристики Перговеріс д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок
- Бренд:
- Інше
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Швейцарія
- Діюча речовина:
- лутропін альфа
- фолітропін альфа
- Спосіб використання:
- Лікування рекомендується починати із введення 300 МО р-лФСГ щоденно впродовж перших 5 − 7 днів лікувального циклу. Починаючи із 6 − 8 дня контрольованої оваріальної стимуляції ін’єкції ФСГ слід замінити щоденним введенням вмісту двох флаконів препарату Перговеріс® (300 МО р-лФСГ та 150 МО р-лЛГ)
- Альтернативна схема лікування розпочинається зі щоденного введення вмісту двох флаконів препарату Перговеріс® (300 МО р-лФСГ та 150 МО р-лЛГ) з першого дня контрольованої оваріальної стимуляції, що проводиться після гіпофізарної десенсибілізації
- Пацієнтки з ураженням функції нирок або печінки
- Відповідних показань для застосування препарату Перговеріс® пацієнтками літнього віку немає. Безпека та ефективність застосування препарату такими пацієнтками не були встановлені
- Пацієнтки літнього віку
- Окремі групи пацієнтів
- Якщо спостерігається надмірна реакція, лікування слід припинити та відмінити введення лХГ. У наступному циклі лікування слід розпочати з нижчої, ніж у попередньому циклі, дози ФСГ
- При досягненні адекватного фолікулярного розвитку для індукції кінцевого фолікулярного дозрівання, необхідного для вилучення ооциту, слід ввести лХГ. Для зменшення ризику розвитку СГСЯ введення лХГ слід відмінити у разі аномального збільшення яєчників на останній день терапії
- Лікування продовжують до досягнення адекватного фолікулярного розвитку (який оцінюється за сироватковим рівнем естрогенів та/або за даними ультразвукового дослідження) та регулюють дозу ФСГ відповідно до реакції пацієнтки. Зазвичай загальна добова доза р-лФСГ не повинна перевищувати 450 МО
- Пацієнтки із субоптимальною відповіддю на лікування в рамках проведення процедур ДРТ
- Лікування із застосуванням препарату Перговеріс® необхідно розпочинати під наглядом лікаря, добре обізнаного з проблемами лікування неплідності
- Якщо спостерігається надмірна реакція, лікування слід припинити та відмінити введення лХГ. У наступному циклі лікування слід розпочати з нижчої, ніж у попередньому циклі, дози ФСГ
- Слід розглянути можливість проведення підтримки лютеїнової фази, оскільки недостатність сполук з лютеотропною активністю (ЛГ/лХГ) після овуляції може спричинити передчасну недостатність жовтого тіла
- При досягненні оптимальної реакції через 24 − 48 годин після останньої ін’єкції препарату Перговеріс® слід ввести разову ін’єкцію 250 мкг рекомбінантного лХГ (р-лХГ) або від 5000 до 10000 МО лХГ. Пацієнтці рекомендується мати статеві зносини у день введення лХГ та наступного дня. Альтернативно можна провести внутрішньоматкове запліднення
- Якщо вважається за необхідне збільшення дози ФСГ, то її найкраще змінювати з 7 − 14-денними інтервалами на 37,5 − 75 МО, використовуючи зареєстрований препарат фолітропіну альфа. Припустиме збільшення тривалості стимуляції у межах будь-якого одного лікувального циклу до 5 тижнів
- Перговеріс® призначають у вигляді курсу щоденних ін’єкцій. Лікування проводять з урахуванням індивідуальної реакції пацієнтки, яка оцінюється за результатами ультразвукового дослідження розміру фолікула та визначення рівня естрогенів. Рекомендований режим лікування розпочинається зі щоденного введення вмісту одного флакона препарату Перговеріс® (150 МО р-лФСГ та 75 МО р-лЛГ). У разі введення меншої щоденної дози фолікулярна реакція може бути незадовільною через недостатню кількість лютропіну альфа
- У жінок з недостатністю секреції ЛГ та ФСГ (гіпогонадотропний гіпогонадизм) метою терапії із застосуванням препарату Перговеріс® є розвиток єдиного зрілого граафового фолікула, з якого після введення людського хоріонічного гонадотропіну (лХГ) вивільняється ооцит. Оскільки такі пацієнтки страждають на аменорею і мають низький рівень секреції ендогенних естрогенів, лікування можна розпочинати в будь-який час
- Жінки з тяжкою недостатністю секреції ЛГ та ФСГ
- Безпека, ефективність та фармакокінетичні параметри препарату Перговеріс® у пацієнток з ураженням функції нирок або печінки не були встановлені.
- Склад:
- фолітропін альфа
- діючі речовини
- 1 мл води для ін’єкцій
- лютропін альфа
- 1 флакон з порошком містить 150 МО (еквівалентних 11 мкг) фолітропіну альфа (рекомбінантного людського фолікулостимулюючого гормону р-лФСГ) та 75 МО (еквівалентних 3 мкг) лютропіну альфа (рекомбінантного людського лютеїнізуючого гормону р-лЛГ)
- допоміжні речовини
- сахароза
- натрію гідрофосфат дигідрат
- натрію дигідрофосфат моногідрат
- метіонін
- полісорбат 20
- кислота фосфорна концентрована
- натрію гідроксид
- розчинник
- Застереження щодо застосування:
- фіброїдних пухлинах матки, несумісних з вагітністю
- уроджених вадах статевих органів, несумісних з вагітністю
- первинній недостатності яєчників
- Гіперчутливість до фолітропіну альфа та лютропіну альфа або до будь-яких допоміжних речовин препарату
- пухлини гіпоталамуса та гіпофіза
- збільшення яєчників або кісти, які не пов’язані із синдромом полікістозних яєчників
- гінекологічні кровотечі невідомого походження
- карцинома яєчників, матки або молочних залозю
- Препарат Перговеріс® також не слід застосовувати у випадках, коли неможливо отримати ефективну відповідь на лікування, наприклад, при
- Код АТС:
- G03GA30
- Вид упаковки:
- пачка
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/10624/01/01
- Температура зберігання:
- До +25 °C
- Рекомендації щодо застосування:
- Стимуляція розвитку фолікулів у жінок з тяжкою недостатністю лютеїнізуючого (ЛГ) та фолікулостимулюючого (ФСГ) гормонів
- Контрольована оваріальна стимуляція у пацієнток із субоптимальною відповіддю на лікування при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), таких як запліднення in vitro (IVF), інтрацитоплазматична ін’єкція сперматозоїда (ICSI), перенесення гамети до фаллопієвої труби (GIFT) і перенесення зиготи до фаллопієвої труби (ZIFT). У клінічних дослідженнях субоптимальна відповідь на лікування визначалась за такими параметрами
- менше 7 передовуляторних фолікулів або ооцитів та/або застосування високих доз ФСГ (≥ 3000 МО на цикл) та/або пізній репродуктивний вік матері (від 35 років).
- Форма випуску:
- порошок
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Міжнародна назва:
- Gonadotropins, combinations
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 50x100x50 мм
- Вага упаковки №1:
- 50 г
Фото Перговеріс д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

залишити відгук
Перговеріс д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок
Немає в наявності