Полаприл №28 (14х2) капсули 5 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар
Наявність товару в аптеках (121)

Полаприл №28 (14х2) капсули 5 мг - фото 1

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

Готовий до відправки

КОД 002501682

272.89 ₴/шт.

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

Бренд:: Polpharma

Всі характеристики

Умови обміну і повернення товару

Характеристики Полаприл №28 (14х2) капсули 5 мг

Продавець:: Епіцентр К
Тип ліків:: полаприл
Не рекомендовано:: вагітним
Тип товару:: Полаприл
Виробник:: імпортний
Обмін та повернення:: поверненню не підлягає
Бренд:: Polpharma
Час вживання:: незалежно від прийому їжі
Вміст діючої речовини:: 5 мг
Застосування:: внутрішньо
Країна реєстрації бренду:: Польща
Діюча речовина:: раміприл
Застереження щодо застосування:: не слід застосовувати разом з препаратами, що містять аліскірен, пацієнтам з цукровим діабетом або помірною чи тяжкою нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації (ШКФ) < 60 мл/хв)
раміприл не слід застосовувати пацієнтам з артеріальною гіпотензією або гемодинамічно нестабільними станами
необхідно уникати одночасного застосування інгібіторів АПФ та екстракорпоральних методів лікування, які призводять до контакту крові з негативно зарядженими поверхнями, оскільки таке застосування може спричинити анафілактоїдні реакції тяжкого ступеня
екстракорпоральні методи лікування включають діаліз або гемофільтрацію з використанням певних мембран з високою гідравлічною проникністю (наприклад поліакрилонітрилових) та аферез ліпопротеїдів низької щільності із застосуванням декстрану сульфату
первинний гіперальдостеронізм
підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, що входять до складу лікарського засобу, чи до інших інгібіторів АПФ (ангіотензинперетворювального ферменту)
наявність в анамнезі ангіоневротичного набряку (спадкового, ідіопатичного чи раніше перенесеного на тлі застосування інгібіторів АПФ або антагоністів рецепторів ангіотензину ІІ)
одночасне застосування із сакубітрилом/валсартаном
значний двосторонній стеноз ниркових артерій або стеноз ниркової артерії при наявності єдиної функціонуючої нирки
не застосовувати вагітним жінкам і жінкам, які планують завагітніти
Код АТС:: UA/4441/01/03 від 26.01.2021 (наказ 134 (2))
Спосіб використання:: лікарський засіб призначений для перорального застосування
Полаприл рекомендується приймати щодня в один і той самий час
можна приймати до, під час та після їди, оскільки прийом їжі не впливає на біодоступність препарату
таблетки Полаприл слід ковтати цілими, запиваючи водою
їх не можна розжовувати або подрібнювати
Вид упаковки:: пачка
блістер
Реєстраційне посвідчення:: UA/4441/01/03 від 26.01.2021 (наказ 134 (2))
Рекомендації щодо застосування:: лікування серцевої недостатності, яка супроводжується клінічними проявами
профілактика серцево-судинних захворювань: зниження серцево-судинної захворюваності та летальності у пацієнтів з: вираженим серцево-судинним захворюванням атеротромботичного генезу (наявність в анамнезі ішемічної хвороби серця або інсульту чи захворювання периферичних судин)
діабетом, які мають щонайменше один фактор серцево-судинного ризику
лікування захворювання нирок: початкова клубочкова діабетична нефропатія, про яку свідчить наявність мікроальбумінурії
виражена клубочкова діабетична нефропатія, про яку свідчить наявність макропротеїнурії, у пацієнтів, які мають щонайменше один фактор серцево-судинного ризику
виражена клубочкова недіабетична нефропатія, про яку свідчить наявність макропротеїнурії ≥ 3 г/на добу
вторинна профілактика після перенесеного гострого інфаркту міокарда: зменшення летальності під час гострої стадії інфаркту міокарда у пацієнтів з клінічними ознаками серцевої недостатності за умови початку лікування більш ніж через 48 годин після виникнення гострого інфаркту міокарда
Склад:: допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований, желатин, вода очищена, титану діоксид (Е 171), заліза оксид чорний (Е 172), індигокармін (Е 132), заліза оксид жовтий (Е 172)
1 капсула містить 2,5 мг або 5 мг, або 10 мг раміприлу
Температура зберігання:: не вище 25 °C
Форма випуску:: капсули
Умови відпуску:: за рецептом
Кількість в упаковці:: 28 шт.