Програф Astellas 1 мл №10 в амп. 10 шт.
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002503151
Переглянути схожі моделі в категорії:
ІмунодепресантиПродавець товару:Аптека 100+
Основні характеристики
- Бренд:
- Інше
Всі характеристики
Характеристики Програф Astellas 1 мл №10 в амп. 10 шт.
- Бренд:
- Інше
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 5 мг
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Нідерланди
- Діюча речовина:
- такролімус
- Комплектація:
- лікарський засіб
- інструкція
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Форма випуску:
- концентрат
- Застереження щодо застосування:
- Гіперчутливість до такролімусу, інших макролідів або до будь-якої з допоміжних речовин.
- Код АТС:
- L04AD02
- Спосіб використання:
- Лікування препаратом Програф® потребує ретельного моніторингу, який проводиться висококваліфікованим персоналом та за допомогою відповідного обладнання.
- Призначати даний лікарський засіб та вносити зміни в імуносупресивну терапію можуть тільки лікарі, які мають досвід у проведенні імуносупресивної терапії у пацієнтів з пересадженими органами.
- Препарат вводиться парентерально в тому випадку, коли стан пацієнта не дозволяє приймати йому капсули
- Як тільки клінічний стан пацієнта покращиться, його слід перевести на пероральний прийом препарату у вигляді Програф® капсул.
- Тривалість внутрішньовенної терапії не має перевищувати 7 діб.
- Після переведення пацієнта з парентерального на пероральний прийом у вигляді капсул такролімусу слід мати на увазі, що у практиці спостерігалися помилки у застосуванні препаратів такролімусу.
- Випадкове, ненавмисне або неконтрольоване переведення пацієнта з однієї пероральної лікарської форми такролімусу (стандартної або пролонгованої дії) на іншу є небезпечною.
- Це може спричинити відторгнення трансплантанта або збільшення випадків побічних ефектів, включаючи випадки недостатньої або надмірної імуносупресії у зв`язку з відповідними клінічними відмінностями системної експозиції до такролімусу.
- Пацієнту необхідно призначати такролімус у вигляді однієї лікарської форми з відповідним режимом щоденного дозування, зміни лікарської форми або режиму можуть мати місце лише за умови ретельного огляду спеціалістом-трансплантологом.
- Для наступного переходу на будь-які інші альтернативні лікарські форми необхідно провести моніторинг лікарського препарату та здійснити корегування дози щоб дотриматися системної експозиції до такролімусу.
- Вид упаковки:
- картон
- ампула
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/4994/01/01
- Додаткові характеристики:
- У дорослих пацієнтів з трансплантатом печінки та нирок значення цього параметра становить 4,1 л/годину та 6,7 л/годину відповідно. У дорослих з трансплантатом печінки значення загального кліренсу приблизно в 2 рази вище, ніж у дорослих хворих з трансплантатом печінки.
- На молекулярному рівні ефекти такролімусу зумовлюються зв’язуванням з цитозольним білком (FKBP12), який відповідає за внутрішньоклітинну акумуляцію препарату.
- Комплекс FKBP12-такролімус специфічно та конкурентно зв’язується з кальциневрином та інгібує його, що призводить до кальційзалежного інгібування Т-клітинних сигнальних шляхів трансдукції, таким чином запобігає транскрипції дискретної групи лімфокінних генів.
- Такролімус являє собою високоактивний імуносупресивний препарат, який пригнічує формування цитотоксичних лімфоцитів, які в основному відповідають за відторгнення трансплантата, знижують активацію Т-клітин, залежну від Т-хелперів проліферацію В-клітин, а також формування лімфокінів (таких як інтерлейкіни-2, -3 та g-інтерферон), експресію рецептора інтерлейкіну-2.
- Характер розподілу такролімусу після внутрішньовенного введення можна описати як двофазовий.
- У системному кровотоці такролімус значною мірою зв’язується з еритроцитами. Співвідношення розподілу у нерозведеній крові/плазмових концентрацій становить приблизно 20:1. У плазмі крові препарат значною мірою зв’язується (> 98,8 %) з білками, в основному із сироватковими альбуміном та a-1-кислим глікопротеїном.
- Такролімус широко розподіляється в організмі.
- Рівноважний об’єм розподілу на основі плазмових концентрацій становить приблизно 1 300 л (здорові добровольці). Відповідний показник на основі нерозведеної крові в середньому становить 47,6 л.
- Такролімус – препарат з низьким рівнем кліренсу. У здорових добровольців середнє значення загального кліренсу, який оцінюється за концентраціями препарату в нерозведеній крові, становить 2,25 л/годину.
- Період напіввиведення такролімусу є тривалим.
- Склад:
- діюча речовина: такролімус;
- 1 мл розчину містить 5 мг такролімусу;
- допоміжні речовини: олія рицинова поліетоксильована, гідрогенізована; етанол безводний.
- Температура зберігання:
- Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці. Не заморожувати. °C
- Рекомендації щодо застосування:
- Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця.
- Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до інших режимів імуносупресивної терапії.
- Міжнародна назва:
- Tacrolimus
- Кількість в упаковці:
- 10 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 25x65x150 мм
- Вага упаковки №1:
- 100 г
Характеристики та комплектація можуть бути змінені виробником.Колір виробу може відрізнятися через налаштування монітора
Показати всі характеристики
Фото Програф Astellas 1 мл №10 в амп. 10 шт.
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Програф Astellas 1 мл №10 в амп. 10 шт.
Немає в наявності