Перейти на українську версію сайту?

Програф Astellas 1 мл №10 в амп. 10 шт.

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002503151
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+
Основні характеристики
    • Бренд:
      • Інше
Всі характеристики
Характеристики Програф Astellas 1 мл №10 в амп. 10 шт.
    • Бренд:
      • Інше
    • Час вживання:
      • незалежно від прийому їжі
    • Вміст діючої речовини:
      • 5 мг
    • Застосування:
      • внутрішньо
    • Країна реєстрації бренду:
      • Нідерланди
    • Діюча речовина:
      • такролімус
    • Комплектація:
      • лікарський засіб,
      • інструкція
    • Умови відпуску:
      • за рецептом
    • Форма випуску:
      • концентрат
    • Застереження щодо застосування:
      • Гіперчутливість до такролімусу, інших макролідів або до будь-якої з допоміжних речовин.
    • Код АТС:
      • L04AD02
    • Спосіб використання:
      • Лікування препаратом Програф® потребує ретельного моніторингу, який проводиться висококваліфікованим персоналом та за допомогою відповідного обладнання.,
      • Призначати даний лікарський засіб та вносити зміни в імуносупресивну терапію можуть тільки лікарі, які мають досвід у проведенні імуносупресивної терапії у пацієнтів з пересадженими органами.,
      • Препарат вводиться парентерально в тому випадку, коли стан пацієнта не дозволяє приймати йому капсули,
      • Як тільки клінічний стан пацієнта покращиться, його слід перевести на пероральний прийом препарату у вигляді Програф® капсул.,
      • Тривалість внутрішньовенної терапії не має перевищувати 7 діб.,
      • Після переведення пацієнта з парентерального на пероральний прийом у вигляді капсул такролімусу слід мати на увазі, що у практиці спостерігалися помилки у застосуванні препаратів такролімусу.,
      • Випадкове, ненавмисне або неконтрольоване переведення пацієнта з однієї пероральної лікарської форми такролімусу (стандартної або пролонгованої дії) на іншу є небезпечною.,
      • Це може спричинити відторгнення трансплантанта або збільшення випадків побічних ефектів, включаючи випадки недостатньої або надмірної імуносупресії у зв`язку з відповідними клінічними відмінностями системної експозиції до такролімусу.,
      • Пацієнту необхідно призначати такролімус у вигляді однієї лікарської форми з відповідним режимом щоденного дозування, зміни лікарської форми або режиму можуть мати місце лише за умови ретельного огляду спеціалістом-трансплантологом.,
      • Для наступного переходу на будь-які інші альтернативні лікарські форми необхідно провести моніторинг лікарського препарату та здійснити корегування дози щоб дотриматися системної експозиції до такролімусу.
    • Вид упаковки:
      • картон,
      • ампула
    • Реєстраційне посвідчення:
      • UA/4994/01/01
    • Додаткові характеристики:
      • У дорослих пацієнтів з трансплантатом печінки та нирок значення цього параметра становить 4,1 л/годину та 6,7 л/годину відповідно. У дорослих з трансплантатом печінки значення загального кліренсу приблизно в 2 рази вище, ніж у дорослих хворих з трансплантатом печінки.,
      • На молекулярному рівні ефекти такролімусу зумовлюються зв’язуванням з цитозольним білком (FKBP12), який відповідає за внутрішньоклітинну акумуляцію препарату.,
      • Комплекс FKBP12-такролімус специфічно та конкурентно зв’язується з кальциневрином та інгібує його, що призводить до кальційзалежного інгібування Т-клітинних сигнальних шляхів трансдукції, таким чином запобігає транскрипції дискретної групи лімфокінних генів.,
      • Такролімус являє собою високоактивний імуносупресивний препарат, який пригнічує формування цитотоксичних лімфоцитів, які в основному відповідають за відторгнення трансплантата, знижують активацію Т-клітин, залежну від Т-хелперів проліферацію В-клітин, а також формування лімфокінів (таких як інтерлейкіни-2, -3 та g-інтерферон), експресію рецептора інтерлейкіну-2.,
      • Характер розподілу такролімусу після внутрішньовенного введення можна описати як двофазовий.,
      • У системному кровотоці такролімус значною мірою зв’язується з еритроцитами. Співвідношення розподілу у нерозведеній крові/плазмових концентрацій становить приблизно 20:1. У плазмі крові препарат значною мірою зв’язується (> 98,8 %) з білками, в основному із сироватковими альбуміном та a-1-кислим глікопротеїном.,
      • Такролімус широко розподіляється в організмі.,
      • Рівноважний об’єм розподілу на основі плазмових концентрацій становить приблизно 1 300 л (здорові добровольці). Відповідний показник на основі нерозведеної крові в середньому становить 47,6 л.,
      • Такролімус – препарат з низьким рівнем кліренсу. У здорових добровольців середнє значення загального кліренсу, який оцінюється за концентраціями препарату в нерозведеній крові, становить 2,25 л/годину.,
      • Період напіввиведення такролімусу є тривалим.
    • Склад:
      • діюча речовина: такролімус;,
      • 1 мл розчину містить 5 мг такролімусу;,
      • допоміжні речовини: олія рицинова поліетоксильована, гідрогенізована; етанол безводний.
    • Температура зберігання:
      • Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці. Не заморожувати. °C
    • Рекомендації щодо застосування:
      • Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця.,
      • Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до інших режимів імуносупресивної терапії.
    • Міжнародна назва:
      • Tacrolimus
    • Кількість в упаковці:
      • 10 шт.
  • Габарити пакування

    Цей товар складається з 1 упаковки
    • Упаковка №1 (ВхШхГ):
      25x65x150 мм
    • Вага упаковки №1:
      100 г
Фото Програф Astellas 1 мл №10 в амп. 10 шт.
Програф Astellas 1 мл №10 в амп. 10 шт. - фото 1
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

image
Керуй онлайн-замовленнями в telegram bot
Перейти у телеграм
Програф Astellas 1 мл №10 в амп. 10 шт. - фото 1
залишити відгук
Програф Astellas 1 мл №10 в амп. 10 шт.
Немає в наявності