Рамімед №30 (10х3) таблетки 2,5 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Рамімед №30 (10х3) таблетки 2,5 мг - фото 1

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002501703

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Мedochemie LTD

Всі характеристики

Характеристики Рамімед №30 (10х3) таблетки 2,5 мг

- Бренд:
  - Мedochemie LTD
- Час вживання:
  - до прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 2,5 мг
- Застосування:
  - внутрішньо
- Комплектація:
  - лікарський засіб,
  - інструкція
- Діюча речовина:
  - раміприл
- Рекомендації щодо застосування:
  - виражена клубочкова діабетична нефропатія, про яку свідчить наявність макропротеїнурії, у пацієнтів, які мають щонайменше один фактор серцево-судинного ризику (див. розділ «Фармакологічні властивості»);,
  - початкова клубочкова діабетична нефропатія, про яку свідчить наявність мікроальбумінурії;,
  - виражена клубочкова недіабетична нефропатія, про яку свідчить наявність макропротеїнурії ≥ 3 г/на добу (див. розділ «Фармакологічні властивості»).,
  - Лікування серцевої недостатності, яка супроводжується клінічними проявами.,
  - Вторинна профілактика після перенесеного гострого інфаркту міокарда: зменшення летальності під час гострої стадії інфаркту міокарда у пацієнтів з клінічними ознаками серцевої недостатності за умови початку лікування більш ніж через 48 годин після виникнення гострого інфаркту міокарда.,
  - Лікування артеріальної гіпертензії.,
  - Профілактика серцево-судинних захворювань: зниження серцево-судинної захворюваності та летальності у пацієнтів з:,
  - вираженим серцево-судинним захворюванням атеротромботичного генезу (наявність в анамнезі ішемічної хвороби серця або інсульту чи захворювання периферичних судин);,
  - діабетом, які мають щонайменше один фактор серцево-судинного ризику (див. розділ «Фармакологічні властивості»).,
  - Лікування захворювання нирок:
- Форма випуску:
  - таблетки
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Застереження щодо застосування:
  - Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, що входять до складу препарату, чи до інших інгібіторів АПФ (ангіотензинперетворювального ферменту) (див. розділ «Склад»).,
  - Наявність в анамнезі ангіоневротичного набряку (спадкового, ідіопатичного чи раніше перенесеного на тлі застосування інгібіторів АПФ або антагоністів рецепторів ангіотензину ІІ).,
  - Одночасне застосування з сакубітрилом/валсартаном (див. розділи «Особливості застосування» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).,
  - Значний двосторонній стеноз ниркових артерій або стеноз ниркової артерії при наявності єдиної функціонуючої нирки.,
  - Вагітність та планування вагітності (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).,
  - Раміприл не слід застосовувати пацієнтам з артеріальною гіпотензією або гемодинамічно нестабільними станами.,
  - Одночасне застосування препарату Рамімед з препаратами, що містять аліскірен, пацієнтам із цукровим діабетом або помірною чи тяжкою нирковою недостатністю (ШКФ < 60 мл/хв/1,73 м2) (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» і «Фармакодинаміка»).,
  - Необхідно уникати одночасного застосування інгібіторів АПФ та екстракорпоральних методів лікування, які призводять до контакту крові з негативно зарядженими поверхнями (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
- Код АТС:
  - С09А А05
- Спосіб використання:
  - Препарат для перорального застосування.,
  - Препарат Рамімед рекомендується приймати щодня в один і той самий час.,
  - Препарат можна приймати до, під час та після їди, оскільки прийом їжі не впливає на біодоступність препарату.,
  - Таблетки Рамімед слід ковтати цілими, запиваючи водою. Їх не можна розжовувати або подрібнювати.,
  - За неможливості застосування призначеної дози застосовувати раміприл у відповідному дозуванні для забезпечення схем лікування, де рекомендована початкова доза становить 1,25 мг.,
  - Пацієнти, які застосовують діуретики. На початку лікування препаратом Рамімед може виникати артеріальна гіпотензія, розвиток якої є більш імовірним у пацієнтів, які одночасно отримують діуретики. У подібних випадках рекомендується проявляти обережність, оскільки у таких пацієнтів можливе зниження ОЦК та /або кількості електролітів.,
  - У пацієнтів з артеріальною гіпертензією, яким не можна відмінити діуретик, лікування препаратом Рамімед слід починати з дози 1,25 мг. Слід ретельно контролювати функцію нирок та рівень калію у крові. Подальше дозування препарату Рамімед слід корегувати залежно від цільового рівня артеріального тиску.
- Вид упаковки:
  - блістер,
  - картон
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/10153/01/01
- Додаткові характеристики:
  - Раптове припинення прийому раміприлу не спричиняє швидкого та надмірного підвищення артеріального тиску (феномен рикошету).,
  - Механізм дії,
  - Раміприлат, активний метаболіт проліків − раміприлу, є інгібітором ферменту дипептидилкарбоксипептидази І (також відомий як ангіотензинперетворювальний фермент; кіназа ІІ).,
  - У плазмі крові та тканинах цей фермент каталізує перетворення ангіотензину І на ангіотензин ІІ (активну судинозвужувальну речовину) та розщеплення активного вазодилататора брадикініну.,
  - Зменшення утворення ангіотензину II і пригнічення розщеплення брадикініну призводять до розширення судин.,
  - Оскільки ангіотензин II також стимулює вивільнення альдостерону, раміприлат спричиняє зменшення секреції альдостерону.,
  - Реакція на монотерапію інгібіторами АПФ у середньому була менш вираженою у пацієнтів негроїдної раси (афро-карибського походження) з артеріальною гіпертензією (популяція, для якої характерний низький рівень реніну при артеріальній гіпертензії), ніж у пацієнтів, які є представниками інших рас.,
  - Антигіпертензивні властивості.,
  - Прийом раміприлу призводить до значного зниження периферичного артеріального тиску.,
  - Як правило, значних змін ниркового плазмотоку або швидкості клубочкової фільтрації не відбувається.,
  - Призначення раміприлу пацієнтам з артеріальною гіпертензією призводить до зниження артеріального тиску як у горизонтальному, так і у вертикальному положенні хворого, що не супроводжується компенсаторним підвищенням частоти серцевих скорочень (ЧСС).,
  - У більшості пацієнтів антигіпертензивний ефект настає через 1−2 години після перорального прийому разової дози препарату. Максимальний ефект після перорального прийому разової дози зазвичай настає через 3−6 годин. Антигіпертензивний ефект після прийому разової дози зазвичай зберігається протягом 24 годин.,
  - При тривалому лікуванні із застосуванням раміприлу максимальний антигіпертензивний ефект розвивається через 3−4 тижні. Доведено, що при довготривалій терапії антигіпертензивний ефект зберігається протягом 2 років.,
  - Фармакодинаміка,
  - Серцева недостатність.,
  - Доведено, що застосований як доповнення до традиційної терапії діуретиками та, якщо необхідно, серцевими глікозидами раміприл є ефективним для пацієнтів із серцевою недостатністю ІІ−IV функціональних класів за NYHA. Препарат виявляє сприятливий вплив на серцеву гемодинаміку (зниження тиску наповнення лівого і правого шлуночків, загального периферичного судинного опору, підвищення серцевого викиду і покращення серцевого індексу). Він також зменшує нейроендокринну активацію.
- Склад:
  - діюча речовина: раміприл;,
  - 1 таблетка містить раміприлу 2,5 мг або 5 мг, або 10 мг;,
  - допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований (крохмаль 1500); натрію гідрокарбонат; лактоза, моногідрат; натрію кроскармелоза; натрію стеарил фумарат;,
  - барвники: таблетки 2,5 мг − барвник РВ22960 жовтий (лактоза, моногідрат; заліза оксид жовтий (Е 172)); таблетки 5 мг − барвник РВ24877 рожевий (лактоза, моногідрат; заліза оксид червоний (Е 172); заліза оксид жовтий (Е 172)).
- Температура зберігання:
  - до + 25 °C
- Міжнародна назва:
  - Мedochemie
- Кількість в упаковці:
  - 30 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  65x25x150 мм
- Вага упаковки №1:
  100 г