Рамізес ком по 5 мг/12.5 мг №30 (10х3) таблетки 5 мг/12,5 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Рамізес ком по 5 мг/12.5 мг №30 (10х3) таблетки 5 мг/12,5 мг - фото 1

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002501700

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Фармак

Всі характеристики

Характеристики Рамізес ком по 5 мг/12.5 мг №30 (10х3) таблетки 5 мг/12,5 мг

- Бренд:
  - Фармак
- Час вживання:
  - після прийому їжі,
  - під час прийому їжі,
  - до прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 5 мг/12,5 мг
- Застосування:
  - внутрішньо
- Комплектація:
  - по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці
- Діюча речовина:
  - гідрохлоротіазид,
  - раміприл
- Застереження щодо застосування:
  - вагітні або жінки, які планують завагітніти (див. «Застосування у період вагітності або годування груддю»),
  - одночасне застосування з препаратами антагоністів рецепторів ангіотензину II у пацієнтів з діабетичною нефропатією,
  - одночасне застосування з препаратами, що містять аліскірен, пацієнтам з діабетом, або пацієнтам з помірним або тяжким порушенням функції нирок (кліренс креатиніну < 60 мл/хв),
  - період годування груддю (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»),
  - тяжке порушення функції печінки, печінкова енцефалопатія,
  - симптомна гіперурикемія (подагра),
  - рефрактерна гіпонатріємія,
  - резистентна до лікування гіпокаліємія або гіперкальціємія,
  - клінічно значущі порушення електролітного балансу, перебіг яких може погіршуватися під час лікування препаратом (див. розділ «Особливості застосування»),
  - тяжкі порушення функції нирок (кліренс креатиніну ˂ 30 мл/хв) у пацієнтів, яким не проводиться гемодіаліз, анурія,
  - двосторонній стеноз ниркових артерій або односторонній стеноз ниркової артерії при наявності єдиної функціонуючої нирки,
  - необхідно уникати одночасного застосування інгібіторів АПФ і екстракорпоральних методів лікування, які призводять до контакту крові з негативно зарядженими поверхнями, оскільки таке застосування може призвести до анафілактоїдних реакцій тяжкого ступеня, такі екстракорпоральні методи лікування включають діаліз або гемофільтрацію з використанням певних мембран з високою гідравлічною проникністю (наприклад поліакрилонітрилових) і аферез ліпопротеїдів низької щільності з використанням декстрану сульфату (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»),
  - пацієнти з артеріальною гіпотонією або гемодинамічно нестабільними станами,
  - наявність в анамнезі ангіоневротичного набряку (спадкового, ідіопатичного або раніше перенесеного на тлі застосування інгібіторів АПФ або антагоністів рецепторів ангіотензину ІІ),
  - підвищена чутливість до раміприлу або до інших інгібіторів АПФ, гідрохлоротіазиду, інших тіазидних діуретиків, сульфонамідів або до будь-якого з допоміжних речовин, що входять до складу препарату
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/15545/01/02
- Вид упаковки:
  - блістер
- Склад:
  - діючі речовини: ramipril, hydrochlorothiazide,
  - 1 таблетка містить раміприлу 5 мг і гідрохлоротіазиду 25 мг або раміприлу 2,5 мг і гідрохлоротіазиду 12,5 мг,
  - допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна 102, кросповідон, гіпромелоза, магнію стеарат
- Температура зберігання:
  - не вище 25 °C
- Спосіб використання:
  - згідно інструкції
- Код АТС:
  - C09BA05
- Рекомендації щодо застосування:
  - лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид)
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Форма випуску:
  - таблетки
- Міжнародна назва:
  - Ramipril and diuretics
- Кількість в упаковці:
  - 30 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  50x50x100 мм
- Вага упаковки №1:
  1505 г