Сандостатин лар №1 у флаконі порошок
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002413896
Переглянути схожі моделі в категорії:
Гормональні препаратиПродавець товару:Аптека 100+
Основні характеристики
- Бренд:
- Novartis Pharma
Всі характеристики
Характеристики Сандостатин лар №1 у флаконі порошок
- Бренд:
- Novartis Pharma
- Вміст діючої речовини:
- 33,6 мг
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Швейцарія
- Діюча речовина:
- октреотиду ацетат
- Спосіб використання:
- Лікування пацієнтів з метастатичними нейроендокринними пухлинами середньої кишки або у разі первинної пухлини невідомої локалізації, коли інші первинні локалізації, окрім середньої кишки, було виключено. Рекомендована доза Сандостатину ЛАР становить 30 мг один раз на 4 тижні. Терапію Сандостатином ЛАР для контролю стану пухлини слід продовжувати навіть за умови відсутності прогресування хвороби.
- Сандостатин ЛАР вводять у вигляді глибокої внутрішньом’язової ін’єкції. При повторному введенні препарату рекомендується змінювати місце ін’єкції, чергуючи правий та лівий сідничний м’язи.
- Для підготовки суспензії Сандостатину ЛАР та проведення глибокої внутрішньом’язової ін’єкції у сідничний м’яз слід використовувати компоненти ін’єкційного набору.
- Для максимального зменшення болю у місці ін’єкції рекомендується довести препарат Сандостатин ЛАР до кімнатної температури перед введенням.
- Сандостатин ЛАР призначений для тривалого лікування відповідно до вказівок лікаря.
- У ході дослідження із підшкірним введенням Сандостатину було виявлено, що пацієнтам віком 65 років корекція дози не потрібна.
- Застосування пацієнтам з порушенням функцій печінкию У ході дослідження із підшкірним та внутрішньовенним введенням Сандостатину було виявлено, що у пацієнтів з цирозом печінки виведення препарату може бути зменшене, що не стосується пацієнтів зі стеатозом печінки. У деяких випадках пацієнтам з порушенням функцій печінки необхідна корекція дози Сандостатину ЛАР.
- Застосування пацієнтам з порушенням функцій нирокю Порушення функції нирок не впливає на загальну експозицію октреотиду під час його введення у формі Сандостатину підшкірно. Таким чином, немає необхідності у коригуванні дози Сандостатину ЛАР у таких хворих.
- Ендокринні пухлини шлунково-кишкового тракту та підшлункової залози. Лікування пацієнтів із симптомами, пов’язаними з гормонально – активними нейроендокринними пухлинами шлунково-кишкового тракту та підшлункової залози. Терапію рекомендується розпочинати із введення 20 мг Сандостатину ЛАР протягом 3 місяців з інтервалами між ін’єкціями 4 тижні. Після першої ін’єкції Сандостатину ЛАР протягом 2 тижнів необхідно продовжувати підшкірне введення Сандостатину у попередній ефективній дозі. Пацієнтам, у яких симптоми і біологічні маркери через 3 місяці лікування належним чином контрольовані, дозу Сандостатину ЛАР можна зменшити до 10 мг кожні 4 тижні. Пацієнтам, у яких симптоми і біологічні маркери лише частково контрольовані через 3 місяці лікування, дозу можна збільшити до 30 мг кожні 4 тижні. У дні, коли під час лікування Сандостатином ЛАР посилюються симптоми, пов’язані з пухлинами шлунково-кишкового тракту та підшлункової залози, рекомендується додаткове підшкірне введення Сандостатину в дозі, яку застосовували до початку терапії Сандостатином ЛАР. Це може відбуватись, головним чином, у перші 2 місяці лікування, доки не буде досягнуто терапевтичної концентрації октреотиду.
- Акромегалія. Лікування Сандостатином ЛАР рекомендується розпочинати із введення 20 мг упродовж 3 місяців з інтервалами між ін’єкціями 4 тижні. Пацієнти, які лікуються Сандостатином, можуть розпочинати лікування Сандостатином ЛАР наступного дня після останнього підшкірного введення Сандостатину. Подальше коригування дози проводять залежно від рівні ГР у плазмі крові, концентрації ІФР-1, а також клінічних ознак хвороби. Пацієнтам, у яких в межах цього 3-місячного періоду клінічні прояви та біохімічні параметри (ГР, ІФР-1) вдається контролювати не повною мірою (концентрації ГР залишаються вище 2,5 мкг/л), дозу можна збільшити до 30 мг кожні 4 тижні. Якщо після 3-місячного періоду лікування дозою 30 мг концентрація ГР, ІФР-1 та/або симптоми контрольовані не повною мірою, дозу можна збільшити до 40 мг кожні 4 тижні. Пацієнтам, у яких через 3 місяці застосування 20 мг препарату концентрація ГР підтримується на рівні нижче за 1 мкг/л, нормалізувалась концентрація ІФР-1 у сироватці крові і зникли попередні симптоми акромегалії, можна вводити 10 мг Сандостатину ЛАР кожні 4 тижні. Однак у таких пацієнтів при введенні низької дози Сандостатину ЛАР рекомендується посилити контроль за концентраціями ГР та ІФР-1, а також за клінічними симптомами захворювання. Оцінку концентрації ГР та ІФР-1 у пацієнтів, які отримують стабільну дозу Сандостатину ЛАР, слід проводити кожні 6 місяців.
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/1537/02/03 від 17.05.2019 (наказ 1134 (2))
- Вид упаковки:
- пачка
- Склад:
- діюча речовина: октреотид у вигляді октреотиду ацетату; 1 флакон з порошком 30 мг містить октреотиду ацетату 33,6 мг, що відповідає 30 мг октреотиду;допоміжні речовини: полі (DL-лактид-ко-гліколід), маніт (Е 421); розчинник для приготування суспензії для ін’єкцій: 1 попередньо заповнений шприц об’ємом 2,0 мл містить натрію кармелозу (натрію карбоксиметилцелюлозу), маніт (Е 421), воду для ін’єкцій, полоксамер 188.
- Код АТС:
- H01CB02
- Застереження щодо застосування:
- Підвищена індивідуальна чутливість до октреотиду або будь-якого з допоміжних компонентів препарату (у тому числі розчинника).
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Форма випуску:
- порошок
- Рекомендації щодо застосування:
- Метастатичні нейроендокринні пухлини кишечнику або у разі невідомої локалізації первинної пухлини, коли інші первинні локалізації, окрім кишечнику, були виключені.
- Симптоми функціональних ендокринних пухлин шлунково-кишкового тракту (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин): карциноїдні пухлини з наявним карциноїдним синдромом; ВІПоми; глюкагономи; гастриноми/ cиндром Золлінгера – Еллісона; інсуліноми, для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії; соматоліберинoми (пухлини, що синтезують рилізинг-фактор гормону росту).
- Акромегалія (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин): лікування основних проявів захворювання у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування або променевої терапії; лікування між курсами променевої терапії, доки не буде досягнуто її ефективності.
- Температура зберігання:
- від 2 до 8 °C
- Міжнародна назва:
- Sandostatin LAR
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 50x80x160 мм
- Вага упаковки №1:
- 60 г
Характеристики та комплектація можуть бути змінені виробником.Колір виробу може відрізнятися через налаштування монітора
Показати всі характеристики
Фото Сандостатин лар №1 у флаконі порошок
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Сандостатин лар №1 у флаконі порошок
Немає в наявності