Селлсепт Roche №100 (10х10) 100 шт.

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Селлсепт Roche №100 (10х10) 100 шт. - фото 1

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002503161

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Roche

Всі характеристики

Характеристики Селлсепт Roche №100 (10х10) 100 шт.

- Бренд:
  - Roche
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 250 мг
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Швейцарія
- Діюча речовина:
  - мофетилу мікофенолят
- Комплектація:
  - лікарський засіб,
  - інструкція
- Рекомендації щодо застосування:
  - Профілактика гострого відторгнення органа у хворих після алогенної трансплантації нирки, серця, печінки у складі комбінованої терапії з циклоспорином і кортикостероїдами.
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/6612/01/01
- Вид упаковки:
  - картон,
  - блістер
- Спосіб використання:
  - Мікофенолова кислота (МФК) є активним метаболітом мофетилу мікофенолату. Відторгнення ниркового трансплантата не призводить до зміни фармакокінетики мікофенолової кислоти. У таких випадках припинення лікування препаратом Селлсепт® або зменшення його дози не потрібне. Немає обґрунтування щодо необхідності корекції дози при відторгненні трансплантата серця. Немає даних щодо фармакокінетики мікофенолової кислоти під час відторгнення трансплантата печінки.,
  - Хворим після трансплантації нирки, які мають тяжке ураження паренхіми печінки, корекція дози не потрібна. Даних щодо пацієнтів з тяжким ураженням паренхіми печінки, які перенесли трансплантацію серця, немає.,
  - Хворим з тяжкою хронічною нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації менше 25 мл/хв/1,73 м2), що знаходяться за межами безпосереднього посттрансплантаційного періоду, слід уникати доз, що перевищують 1 г 2 рази на добу. За такими пацієнтами необхідно ретельно спостерігати. Корекція дози хворим із затримкою функції ниркового трансплантата після операції не потрібна Немає даних щодо пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю, які перенесли пересадку серця або печінки.,
  - Прийом препарату необхідно починати протягом 72 годин після проведення трансплантації. Хворим із нирковими трансплантатами рекомендується прийом по 1 г двічі на добу (добова доза 2 г).,
  - Лікування препаратом Селлсепт® повинен призначати і контролювати спеціаліст з трансплантації з відповідною кваліфікацією.
- Код АТС:
  - L04AA06
- Застереження щодо застосування:
  - Лікування препаратом Селлсепт® не слід розпочинати жінкам репродуктивного віку без отримання результатів тесту на вагітність, щоб виключити ненавмисне застосування під час вагітності,
  - Препарат Селлсепт® не слід застосовувати жінкам репродуктивного віку, які не використовують високоефективну контрацепцію,
  - Препарат Селлсепт® не слід застосовувати пацієнтам з гіперчутливістю до мофетилу мікофенолату, мікофенолової кислоти або до будь-якого іншого компонента препарата. При застосуванні препарату Селлсепт® спостерігалися випадки реакцій гіперчутливості
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Форма випуску:
  - капсули
- Додаткові характеристики:
  - У результаті печінково-кишкової рециркуляції препарату, як правило, приблизно через 6 – 12 годин після прийому препарату спостерігається вторинне підвищення концентрації мікофенолової кислоти у плазмі крові.,
  - Мофетилу мікофенолат – це 2-морфоліноетиловий ефір мікофенолової кислоти (МФК). 2-морфоліноетиловий ефір мікофенолової кислоти – потужний селективний неконкурентний і оборотний інгібітор інозинмонофосфатдегідрогенази (ІМФДГ), що пригнічує синтез гуанозинових нуклеотидів de novo без включення в ДНК. 2-морфоліноетиловий ефір мікофенолової кислоти здійснює більш виражену цитостатичну дію на лімфоцити, ніж на інші клітини, оскільки проліферація Т- і В-лімфоцитів дуже залежить від синтезу пуринів de novo, в той час як клітини інших типів можуть переходити на обхідні шляхи метаболізму.,
  - Після перорального прийому відбувається швидке і повне всмоктування і повний передсистемний метаболізм мофетилу мікофенолату з утворенням активного метаболіту мікофенолової кислоти (МФК).,
  - На основі супресії гострого відторгнення трансплантата нирки імуносупресивна активність препарату Селлсепт® корелює з концентрацією мікофенолової кислоти.,
  - Середня біодоступність мофетилу мікофенолату при пероральному прийомі відповідно до величини AUCМФК (площа під кривою "концентрація-час") становить 94 % від такої ж при його внутрішньовенному введенні.,
  - Прийом їжі не впливає на ступінь всмоктування мофетилу мікофенолату (AUCМФК) при його призначенні по 1,5 г два рази на добу хворим після трансплантації нирки.,
  - Однак максимальна концентрація мікофенолової кислоти при застосуванні препарату під час їжі знижується на 40%.,
  - Після перорального прийому концентрації мофетилу мікофенолату в плазмі крові не визначаються.,
  - При одночасному застосуванні з холестираміном (4 г 3 рази на день) AUCМФК знижується приблизно на 40%, що свідчить про значний ступінь печінково-кишкової рециркуляції.,
  - У клінічно значимих концентраціях мікофенолова кислота на 97% зв’язується з альбуміном плазми крові.
- Склад:
  - діюча речовина: mycophenolic acid;,
  - 1 капсула містить мофетилу мікофенолат 250 мг;,
  - допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований; натрію кроскармелоза; повідон (К90); магнію стеарат; оболонка капсули: титану діоксид (E 171); заліза оксид жовтий (E 172); заліза оксид червоний (E 172); індигокармін FD та C синій 2 (E 132); желатин; друкарська фарба.
- Температура зберігання:
  - Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці. Не заморожувати. °C
- Міжнародна назва:
  - Mycophenolic acid
- Кількість в упаковці:
  - 100 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  25x65x150 мм
- Вага упаковки №1:
  100 г