Сінарта д/ін. по 2 мл №1 в амп. з р-ком розчин 200 мг/мл

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Сінарта д/ін. по 2 мл №1 в амп. з р-ком розчин 200 мг/мл - фото 1

Сінарта д/ін. по 2 мл №1 в амп. з р-ком розчин 200 мг/мл - фото 2

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002838046

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Фармак

Всі характеристики

Характеристики Сінарта д/ін. по 2 мл №1 в амп. з р-ком розчин 200 мг/мл

- Вміст діючої речовини:
  - 200 мг/мл
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Бренд:
  - Фармак
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Україна
- Комплектація:
  - лікарський засіб,
  - інструкція,
  - упаковка
- Діюча речовина:
  - глюкозамін
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Склад:
  - ампула В (розчинник),
  - діетаноламін, вода для ін’єкцій.,
  - допоміжні речовини: лідокаїну гідрохлорид, вода для ін’єкцій;,
  - 1 мл розчину містить глюкозаміну сульфату натрієвої солі у перерахуванні на 100 % речовину – 251,25 мг, у перерахуванні на глюкозаміну сульфат – 200 мг, у перерахуванні на натрію хлорид – 51,25 мг;,
  - діюча речовина: глюкозаміну сульфату натрієва сіль;,
  - ампула А
- Застереження щодо застосування:
  - Індивідуальна підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, схильність до кровотеч.,
  - Препарат Cінарта® не слід застосовувати пацієнтам з алергією на молюсків, тому що діючу речовину одержують із панцирів молюсків, такі пацієнти можуть бути більш схильними до розвитку алергічних реакцій на глюкозамін із можливим загостренням симптомів їх захворювання.,
  - До складу ін’єкційної форми препарату входить допоміжна речовина лідокаїн, яка має наступні протипоказання: кардіогенний шок, виражена артеріальна гіпотензія, тяжкі форми хронічної серцевої недостатності, знижена функція лівого шлуночка, атріовентрикулярна блокада ІІ-ІІІ ступеня, тяжка брадикардія, розлади згортання крові, синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта, синдром Адамса-Стокса; судоми в анамнезі, спричинені застосуванням лідокаїну; синдром слабкості синусового вузла, тяжкі порушення функції печінки, гіповолемія, міастенія, інфекції у місці ін’єкції, підвищена чутливість до інших анестетиків амідного типу (оскільки існує підвищений ризик розвитку перехресних реакцій гіперчутливості).
- Код АТС:
  - M01AX05
- Спосіб використання:
  - Для внутрішньом'язового застосування! Препарат не призначений для внутрішньовенного введення.,
  - Дорослі пацієнти та пацієнти літнього віку.,
  - Перед застосуванням змішати розчин В (розчинник 1 мл) із розчином А (розчин препарату 2 мл) в одному шприці.,
  - Приготований розчин препарату вводити внутрішньом'язово по 3 мл або 6 мл (розчин А+В) 3 рази на тиждень, протягом 4-6 тижнів.,
  - Наявність жовтуватого забарвлення розчину в ампулі А не впливає на ефективність та переносимість лікарського засобу.,
  - Ін'єкції препарату можна поєднувати з пероральним прийомом препарату у формі порошку для приготування розчину.,
  - Глюкозамін не показаний для лікування гострого больового синдрому.
- Форма випуску:
  - розчин
- Рекомендації щодо застосування:
  - Лікування симптомів остеоартриту: болю і функціонального обмеження.
- Температура зберігання:
  - Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C
- Додаткові характеристики:
  - З обережністю застосовувати препарат при лікуванні пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, оскількі такі пацієнти можуть бути більш схильними до розвитку алергічних реакцій на глюкозамін із можливим загостренням їх симптомів.,
  - Слід з обережністю призначати пацієнтам з непереносимістю глюкози. На початку лікування пацієнтам з цукровим діабетом доцільно проводити контроль рівня цукру в крові.
- Вид упаковки:
  - картон,
  - ампула
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/12122/01/01 від 02.03.2017
- Міжнародна назва:
  - Glucosamine
- Кількість в упаковці:
  - 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  60x100x30 мм
- Вага упаковки №1:
  100 г