Спіронолактон-Дарниця №30 (10Х3) таблетки 100 мг
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 003104736
Переглянути схожі моделі в категорії:
Сечогінні засобиПродавець товару:Аптека 100+
Основні характеристики
- Бренд:
- Дарниця
Всі характеристики
Характеристики Спіронолактон-Дарниця №30 (10Х3) таблетки 100 мг
- Бренд:
- Дарниця
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 100 мг
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Україна
- Діюча речовина:
- спіронолактон
- Комплектація:
- лікарський засіб
- інструкція
- Температура зберігання:
- до + 25 °C
- Склад:
- допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, кальцію гідрофосфат дигідрат, повідон K 25, натрію лаурилсульфат, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
- діюча речовина: спіронолактон;
- 1 таблетка містить 50 мг або 100 мг спіронолактону
- Рекомендації щодо застосування:
- Застійна серцева недостатність у пацієнтів, які не відповідають на лікування іншими діуретинами, або у разі необхідності потенціювання їх ефектів.
- Есенціальна артеріальна гіпертензія, головним чином у разі гіпокаліємії (зазвичай у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами).
- Цироз печінки, що супроводжується набряками та/або асцитом.
- Первинний гіперальдостеронізм.
- Набряки, зумовлені нефротичним синдромом.
- Гіпокаліємія, у разі неможливості отримання іншої терапії.
- Препарат застосовувати для профілактики гіпокаліємії у пацієнтів, які отримують серцеві глікозиди, у разі якщо інші підходи розглядаються як недоцільні або невідповідні.
- Форма випуску:
- таблетки
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Застереження щодо застосування:
- Гіперчутливість до діючої речовини або будь-яких інших допоміжних речовин.
- Застосовування в комбінації з мітотаном, оскільки він може блокувати дію мітотану.
- Анурія, гостра ниркова недостатність, виражене порушення азотовидільної функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації <10 мл/хв).
- Тяжка ниркова недостатність, що супроводжується олігурією або анурією (кліренс креатиніну нижче 30 мл/хв на 1,73 м2 поверхні тіла та/або креатинін сироватки крові вище 1,8 мг/дл).
- Гіперкаліємія (показники рівня калію в крові > 5,0 ммоль/л).
- Гіпонатріємія.
- Хвороба Аддісона.
- Гіповолемія або зневоднення.
- Одночасне застосування еплеренону або інших калійзберігаючих діуретиків
- Код АТС:
- C03DA01
- Вид упаковки:
- пачка
- блістер
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/0808/01/02
- Додаткові характеристики:
- Порівнянно з початковою речовиною три метаболіти, вказані вище, мають відносно низьку антимінералокортикоїдну дію 26,68 та 33 % відповідно.
- Його основними метаболітами є 7-α-тіоспіронолактон, канренон або канреноат, 7-α-тіометилспіронолактон або 6-β-гідрокси-7-α-тіометилспіронолактон.
- Термінальний період напіввиведення для канренону становить приблизно 20 годин, приблизно 3 для 7-α-тіометилуспіронолактону та приблизно 10 годин для 6-β-гідрокси-7-α-тіометилуспіронолактону.
- Після перорального застосування спіронолактону період напіввиведення становить 1–2 години, тоді як метаболіти виводяться більш повільно.
- Співвідношення спіронолактону у незміненому вигляді є незначним. З сечею виводяться лише метаболіти, головним чином канренон та його глюкуроніду ефіру та 6-β-гідрокси-сульфоксид. Після застосування одноразової дози перорального спіронолактону з радіоактивною міткою 47–57% виводиться з сечею та 35–41% – з фекаліями протягом 6 днів.
- Спіронолактон виводиться в основному з сечею та меншою мірою з жовчю.
- Виведення з організму
- При низких дозах (50–200 мг) площадь под кривой зависимости «концентрация-время» канренона повышается в линейном соотношении с дозой, тогда как более высокие дозы приводят к более низким концентрациям, скорее, из-за ферментативного превращения в метаболиты.
- При низьких дозах (50–200 мг) площа під кривою залежності «концентрація-час» канренону підвищується у лінійному співвідношенні з дозою, тоді як вищі дози призводять до нижчих концентрацій, імовірніше, через ферментативне перетворення на метаболіти.
- Після перорального застосування максимальна концентрація спіронолактону у плазмі крові досягається через 1–2 години, а максимальна концентрація його метаболітів – через 2–3 години.
- Після перорального застосування спіронолактон має виражений ефект першого проходження та метаболізується переважно у печінці та нирках.
- Фармакодинаміка
- Метаболізм
- Звʾязування спіронолактону та канренону з білками плазми крові становить залежно від методу визначення 90 % (метод рівноважного діалізу) або 98 % (метод ультрафільтрації).
- Розподіл
- Абсорбція спіронолактону підвищується за умови прийому під час їди. Внаслідок цього концентрація основної речовини в сироватці крові підвищується на 50 – 100 %
- Спіронолактон швидко абсорбується після перорального застосування приблизно на 73 %.
- Абсорбція
- Фармакокінетика
- діюча речовина препарату – спіронолактон – конкурентний антагоніст альдостерону, що впливає на дистальні канальці нирок. внаслідок блокади альдостерону пригнічує затримку води та іонів na+ та сприяє утриманню іонів k+, що не тільки підвищує екскрецію іонів na+ та cl– та знижує екскрецію іонів k+ із сечею, а й знижує екскрецію іонів h+. внаслідок цього сечогінний ефект має також гіпотензивну дію.
- Спіронолактон та його метаболіти проходить через плацентарний бар’єр. Канренон проникає у грудне молоко.
- Міжнародна назва:
- Spironolactone
- Кількість в упаковці:
- 30 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 35x65x150 мм
- Вага упаковки №1:
- 65 г
Характеристики та комплектація можуть бути змінені виробником.Колір виробу може відрізнятися через налаштування монітора
Показати всі характеристики
Фото Спіронолактон-Дарниця №30 (10Х3) таблетки 100 мг
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Спіронолактон-Дарниця №30 (10Х3) таблетки 100 мг
Немає в наявності