Сумамед №2 таблетки 500 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002834185

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - TEVA
- Форма випуску:
  - таблетки
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Кількість в упаковці:
  - 2 шт.

Всі характеристики

Характеристики Сумамед №2 таблетки 500 мг

- Бренд:
  - TEVA
- Час вживання:
  - до прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 500 мг
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Хорватія
- Діюча речовина:
  - азитроміцин
- Комплектація:
  - лікарський засіб,
  - інструкція
- Форма випуску:
  - таблетки
- Рекомендації щодо застосування:
  - інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнені генітальні інфекції, викликані Chlamydia trachomatis.,
  - інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт / тонзиліт, синусит, середній отит);,
  - інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);,
  - інфекції шкіри і м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози ;
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Застереження щодо застосування:
  - Підвищена чутливість до діючої речовини, до будь-якого іншого компонента препарату або до інших макролідних і кетолідним антибіотиків
- Код АТС:
  - J01FA10
- Спосіб використання:
  - Сумамед®, таблетки по 500 мг, слід застосовувати у вигляді одноразової добової дози незалежно від прийому їжі. Таблетки ковтати не розжовуючи. У разі пропуску прийому 1 дози препарату пропущену дозу належить прийняти якомога раніше, а наступні - з інтервалами у 24 години.,
  - При інфекціях ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м’яких тканин (окрім хронічної мігруючої еритеми) загальна доза азитроміцину становить 1500 мг (500 мг 1 раз на добу). Тривалість лікування становить 3 дні.,
  - При акне вульгаріс рекомендована загальна доза азитроміцину становить 6 г, яку слід приймати за такою схемою: 1 таблетка по 500 мг 1 раз на добу протягом 3 днів, після чого − 1 таблетку по 500 мг 1 раз на тиждень протягом 9 тижнів. Дозу другого тижня слід приймати через сім днів після першого прийому таблетки, а 8 наступних доз слід приймати з інтервалами в 7 днів.,
  - При мігруючій еритемі загальна доза азитроміцину становить 3 г, яку слід приймати за такою схемою: 1 г (2 таблетки по 500 мг одноразово) у перший день, після чого − по 500 мг 1 раз на добу з 2-го по 5-й день.,
  - При інфекціях, що передаються статевим шляхом, рекомендована доза азитроміцину становить 1000 мг (2 таблетки по 500 мг одноразово).,
  - Пацієнтам літнього віку немає необхідності змінювати дозування.,
  - Оскільки пацієнти літнього віку можуть входити до груп ризику щодо порушень електричної провідності серця, рекомендовано дотримуватися обережності при застосуванні азитроміцину у зв’язку з ризиком розвитку серцевої аритмії та аритмії torsade de pointes.,
  - Для пацієнтів з незначними порушеннями функцій нирок (швидкість клубочкової фільтрації 10–80 мл/хв) можна використовувати те ж саме дозування, що й для пацієнтів із нормальною функцією нирок. Азитроміцин необхідно з обережністю призначати пацієнтам з тяжким порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації <10 мл/хв).,
  - Оскільки азитроміцин метаболізується у печінці та виводиться з жовчю, препарат не слід застосовувати пацієнтам з тяжким порушенням функції печінки. Досліджень, пов’язаних з лікуванням таких пацієнтів із застосуванням азитроміцину, не проводилося.
- Вид упаковки:
  - картон,
  - блістер
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/2396/02/02
- Додаткові характеристики:
  - У фармакокінетичних дослідженнях було показано, що концентрація азитроміцину в тканинах значно вище (в 50 разів), ніж в плазмі крові, що свідчить про сильне зв'язування препарату з тканинами.,
  - Азитроміцин є макролідним антибіотиком, який відноситься до групи азалідів.,
  - Молекула утворюється в результаті введення атома азоту в лактоновое кільце еритроміцину А.,
  - Механізм дії азитроміцину полягає в інгібуванні синтезу бактеріального білка за рахунок зв'язування з 50 S-субодиницею рибосом і пригнічення транслокації пептидів.,
  - Повна перехресна резистентність існує серед Streptococcus pneumoniae, бета-гемолітичного стрептокока групи А, Enterococcus faecalis і Staphylococcus aureus, включаючи метицилінрезистентний золотистий стафілокок ( MRSA), до еритроміцину, азитроміцину, інших макролідів і лінкозамідів.,
  - Поширеність набутої резистентності може бути різною в залежності від місцевості і часу для виділених видів, тому локальна інформація про резистентність необхідна, особливо при лікуванні тяжких інфекцій.,
  - У разі необхідності можна звернутися за кваліфікованою порадою, якщо місцева поширеність резистентності є такою, коли ефективність препарату при лікуванні принаймні деяких типів інфекцій, є сомнітельной.Біодоступность після перорального прийому становить приблизно 37%.,
  - Максимальна концентрація в сироватці крові досягається через 2-3 години після прийому препарату.,
  - При прийомі всередину азитроміцин розподіляється по всьому організму.
- Склад:
  - діюча речовина: азитроміцин;,
  - 1 таблетка містить азитроміцину 500 мг у вигляді дигідрату;,
  - допоміжні речовини: кальцію фосфат двозаміщений безводний, гідроксипропілметилцелюлоза, крохмаль кукурудзяний, крохмаль модифікований, целюлоза мікрокристалічна, натрію лаурилсульфат, магнію стеарат, індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171), полісорбат 80, тальк.
- Температура зберігання:
  - не вище 25 °C. °C
- Міжнародна назва:
  - Azithromycin
- Кількість в упаковці:
  - 2 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  35x25x150 мм
- Вага упаковки №1:
  100 г