Сумамед форте д/ор. сусп. зі смак. полун. у флак. порошок 200 мг/5 мл

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Написати відгук про товар
Сумамед форте д/ор. сусп. зі смак. полун. у флак. порошок 200 мг/5 мл - фото 1
Сумамед форте д/ор. сусп. зі смак. полун. у флак. порошок 200 мг/5 мл - фото 2
Сумамед форте д/ор. сусп. зі смак. полун. у флак. порошок 200 мг/5 мл - фото 3
Сумамед форте д/ор. сусп. зі смак. полун. у флак. порошок 200 мг/5 мл - фото 1
Сумамед форте д/ор. сусп. зі смак. полун. у флак. порошок 200 мг/5 мл - фото 2
Сумамед форте д/ор. сусп. зі смак. полун. у флак. порошок 200 мг/5 мл - фото 3
  • Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
  • Ліцензія та сертифікати якості
Очікується
КОД 002834190
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+
Основні характеристики
Бренд:
TEVA
Форма випуску:
порошок
Умови відпуску:
за рецептом
Кількість в упаковці:
1 шт.
Всі характеристики

Характеристики Сумамед форте д/ор. сусп. зі смак. полун. у флак. порошок 200 мг/5 мл

Бренд:
TEVA
Час вживання:
до прийому їжі
Вміст діючої речовини:
200 мг/5 мл
Застосування:
внутрішньо
Країна реєстрації бренду:
Хорватія
Діюча речовина:
азитроміцин
Комплектація:
  • лікарський засіб
  • інструкція
Форма випуску:
порошок
Рекомендації щодо застосування:
  • інфекції шкіри і м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози ;
  • інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт / тонзиліт, синусит, середній отит);
  • інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);
Умови відпуску:
за рецептом
Застереження щодо застосування:
Підвищена чутливість до діючої речовини, до будь-якого іншого компонента препарату або до інших макролідних і кетолідним антибіотиків
Код АТС:
J01FA10
Спосіб використання:
  • Сумамед® форте, порошок для оральної суспензії, застосовують 1 раз на добу принаймні за 1 годину до або через 2 години після їди.
  • У разі пропуску прийому 1 дози препарату пропущену дозу належить прийняти якомога раніше, а наступні – з інтервалами у 24 години.
  • Відмірювання дози
  • Упаковка має шприц і двосторонню ложечку для дозування або односторонню мірну ложечку для дозування:
  • одностороння ложечка: має мітку 2,5 мл та 3,75 мл, заповнена доверху ложечка містить 5 мл;
  • двостороння ложечка: заповнена доверху більша ложечка містить 5 мл, менша – 2,5 мл;
  • шприц містить 5 мл.
  • При інфекціях ЛОР-органів і дихальних шляхів, шкіри та м’яких тканин (окрім хронічної мігруючої еритеми) добова доза азитроміцину становить 10 мг/кг маси тіла, що відповідає 0,25 мл/кг маси тіла готової суспензії. Тривалість лікування становить 3 дні.
Вид упаковки:
  • картон
  • флакон
Реєстраційне посвідчення:
UA/15663/01/01
Додаткові характеристики:
  • При прийомі всередину азитроміцин розподіляється по всьому організму.
  • Азитроміцин є макролідним антибіотиком, який відноситься до групи азалідів.
  • Молекула утворюється в результаті введення атома азоту в лактоновое кільце еритроміцину А.
  • Механізм дії азитроміцину полягає в інгібуванні синтезу бактеріального білка за рахунок зв'язування з 50 S-субодиницею рибосом і пригнічення транслокації пептидів.
  • Повна перехресна резистентність існує серед Streptococcus pneumoniae, бета-гемолітичного стрептокока групи А, Enterococcus faecalis і Staphylococcus aureus, включаючи метицилінрезистентний золотистий стафілокок ( MRSA), до еритроміцину, азитроміцину, інших макролідів і лінкозамідів.
  • Поширеність набутої резистентності може бути різною в залежності від місцевості і часу для виділених видів, тому локальна інформація про резистентність необхідна, особливо при лікуванні тяжких інфекцій.
  • У разі необхідності можна звернутися за кваліфікованою порадою, якщо місцева поширеність резистентності є такою, коли ефективність препарату при лікуванні принаймні деяких типів інфекцій, є сомнітельной.Біодоступность після перорального прийому становить приблизно 37%.
  • Максимальна концентрація в сироватці крові досягається через 2-3 години після прийому препарату.
  • У фармакокінетичних дослідженнях було показано, що концентрація азитроміцину в тканинах значно вище (в 50 разів), ніж в плазмі крові, що свідчить про сильне зв'язування препарату з тканинами.
Склад:
  • 1 доза (5 мл) суспензії містить азитроміцину 100 мг у вигляді азитроміцину дигідрату;
  • Допоміжні речовини: сахароза, натрію фосфат, гідроксипропілцелюлоза, ксантанова камедь, кремнію діоксид колоїдний;
  • Ароматизатор (и) і (або) барвник: ароматизатор банановий, ароматизатор вишневий, ароматизатор ванільний або титану діоксид (Е 171), ароматизатор полуничний.
Температура зберігання:
не вище 25 °C. °C
Міжнародна назва:
Azithromycin
Кількість в упаковці:
1 шт.

Габарити пакування

Цей товар складається з 1 упаковки
Упаковка №1 (ВхШхГ):
35x25x150 мм
Вага упаковки №1:
100 г
Фото Сумамед форте д/ор. сусп. зі смак. полун. у флак. порошок 200 мг/5 мл
Сумамед форте д/ор. сусп. зі смак. полун. у флак. порошок 200 мг/5 мл - фото 1
Сумамед форте д/ор. сусп. зі смак. полун. у флак. порошок 200 мг/5 мл - фото 2
Сумамед форте д/ор. сусп. зі смак. полун. у флак. порошок 200 мг/5 мл - фото 3
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

Сумамед форте д/ор. сусп. зі смак. полун. у флак. порошок 200 мг/5 мл - фото 1
залишити відгук
Сумамед форте д/ор. сусп. зі смак. полун. у флак. порошок 200 мг/5 мл
Очікується

Популярні запити

Перейти на українську версію сайту?