Таклор таблетки 25 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 004156705

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Інше

Всі характеристики

Характеристики Таклор таблетки 25 мг

- Час вживання:
  - під час прийому їжі
- Бренд:
  - Інше
- Вміст діючої речовини:
  - 25 мг
- Застосування:
  - внутрішньо
- Діюча речовина:
  - хлорталідон
- Застереження щодо застосування:
  - Терапія тіазидними та тіазидоподібними діуретиками, включаючи хлорталідон, може впливати на толерантність до глюкози. У пацієнтів з цукровим діабетом може спостерігатися порушення метаболізму, тому може знадобитися коригування дози інсуліну або пероральних протидіабетичних препаратів. Під час терапії хлорталідон може виявлятися латентний цукровий діабет.,
  - У пацієнтів із вираженою серцевою недостатністю можливе зниження всмоктування хлорталідону.,
  - Таклор слід з обережністю застосовувати пацієнтам з порушеннями функції печінки або прогресуючим захворюванням печінки, оскільки навіть незначні зміни водно-електролітного балансу внаслідок впливу тіазидних діуретиків, особливо у пацієнтів з цирозом печінки, можуть спровокувати печінкову кому.,
  - Гіпотензивний ефект інгібіторів АПФ посилюється препаратами, що підвищують активність реніну у плазмі (діуретики). Тому терапію діуретиком необхідно припинити за 2-3 дні до лікування інгібітором АПФ, щоб зменшити можливість гіпотензії на початку терапії.,
  - При хронічному зловживанні діуретиком може виникнути псевдосиндром Барттера, що супроводжується розвитком набряку. Набряк – це прояв збільшення рівня реніну, що призводить до вторинного гіперальдостеронізму.,
  - Тіазидні та тіазидоподібні діуретики, включаючи хлорталідон, можуть спричинити азотемію у пацієнтів із захворюваннями нирок. Кумулятивна дія препарату може виникнути у пацієнтів з порушеннями функції нирок. Якщо ниркова недостатність прогресує, що характеризується збільшенням загального вмісту азоту в крові без білкового азоту, необхідно ухвалити рішення щодо доцільності подальшого лікування. Варто розглянути питання про припинення діуретичної терапії.,
  - У пацієнтів з вираженою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну нижче 30 мл/хв та/або сироватковий креатинін – вище 1,8 мг/100 мл) тіазидні діуретики та аналоги тіазиду, включаючи хлорталідон, втрачають сечогінну дію,
  - У пацієнтів з легкою та помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 30 - 60 мл/хв та/або креатинін сироватки становить 1,1 - 1,8 мг/100 мл) дози має бути скориговано відповідно до терапевтичних вимог та переносимості,
  - Таклор слід обережно застосовувати пацієнтам із захворюваннями нирок.,
  - Рівень сечової кислоти у крові може зростати під час лікування хлорталидоном, але напади подагри рідко трапляються під час тривалої терапії.,
  - Показано, що тіазидні та тіазидоподібні діуретики посилюють виведення магнію із сечею. Це може призвести до гіпомагніємії.,
  - У пацієнтів, які тривалий час лікуються тіазидними та тіазидоподібними діуретиками, спостерігали незначне та частково оборотне підвищення рівня загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) або тригліцеридів у плазмі крові.,
  - Тіазидні та тіазидоподібні діуретики, включаючи хлорталідон, можуть знижувати виведення кальцію із сечею та викликати тимчасове та незначне підвищення сироваткового кальцію без відомих порушень обміну кальцію. Значна гіперкальціємія може бути ознакою прихованого гіперпаратиреозу. Перед дослідженням функції паращитовидних залоз слід відмінити хлорталідон.,
  - Комбінацію препаратів хлорталідону та калію або калійзберігаючих діуретиків не слід застосовувати пацієнтам, принагідно отримують інгібітори АПФ, якщо така комбінація не є життєво необхідною.,
  - У разі потреби хлорталідон можна поєднувати з пероральними калійвмісними препаратами або калійзберігаючими діуретиками (наприклад, з тріамтерен). У разі комбінованої терапії слід перевірити рівень калію у сироватці крові. Якщо гіпокаліємія супроводжується клінічними симптомами (наприклад, м'язовою слабкістю, парезом та зміною ЕКГ), застосування хлорталідону необхідно припинити.,
  - Як для всіх тіазидних та тіазидоподібних діуретиків, калійурез, спричинений хлорталідоном, залежить від дози і його ступінь змінюється індивідуально. При дозуванні 25 мг на добу зниження концентрації калію в сироватці крові в середньому становить 0,5 ммоль/л. При тривалому лікуванні концентрацію калію в сироватці слід визначати на початку лікування, а потім через 3-4 тижні. Після цього немає інших факторів, що впливають на рівень калію (наприклад, блювання, діарея, зміни функції нирок), рівень калію в сироватці можна визначати кожні 4 - 6 місяців.,
  - Найбільший ризик розвитку гіпокаліємії у пацієнтів з цирозом печінки, у пацієнтів з підвищеним діурезом, у пацієнтів без достатнього споживання електролітів та у пацієнтів, які лікуються кортикостероїдами, АКТГ, серцевими глікозидами або проносними. Такі пацієнти потребують ретельного спостереження.,
  - Тіазидні та тіазидоподібні діуретики, включаючи хлорталідон, можуть спричинити порушення водно-електролітного балансу (гіпокаліємія, гіпонатріємія та гіпохлоремічний алкалоз). Першими ознаками порушення водно-електролітного балансу є сухість у роті, спрага, слабкість, млявість, сонливість, неспокій, біль у м'язах або судоми, м'язова слабкість, гіпотонія, олігурія, тахікардія та порушення з боку шлунково-кишкового тракту, такі як нудота та блювання .,
  - Постійний контроль сироваткових електролітів особливо важливий у пацієнтів похилого віку, пацієнтів з асцитом внаслідок цирозу печінки та пацієнтів з нефрогенними набряками. За таких умов Таклор можна застосовувати лише під ретельним контролем і лише пацієнтам, у яких рівень сироваткового калію знаходиться в межах норми та немає ознак дегідратації.,
  - Під час лікування сечогінними препаратами слід через рівні проміжки часу визначати сироваткові електроліти (особливо калій, натрій, кальцій).,
  - Пацієнти з цукровим діабетом або подагрою потребують особливої уваги.
- Спосіб використання:
  - Дозування залежить від клінічної картини та відповіді пацієнта на терапію. Рекомендується застосовувати найнижчу ефективну дозу. Поступова титрація дози рекомендується пацієнтам з ішемічною хворобою або церебральним атеросклерозом, а також після перенесеного серцевого нападу або геморагічного інсульту. Хлорталідон приймають внутрішньо з достатньою кількістю рідини (1 склянка води). Якщо лікарем призначено одноразовий прийом, то приймають вранці зі сніданком або вранці та ввечері при дворазовому прийомі. У разі потреби дозу підвищують не раніше ніж через 2-3 тижні.,
  - Тривалість застосування призначає лікар. Припиняють лікування шляхом поступового зниження дози.
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Вид упаковки:
  - пачка,
  - блістер
- Склад:
  - діюча речовина: chlortalidone;,
  - хлорталідон 25,0 мг,
  - допоміжні речовини: лактоза моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; повідон; кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію стеарат; натрію крохмальгліколят (Тип А).
- Температура зберігання:
  - Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C
- Форма випуску:
  - таблетки
- Кількість в упаковці:
  - 30 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  30x30x30 мм
- Вага упаковки №1:
  60 г