Тецентрик для р-ну д/інф. №1 у флак. концентрат 1200 мг/20 мл
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002838552
Переглянути схожі моделі в категорії:
Протипухлинні препаратиПродавець товару:Аптека 100+
Характеристики Тецентрик для р-ну д/інф. №1 у флак. концентрат 1200 мг/20 мл
- Бренд:
- Roche
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 1200 мг/20 мл
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Німеччина
- Діюча речовина:
- атезолізумаб
- Комплектація:
- упаковка
- інструкція
- лікарський засіб
- Спосіб використання:
- рекомендоване дозування при НДКРЛ монотерапія рекомендована доза препарату Тецентрик® становить: 840 мг кожні 2 тижні або 1200 мг кожні 3 тижні, або 1680 мг кожні 4 тижні, яку вводять внутрішньовенно протягом 60 хвилин до прогресування захворювання чи виникнення неприйнятної токсичності,якщо перша інфузія добре переноситься, усі наступні інфузії можна вводити протягом 30 хвилин
- при переносимості першої інфузії препарату Тецентрик® усі наступні інфузії можна проводити протягом 30 хвилин
- якщо застосування бевацизумабу припинено через токсичність, рекомендоване дозування препарату Тецентрик® становить: 840 мг кожні 2 тижні або 1200 мг кожні 3 тижні, або 1680 мг кожні 4 тижні внутрішньовенно до прогресування захворювання або виникнення неприйнятної токсичності
- рекомендоване дозування при гепатоцелюлярній карциномі (ГЦК), рекомендоване дозування препарату Тецентрик® становить 1200 мг у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 60 хвилин із подальшим введенням бевацизумабу в дозі 15 мг/кг у той же день кожні 3 тижні до прогресування захворювання або виникнення неприйнятної токсичності,перед початком лікування слід ознайомитися з інструкцією для медичного застосування бевацизумабу
- після завершення 4 циклів лікування карбоплатином та етопозидом рекомендована доза препарату Тецентрик® становить: 840 мг кожні 2 тижні або 1200 мг кожні 3 тижні або 1680 мг кожні 4 тижні, яку вводять внутрішньовенно до прогресування захворювання чи виникнення неприйнятної токсичності, першу інфузію препарату Тецентрик® слід здійснювати протягом 60 хвилин,якщо перша інфузія переноситься добре, усі наступні інфузії можна проводити протягом 30 хвилин
- рекомендації щодо дозування див. в інструкції для медичного застосування хіміотерапевтичних препаратів, що застосовуються у комбінації з препаратом Тецентрик®
- рекомендоване дозування при ДКРЛ,рекомендована доза препарату Тецентрик® становить 1200 мг кожні 3 тижні внутрішньовенно при застосуванні у комбінації з карбоплатином та етопозидом до прогресування захворювання чи виникнення неприйнятної токсичності, препарат Тецентрик® слід вводити до хіміотерапії за умови застосування в той самий день
- першу інфузію препарату Тецентрик® слід здійснювати протягом 60 хвилин,якщо перша інфузія переноситься добре, усі наступні інфузії можна проводити протягом 30 хвилин
- після завершення 4–6 циклів лікування паклітакселом та карбоплатином та у разі припинення застосування бевацизумабу рекомендована доза препарату Тецентрик® становить: 840 мг кожні 2 тижні або 1200 мг кожні 3 тижні або 1680 мг кожні 4 тижні, яку вводять внутрішньовенно до прогресування захворювання чи виникнення неприйнятної токсичності
- рекомендації щодо дозування див. в інструкції для медичного застосування для бевацизумабу або хіміотерапевтичних препаратів, що застосовуються у комбінації з препаратом Тецентрик®
- препарат Тецентрик® слід вводити до хіміотерапії та бевацизумабу за умови застосування в той самий день
- препарат Тецентрик® у комбінації з хіміотерапією на основі препаратів платини, рекомендована доза препарату Тецентрик® становить 1200 мг кожні 3 тижні внутрішньовенно до прогресування захворювання чи виникнення неприйнятної токсичності
- рекомендоване дозування при уротеліальній карциномі ,рекомендована доза препарату Тецентрик® становить: 840 мг кожні 2 тижні, або 1200 мг кожні 3 тижні, або 1680 мг кожні 4 тижні, яку вводять внутрішньовенно протягом 60 хвилин до прогресування захворювання або виникнення неприйнятної токсичності,при переносимості першої інфузії усі наступні інфузії можна проводити протягом 30 хвилин
- препарат слід застосовувати лише під наглядом лікаря, який має досвід роботи з протипухлинними препаратами
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/15872/01/01
- Склад:
- діюча речовина: atezolizumab
- 1 флакон (20 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 1200 мг атезолізумабу
- допоміжні речовини: L-гістидин, кислота оцтова льодяна, сахароза, полісорбат 20, вода для ін’єкцій
- Температура зберігання:
- від 2 до 8 °C
- Рекомендації щодо застосування:
- уротеліальна карцинома
- недрібноклітинний рак легень
- дрібноклітинний рак легеньДрібноклітинний рак легень
- гепатоцелюлярна карцинома
- Форма випуску:
- концентрат
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Застереження щодо застосування:
- підвищена чутливість до атезолізумабу або будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу
- Код АТС:
- L01X
- Вид упаковки:
- флакон
- Міжнародна назва:
- Atezolizumab
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 20x100x80 мм
- Вага упаковки №1:
- 150 г
Фото Тецентрик для р-ну д/інф. №1 у флак. концентрат 1200 мг/20 мл
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Тецентрик для р-ну д/інф. №1 у флак. концентрат 1200 мг/20 мл
Немає в наявності