Тецентрик для р-ну д/інф. №1 у флак. концентрат 1200 мг/20 мл

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Тецентрик для р-ну д/інф. №1 у флак. концентрат 1200 мг/20 мл - фото 1

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002838552

Продавець товару:Аптека 100+

Характеристики Тецентрик для р-ну д/інф. №1 у флак. концентрат 1200 мг/20 мл

- Бренд:
  - Roche
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 1200 мг/20 мл
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Німеччина
- Діюча речовина:
  - атезолізумаб
- Комплектація:
  - упаковка,
  - інструкція,
  - лікарський засіб
- Спосіб використання:
  - рекомендоване дозування при НДКРЛ монотерапія рекомендована доза препарату Тецентрик® становить: 840 мг кожні 2 тижні або 1200 мг кожні 3 тижні, або 1680 мг кожні 4 тижні, яку вводять внутрішньовенно протягом 60 хвилин до прогресування захворювання чи виникнення неприйнятної токсичності,якщо перша інфузія добре переноситься, усі наступні інфузії можна вводити протягом 30 хвилин,
  - при переносимості першої інфузії препарату Тецентрик® усі наступні інфузії можна проводити протягом 30 хвилин,
  - якщо застосування бевацизумабу припинено через токсичність, рекомендоване дозування препарату Тецентрик® становить: 840 мг кожні 2 тижні або 1200 мг кожні 3 тижні, або 1680 мг кожні 4 тижні внутрішньовенно до прогресування захворювання або виникнення неприйнятної токсичності,
  - рекомендоване дозування при гепатоцелюлярній карциномі (ГЦК), рекомендоване дозування препарату Тецентрик® становить 1200 мг у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 60 хвилин із подальшим введенням бевацизумабу в дозі 15 мг/кг у той же день кожні 3 тижні до прогресування захворювання або виникнення неприйнятної токсичності,перед початком лікування слід ознайомитися з інструкцією для медичного застосування бевацизумабу,
  - після завершення 4 циклів лікування карбоплатином та етопозидом рекомендована доза препарату Тецентрик® становить: 840 мг кожні 2 тижні або 1200 мг кожні 3 тижні або 1680 мг кожні 4 тижні, яку вводять внутрішньовенно до прогресування захворювання чи виникнення неприйнятної токсичності, першу інфузію препарату Тецентрик® слід здійснювати протягом 60 хвилин,якщо перша інфузія переноситься добре, усі наступні інфузії можна проводити протягом 30 хвилин,
  - рекомендації щодо дозування див. в інструкції для медичного застосування хіміотерапевтичних препаратів, що застосовуються у комбінації з препаратом Тецентрик®,
  - рекомендоване дозування при ДКРЛ,рекомендована доза препарату Тецентрик® становить 1200 мг кожні 3 тижні внутрішньовенно при застосуванні у комбінації з карбоплатином та етопозидом до прогресування захворювання чи виникнення неприйнятної токсичності, препарат Тецентрик® слід вводити до хіміотерапії за умови застосування в той самий день,
  - першу інфузію препарату Тецентрик® слід здійснювати протягом 60 хвилин,якщо перша інфузія переноситься добре, усі наступні інфузії можна проводити протягом 30 хвилин,
  - після завершення 4–6 циклів лікування паклітакселом та карбоплатином та у разі припинення застосування бевацизумабу рекомендована доза препарату Тецентрик® становить: 840 мг кожні 2 тижні або 1200 мг кожні 3 тижні або 1680 мг кожні 4 тижні, яку вводять внутрішньовенно до прогресування захворювання чи виникнення неприйнятної токсичності,
  - рекомендації щодо дозування див. в інструкції для медичного застосування для бевацизумабу або хіміотерапевтичних препаратів, що застосовуються у комбінації з препаратом Тецентрик®,
  - препарат Тецентрик® слід вводити до хіміотерапії та бевацизумабу за умови застосування в той самий день,
  - препарат Тецентрик® у комбінації з хіміотерапією на основі препаратів платини, рекомендована доза препарату Тецентрик® становить 1200 мг кожні 3 тижні внутрішньовенно до прогресування захворювання чи виникнення неприйнятної токсичності,
  - рекомендоване дозування при уротеліальній карциномі ,рекомендована доза препарату Тецентрик® становить: 840 мг кожні 2 тижні, або 1200 мг кожні 3 тижні, або 1680 мг кожні 4 тижні, яку вводять внутрішньовенно протягом 60 хвилин до прогресування захворювання або виникнення неприйнятної токсичності,при переносимості першої інфузії усі наступні інфузії можна проводити протягом 30 хвилин,
  - препарат слід застосовувати лише під наглядом лікаря, який має досвід роботи з протипухлинними препаратами
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/15872/01/01
- Склад:
  - діюча речовина: atezolizumab,
  - 1 флакон (20 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 1200 мг атезолізумабу,
  - допоміжні речовини: L-гістидин, кислота оцтова льодяна, сахароза, полісорбат 20, вода для ін’єкцій
- Температура зберігання:
  - від 2 до 8 °C
- Рекомендації щодо застосування:
  - уротеліальна карцинома,
  - недрібноклітинний рак легень,
  - дрібноклітинний рак легеньДрібноклітинний рак легень,
  - гепатоцелюлярна карцинома
- Форма випуску:
  - концентрат
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Застереження щодо застосування:
  - підвищена чутливість до атезолізумабу або будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу
- Код АТС:
  - L01X
- Вид упаковки:
  - флакон
- Міжнародна назва:
  - Atezolizumab
- Кількість в упаковці:
  - 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  20x100x80 мм
- Вага упаковки №1:
  150 г