Тіо-ліпон-новофарм №10 у флак. розчин 12 мг/мл 50 мл

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар
Наявність товару в аптках

Тіо-ліпон-новофарм №10 у флак. розчин 12 мг/мл 50 мл - фото 1

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

Товар недоступний у цьому регіоні

КОД 002836460

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Новофарм-Біосинтез

Всі характеристики

Характеристики Тіо-ліпон-новофарм №10 у флак. розчин 12 мг/мл 50 мл

- Бренд:
  - Новофарм-Біосинтез
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 12 мг/мл
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Україна
- Діюча речовина:
  - тіоктова (a-ліпоєва) кислота
- Комплектація:
  - лікарський засіб,
  - інструкція
- Вид упаковки:
  - пачка,
  - флакон
- Застереження щодо застосування:
  - Підвищена чутливість до тіоктової кислоти або до інших компонентів лікарського засобу.
- Код АТС:
  - A16AX01
- Спосіб використання:
  - Лікарський засіб вводять безпосередньо з флакона (тобто без розчинника) у вигляді внутрішньовенної краплинної інфузії дорослим у дозі 600 мг на добу (вміст 1 флакона) протягом щонайменше 30 хв.,
  - У зв’язку з тим, що тіоктова (a-ліпоєва) кислота чутлива до дії світла, флакони слід зберігати у картонній упаковці до безпосереднього їх застосування.,
  - На початку курсу лікування препарат вводять внутрішньовенно. Курс лікування – 2−4 тижні.,
  - Для подальшої терапії використовувати пероральні форми препаратів тіоктової (a-ліпоєвої) кислоти у дозі 300−600 мг на добу.,
  - При застосуванні лікарського засобу слід використовувати світлозахисні чорні пакети, які одягаються зверху на флакон при введенні лікарського засобу внутрішньовенно.,
  - Залишок лікарського засобу не використовувати.,
  - Головним чинником ефективного лікування діабетичної полінейропатії є оптимальна корекція рівня цукру в крові хворого.,
  - При парентеральному застосуванні лікарського засобу існує ризик виникнення алергічних реакцій, включаючи анафілактичний шок, тому пацієнтів слід перевіряти на наявність таких реакцій. У разі появи таких ознак, як свербіж, нудота, нездужання, слід негайно припинити введення препарату і вжити необхідних терапевтичних заходів.,
  - У поодиноких пацієнтів з декомпенсованим або неадекватно контрольованим діабетом та погіршенням загального стану здоров’я можуть розвинутися тяжкі анафілактичні реакції, пов’язані із застосуванням лікарського засобу.,
  - При лікуванні хворих на цукровий діабет, особливо на початку лікування, необхідний частий контроль глюкози крові. У деяких випадках необхідно скоригувати дози антидіабетичних засобів для запобігання гіпоглікемії.,
  - Під час лікування полінейропатії, завдяки регенераційним процесам, можливе короткочасне посилення чутливості, що супроводжується парестезією з відчуттям «повзання мурашок».,
  - Певними обмеженнями внутрішньовенного введення препаратів тіоктової (a-ліпоєвої) кислоти є літній вік (понад 75 років).,
  - Попередження: регулярне вживання алкоголю є суттєвим фактором ризику розвитку і прогресування клінічної картини нейропатії і може негативно впливати на процес лікування препаратом. Тому пацієнтам з діабетичною полінейропатією зазвичай рекомендується у разі можливості утриматися від вживання алкоголю. Обмеження вживання алкоголю стосується також перерв між курсами лікування.,
  - Застосування у період вагітності або годування груддю.,
  - Протягом застосування лікарського засобу необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортними засобами і під час занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/16244/01/01
- Додаткові характеристики:
  - У людей період напіввиведення у плазмі крові становить близько 25 хвилин, сумарний плазмовий кліренс становить 10–15 мл/хв/кг.,
  - Тіоктова кислота – це речовина, яка утворюється в організмі і виконує функцію кофермента при окислювальному декарбоксилуванні a-кетокислот.,
  - Спричинена цукровим діабетом гіперглікемія призводить до відкладання глюкози на матричних протеїнах кровоносних судин та утворення кінцевих продуктів прогресуючого глікозилювання. Цей процес призводить до зменшення ендоневрального кровотоку та ендоневральної гіпоксії/ішемії, пов’язаного з підвищеним утворенням вільних кисневих радикалів, які пошкоджують нерв, а також до збіднення у периферичних нервах такого антиоксиданту як глутатіон.,
  - У 1995 році було проведене багатоцентрове плацебоконтрольоване дослідження, направлене на вивчення ефективності застосування тіоктової кислоти для симптоматичного лікування діабетичної полінейропатії, в якому були отримані дані про сприятливі ефекти тіоктової кислоти на такі досліджувані симптоми, як парестезії, відчуття печіння, оніміння та біль.,
  - Фармакокінетика,
  - Тіоктова кислота має високий ефект першого проходження у печінці.,
  - Існують суттєві міжсуб’єктні відмінності в системній доступності тіоктової кислоти.,
  - Біотрансформація тіоктової кислоти відбувається шляхом окиснення бічних ланок та злиття.,
  - Виведення здійснюється переважно нирками.,
  - На момент завершення 30-хвилинної інфузії 600 мг визначений рівень у плазмі становить близько 20 мкг/мл. Шляхом радіоактивного маркування в ході досліджень на тваринах (щури, собаки) було виявлено переважне виділення 80–90 % препарату у вигляді метаболітів.,
  - Також у людей спостерігається тільки невелика кількість незміненої речовини, що виводиться із сечею.,
  - Біотрансформація відбувається головним чином шляхом окиснювального скорочення бічних ланок (бета-оксидація) та/або S-метилування тіолових груп.
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Склад:
  - діюча речовина: thioctic acid;,
  - 1 мл розчину містить 12 мг тіоктової (a-ліпоєвої) кислоти;,
  - допоміжні речовини: меглюмін, макрогол 300, вода для ін’єкцій.
- Температура зберігання:
  - до + 25 °C
- Рекомендації щодо застосування:
  - Симптоматичне лікування діабетичної полінейропатії.
- Форма випуску:
  - розчин
- Об'єм:
  - 50 мл
- Міжнародна назва:
  - Thioctic acid
- Кількість в упаковці:
  - 10 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  65x65x150 мм
- Вага упаковки №1:
  100 г