Тіо-ліпон-новофарм №5 у флак. розчин 30 мг 20 мл
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002836459

Переглянути схожі моделі в категорії:
Інші ліки від діабетуПродавець товару:Аптека 100+
Основні характеристики
- Бренд:
- Новофарм-Біосинтез
Всі характеристики
Характеристики Тіо-ліпон-новофарм №5 у флак. розчин 30 мг 20 мл
- Бренд:
- Новофарм-Біосинтез
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 30 мг
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Україна
- Діюча речовина:
- тіоктова (a-ліпоєва) кислота
- Комплектація:
- лікарський засіб
- інструкція
- Вид упаковки:
- пачка
- флакон
- Форма випуску:
- розчин
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Застереження щодо застосування:
- Підвищена чутливість до тіоктової кислоти або до інших компонентів лікарського засобу.
- Код АТС:
- A16AX01
- Спосіб використання:
- Лікарський засіб вводити у вигляді внутрішньовенної краплинної інфузії в дозі 600 мг на добу.
- Для цього 20 мл розчину (що відповідає 600 мг тіоктової (a-ліпоєвої) кислоти) слід розвести у 50-250 мл 0,9 % розчину натрію хлориду. Внутрішньовенне введення проводити повільно – тривалість інфузії має становити не менше 30 хвилин.
- Приготовлений для інфузії розчин слід негайно застосовувати, при цьому використовуючи світлозахисні чорні пакети.
- На початку курсу лікування лікарський засіб застосовувати внутрішньовенно протягом 1-2 тижнів. Надалі можна перейти на підтримуючу терапію лікарськими формами тіоктової (a-ліпоєвої) кислоти для перорального прийому у дозі 600 мг на добу.
- При застосуванні лікарського засобу слід використовувати світлозахисні чорні пакети, які одягаються зверху на флакон при введенні лікарського засобу внутрішньовенно.
- Залишок лікарського засобу не використовувати.
- Головним чинником ефективного лікування діабетичної полінейропатії є оптимальна корекція рівня цукру в крові хворого.
- При лікуванні хворих на цукровий діабет, особливо на початку лікування, необхідний частий контроль глюкози крові. У деяких випадках необхідно скоригувати дози антидіабетичних засобів для запобігання гіпоглікемії.
- При парентеральному застосуванні лікарського засобу існує ризик виникнення алергічних реакцій, включаючи анафілактичний шок, тому пацієнтів слід перевіряти на наявність таких реакцій. У разі появи таких ознак як свербіж, нудота, нездужання слід негайно припинити введення препарату і вжити необхідних терапевтичних заходів.
- У поодиноких пацієнтів з декомпенсованим або неадекватно контрольованим діабетом та погіршенням загального стану здоров’я можуть розвинутися тяжкі анафілактичні реакції, пов’язані з застосуванням лікарського засобу.
- Під час лікування полінейропатії, завдяки регенераційним процесам, можливе короткочасне посилення чутливості, що супроводжується парестезією з відчуттям «повзання мурашок».
- Певними обмеженнями внутрішньовенного введення препаратів тіоктової (a-ліпоєвої) кислоти є літній вік (понад 75 років).
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/13320/01/01
- Додаткові характеристики:
- Виведення здійснюється переважно нирками.
- Тіоктова кислота – це речовина, яка утворюється в організмі і виконує функцію кофермента при окислювальному декарбоксилуванні a-кетокислот.
- Спричинена цукровим діабетом гіперглікемія призводить до відкладання глюкози на матричних протеїнах кровоносних судин та утворення кінцевих продуктів прогресуючого глікозилювання. Цей процес призводить до зменшення ендоневрального кровотоку та ендоневральної гіпоксії/ішемії, пов’язаного з підвищеним утворенням вільних кисневих радикалів, які пошкоджують нерв, а також до збіднення у периферичних нервах такого антиоксиданту як глутатіон.
- У 1995 році було проведене багатоцентрове плацебоконтрольоване дослідження, направлене на вивчення ефективності застосування тіоктової кислоти для симптоматичного лікування діабетичної полінейропатії, в якому були отримані дані про сприятливі ефекти тіоктової кислоти на такі досліджувані симптоми, як парестезії, відчуття печіння, оніміння та біль.
- Фармакокінетика
- Тіоктова кислота має високий ефект першого проходження у печінці.
- Існують суттєві міжсуб’єктні відмінності в системній доступності тіоктової кислоти.
- Біотрансформація тіоктової кислоти відбувається шляхом окиснення бічних ланок та злиття.
- У людей період напіввиведення у плазмі крові становить близько 25 хвилин, сумарний плазмовий кліренс становить 10–15 мл/хв/кг.
- На момент завершення 30-хвилинної інфузії 600 мг визначений рівень у плазмі становить близько 20 мкг/мл. Шляхом радіоактивного маркування в ході досліджень на тваринах (щури, собаки) було виявлено переважне виділення 80–90 % препарату у вигляді метаболітів.
- Також у людей спостерігається тільки невелика кількість незміненої речовини, що виводиться із сечею.
- Біотрансформація відбувається головним чином шляхом окиснювального скорочення бічних ланок (бета-оксидація) та/або S-метилування тіолових груп.
- Рекомендації щодо застосування:
- Симптоматичне лікування діабетичної полінейропатії.
- Склад:
- діюча речовина: тіоктова (a-ліпоєва) кислота;
- 1 мл розчину містить тіоктової (a-ліпоєвої) кислоти 30 мг;
- допоміжні речовини: меглюмін, макрогол 300, вода для ін’єкцій.
- Температура зберігання:
- до + 25 °C
- Об'єм:
- 20 мл
- Міжнародна назва:
- Thioctic acid
- Кількість в упаковці:
- 5 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 65x65x150 мм
- Вага упаковки №1:
- 100 г
Характеристики та комплектація можуть бути змінені виробником.Колір виробу може відрізнятися через налаштування монітора
Показати всі характеристики
Фото Тіо-ліпон-новофарм №5 у флак. розчин 30 мг 20 мл
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

залишити відгук
Тіо-ліпон-новофарм №5 у флак. розчин 30 мг 20 мл
Немає в наявності