Тримек порошок 1000 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002403226

Переглянути схожі моделі в категорії:

Антибіотики

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

Бренд:: АВАНТ
Умови відпуску:: за рецептом
Форма випуску:: порошок
Кількість в упаковці:: 1 шт.

Всі характеристики

Умови обміну і повернення товару

Характеристики Тримек порошок 1000 мг

Вміст діючої речовини:: 1000 мг
Обмін та повернення:: поверненню не підлягає
Час вживання:: незалежно від прийому їжі
Бренд:: АВАНТ
Застосування:: внутрішньо
Країна реєстрації бренду:: Україна
Діюча речовина:: цефтріаксон
Рекомендації щодо застосування:: передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково- кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у разі потенційної чи відомої контамінації
лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону: інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа
дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання)
інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів та шлунково-кишкового тракту)
інфекції нирок і сечовивідних шляхів
інфекції статевих органів, включаючи гонорею
сепсис
інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції
інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом
менінгіт
Спосіб використання:: тривалість лікування залежить від показання та перебігу хвороби
при тяжких інфекціях або інфекціях, збудники яких мають лише помірну чутливість до цефтриаксону, добову дозу можна збільшувати до 4 г
дорослі та діти віком від 12 років: призначати 1-2 г Тримеку 1 раз на добу (кожні 24 години)
Код АТС:: J01DD04 - Цефтриаксон
Застереження щодо застосування:: розчини цефтриаксону, що містять лідокаїн, ніколи не слід вводити внутрішньовенно
які потребують (або очікується, що потребуватимуть) внутрішньовенного введення препаратів кальцію або інфузій кальцієвмісних розчинів, оскільки існує ризик утворення преципітатів кальцієвої солі цефтриаксону
доношеним новонародженим (віком ≤ 28 днів): із гіпербілірубінемією, жовтяницею, гіпоальбумінемією або ацидозом, оскільки при таких станах зв’язування білірубіну, ймовірно, порушене
ефтриаксон протипоказаний: недоношеним новонародженим віком ≤ 41 тиждень із урахуванням строку внутрішньоутробного розвитку
наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості (наприклад анафілактичних реакцій) до будь-якого іншого типу бета-лактамних антибактеріальних засобів (пеніцилінів, монобактамів та карбапенемів)
підвищена чутливість до цефтриаксону або будь-якого іншого цефалоспорину
Умови відпуску:: за рецептом
Форма випуску:: порошок
Реєстраційне посвідчення:: UA/15392/01/01 від 15.08.2016 (наказ 837(1))
Вид упаковки:: флакон
пачка
Склад:: діюча речовина: ceftriaxone
1 флакон містить цефтриаксону натрію еквівалентно цефтриаксону 1000 мг
Температура зберігання:: не вище 25 °C
Міжнародна назва:: Ceftriaxone
Кількість в упаковці:: 1 шт.