Перейти на українську версію сайту?

Цефуроксим для р-ну д/ін. по 1.5 г №1 у флак. порошок 1,5 г

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002421046
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+
Основні характеристики
    • Бренд:
      • Лекхім
    • Форма випуску:
      • порошок
    • Умови відпуску:
      • за рецептом
    • Кількість в упаковці:
      • 1 шт.
Всі характеристики
Характеристики Цефуроксим для р-ну д/ін. по 1.5 г №1 у флак. порошок 1,5 г
    • Бренд:
      • Лекхім
    • Час вживання:
      • після прийому їжі
    • Вміст діючої речовини:
      • 1,5 г
    • Застосування:
      • внутрішньо
    • Комплектація:
      • лікарський засіб,
      • інструкція
    • Діюча речовина:
      • цефуроксим
    • Додаткові характеристики:
      • Фармакодинаміка,
      • Деякі штами таких видів також виявилися нечутливими до Цефуроксиму: Streptococcus faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp. та Bacteroides fragilis.,
      • Рівень цефуроксиму в сироватці зменшується у разі проведення діалізу.,
      • Цефуроксим не метаболізується і виводиться шляхом гломерулярної фільтрації та тубулярної секреції.,
      • Протягом 24 годин від моменту введення препарат практично повністю (85-90 %) виділяється в незміненому стані з сечею, більша частина препарату виводиться у перші 6 годин.,
      • Зв’язування з білками сироватки крові коливається від 33 % до 50 %.,
      • Фармакокінетика.,
      • In vitro Цефуроксим у комбінації з аміноглікозидними антибіотиками має щонайменше адитивну дію, інколи з ознаками синергізму.,
      • Мікроорганізми, нечутливі до цефуроксиму: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., метицилінрезистентні штами Staphylococcus aureus та коагулазонегативні стафілококи.,
      • Максимальна концентрація цефуроксиму в сироватці крові спостерігається через 30-45 хвилин після внутрішньом’язового введення. Період напіввиведення цефуроксиму при внутрішньовенному та внутрішньом’язовому введенні становить приблизно 70 хвилин. Одночасне введення пробенециду сповільнює виведення цефуроксиму та спричиняє підвищення його концентрації в сироватці крові.,
      • Препарат високоактивний проти Staphylococcus aureus (метицилінчутливі штами) та коагулазонегативних стафілококів (метицилінчутливі штами), Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Streptococcus mitis (viridians group), Clostridium spp., Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Salmonella typhi, Salmonella typhimurium та інших штамів Salmonella, Shigella spp., Neisseria spp. (включаючи штами N. gonorrhoea, що продукують бета-лактамазу), Bordetella pertussis. Препарат проявляє помірну чутливість проти Proteus vulgaris, Morganella morganii (Proteus morganii) та Bacteroides fragilis.,
      • Бажано при наявності звернутися до місцевих даних з чутливості до антибіотика, особливо при лікуванні тяжких інфекцій.,
      • Набута резистентність до антибіотика відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом, а для окремих штамів може відрізнятися суттєво.,
      • Основний механізм бактерицидної дії – порушення синтезу стінки бактеріальної клітини.,
      • Цефуроксим стійкий до дії β-лактамаз і тому, відповідно, проявляє активність відносно багатьох ампіцилін- або амоксицилінрезистентних штамів.,
      • Цефуроксим – це бактерицидний цефалоспориновий антибіотик, що має високу активність відносно широкого спектра грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи штами, що продукують β-лактамази.,
      • Концентрація цефуроксиму, що перевищує МІК (мінімальну інгібуючу концентрацію) для більшості розповсюджених патогенних мікроорганізмів, досягається у кістковій тканині, синовіальній та внутрішньоочній рідинах. Цефуроксим проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр при запаленні мозкових оболонок.
    • Рекомендації щодо застосування:
      • інфекційні захворювання горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти;,
      • інфекційні захворювання сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрити, цистити, асимптоматичні бактеріурії;,
      • інфекційні захворювання м’яких тканин: целюліти, еризепілоїд, ранові інфекції;,
      • інфекційні захворювання кісток і суглобів: остеомієліти, септичні артрити;,
      • інфекції в акушерстві та гінекології: інфекційно-запальні захворювання тазових органів;,
      • гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;,
      • інші інфекційні захворювання, включаючи септицемії та менінгіти.,
      • Профілактика виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітині та у черевній порожнині, на тазових органах, при васкулярних, серцево-судинних та ортопедичних операціях.,
      • Інфекційні захворювання дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;,
      • лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами
    • Форма випуску:
      • порошок
    • Умови відпуску:
      • за рецептом
    • Застереження щодо застосування:
      • Підвищена чутливість до цефуроксиму або до інших компонентів препарату.,
      • Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків.,
      • Наявність в анамнезі тяжкої гіперчутливості (наприклад, анафілактичні реакції) до інших бета-лактамних антибіотиків (пеніциліни, монобактами та карбапенеми).
    • Код АТС:
      • J01D С02
    • Спосіб використання:
      • Чутливість до Цефуроксиму відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом. У разі необхідності слід звернутися до місцевих даних з чутливості до антибіотика.,
      • Ін’єкції Цефуроксиму призначені лише для внутрішньовенного або внутрішньом’язового введення.,
      • Препарат випускається також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування, що дає змогу призначати послідовно після парентерального введення препарату його пероральні форми, якщо це клінічно доцільно.,
      • Внутрішньом’язово однією ін’єкцією в одне місце слід вводити не більше 750 мг Цефуроксиму.
    • Вид упаковки:
      • флакон,
      • картон
    • Реєстраційне посвідчення:
      • UA/17488/01/01
    • Склад:
      • діюча речовина: цефуроксим;,
      • 1 флакон містить цефуроксиму натрію еквівалентно цефуроксиму 1500 мг.
    • Температура зберігання:
      • до +25 °C
    • Міжнародна назва:
      • Cefuroxime
    • Кількість в упаковці:
      • 1 шт.
Фото Цефуроксим для р-ну д/ін. по 1.5 г №1 у флак. порошок 1,5 г
Цефуроксим для р-ну д/ін. по 1.5 г №1 у флак. порошок 1,5 г - фото 1
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
Цефуроксим для р-ну д/ін. по 1.5 г №1 у флак. порошок 1,5 г - фото 1
залишити відгук
Цефуроксим для р-ну д/ін. по 1.5 г №1 у флак. порошок 1,5 г
Немає в наявності