Ципрофарм декс краплі 7,5 мл
- Основна інформація
- Опис
- Характеристики
- Написати відгук про товар
- Наявність товару в аптках
- Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
- Ліцензія та сертифікати якості
- Бренд:
- Фармак
- Форма випуску:
- краплі
- Об'єм:
- 7,5 мл
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобуСклад:
діючі речовини: ципрофлоксацин; дексаметазон;
1 мл препарату містить ципрофлоксацину гідрохлориду 3,5 мг у перерахуванні на ципрофлоксацин 100 % безводну речовину 3,0 мг; дексаметазону у перерахуванні на 100 % суху речовину 1,0 мг;
допоміжні речовини: гідроксіетилцелюлоза; бензалконію хлорид; натрію ацетат, тригідрат; кислота оцтова льодяна; натрію хлорид; динатрію едетат; тилоксапол; кислота борна; вода для ін’єкцій; розчин натрію гідроксиду та/або кислота хлористоводнева розведена.
Лікарська форма. Краплі вушні, суспензія.
Основні фізико-хімічні властивості: рідина, що містить частинки білого або майже білого кольору, які легко суспендують при збовтуванні.
Фармакотерапевтична група. Комбіновані препарати, які містять кортикостероїди та протимікробні засоби. Дексаметазон та протимікробні засоби. Код АТХ S02 C A06.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Механізм дії
Ці вушні краплі містять протимікробний засіб класу фторхінолонів – ципрофлоксацин. Механізм антибактеріальної дії ципрофлоксацину обумовлений здатністю пригнічувати топоізомеразу II типу (ДНК-гіразу) і топоізомеразу IV, які є важливими для багатьох процесів життєвого циклу ДНК, таких як реплікація, транскрипція, репарація і рекомбінація.
Зазвичай чутливі види мікроорганізмів при гострому середньому отиті при шунті барабанної перетинки: аеробні грампозитивні мікроорганізми [Staphylococcus aureus (чутливі до метициліну), Streptococcus pneumoniae]; аеробні грамнегативні мікроорганізми (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Pseudomonas aeruginosa).
Види, які можуть набувати резистентності: аеробні грампозитивні мікроорганізми [Staphylococcus aureus (резистентні до метициліну)].
Зазвичай чутливі види мікроорганізмів при гострому зовнішньому отиті: аеробні грампозитивні мікроорганізми [Staphylococcus aureus (чутливі до метициліну)]; аеробні грамнегативні мікроорганізми (Pseudomonas aeruginosa).
Клінічні характеристики.
Показання.
Гострий отит зовнішнього вуха, а також гострий отит середнього вуха з дренажем через тимпаностомічну трубку, спричинені штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину.
Протипоказання.
Гіперчутливість до ципрофлоксацину, інших хінолонів, дексаметазону або до будь-яких допоміжних речовин, що входять до складу лікарського засобу.
Вірусні (наприклад, вітряна віспа, простий герпес) та грибкові вушні інфекції.
Спосіб застосування та дози.
4 краплі в зовнішній слуховий прохід ураженого вуха (вух) двічі на день протягом 7 днів.
Діти
Була продемонстрована ефективність та безпека застосування цього препарату дітям з 6 місяців для лікування гострого середнього отиту при шунті барабанної перетинки і з 1 року для лікування гострого зовнішнього отиту (див. розділ «Діти» для застосування дітям віком до 6 місяців при гострому середньому отиті при шунті барабанної перетинки і дітям віком до 1 року при гострому зовнішньому отиті). Ципрофарм® Декс можна застосовувати в тій же дозі, що і дорослим.
Пацієнти літнього віку
В цілому не спостерігалося різниці в безпеці або ефективності препарату для літніх пацієнтів та дорослих пацієнтів молодшого віку.
Пацієнти з порушенням функції нирок та печінки
Печінкова або ниркова недостатність (слабо або помірно виражені) не змінюють фармакокінетику ципрофлоксацину або дексаметазону після системного застосування.
Після місцевого застосування вушних крапель Ципрофарм® Декс у вуха невелике збільшення плазмової концентрації ципрофлоксацину та дексаметазону можливе у пацієнтів з тяжкою нирковою або печінковою недостатністю. Однак, оскільки системний вплив ципрофлоксацину або дексаметазону низький після місцевого застосування у вуха, будь-яке збільшення системної концентрації внаслідок ниркової або печінкової дисфункції буде як і раніше значно нижче концентрації в плазмі, яка добре переноситься дітьми і дорослими після перорального або внутрішньовенного застосування у рекомендованих дозах.
Слід проінструктувати пацієнтів про необхідність перед застосуванням енергійно струшувати флакон. Суспензію слід зігріти, тримаючи флакон у руці протягом декількох хвилин, щоб уникнути запаморочення, яке може виникнути в результаті закапування холодної суспензії. Пацієнт повинен лежати враженим вухом догори, краплі слід закапувати, відтягнувши вушну раковину. Пацієнтам з гострим середнім отитом з шунтом барабанної перетинки слід 5 разів натиснути на козелок всередину для полегшення проникнення краплі у середнє вухо. Таке положення повинно зберігатися близько 5 хвилин для полегшення проникнення крапель у вухо. При необхідності повторити в протилежне вухо.
Щоб попередити забруднення наконечника та обмежити ризик проникнення бактерій, необхідно дотримуватись обережності і не торкатися вушної раковини або зовнішнього слухового проходу та прилеглих ділянок, або інших поверхонь наконечником флакона. Під час зберігання флакон повинен бути щільно закритим.
Діти.
Безпека та ефективність лікарського засобу Ципрофарм® Декс не встановлені для дітей віком до 6 місяців при гострому середньому отиті з шунтом барабанної перетинки і для дітей віком до 1 року з гострим зовнішнім отитом. За виняткових обставин Ципрофарм® Декс можна застосовувати в даній групі дітей після дуже ретельної оцінки лікарем користі і ризику з урахуванням того, що клінічний досвід недостатній.
Передозування.
Передозування при місцевому застосуванні малоймовірно. Однак проковтування лікарського засобу Ципрофарм® Декс, в результаті чого може виникнути передозування, або тривала місцева терапія у вухо може призвести до супресії гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи. Хоча зниження швидкості росту у дітей та/або пригнічення концентрації кортизолу в плазмі може бути більш вираженим після істотного передозування або тривалого лікування (наприклад, кілька місяців) препаратом Ципрофарм® Декс, очікується, що ефект буде транзиторним (від декількох днів до декількох тижнів) і легко оборотним без довгострокових наслідків.
При випадковому проковтуванні препарату лікування гострого передозування, як правило, проводиться за допомогою підтримуючої та системної терапії і може включати в себе насамперед індукцію блювоти і промивання шлунка.
- Бренд:
- Фармак
- Застосування:
- зовнішнє
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/15541/01/01 від 10.11.2016 (наказ 1226(1))
- Вид упаковки:
- флакон
- Склад:
- діючі речовини: ципрофлоксацин;дексаметазон;1 мл препарату містить ципрофлоксацину гідрохлориду 3,5 мг у перерахуванні на ципрофлоксацин 100 % безводну речовину 3,0 мг;дексаметазону у перерахуванні на 100 % суху речовину 1,0 мг;допоміжні речовини: гідроксіетилцелюлоза;бензалконію хлорид;натрію ацетат, тригідрат;кислота оцтова льодяна;натрію хлорид;динатрію едетат;тилоксапол;кислота борна;вода для ін’єкцій;розчин натрію гідроксиду та/або кислота хлористоводнева розведена;
- Температура зберігання:
- не вище 25 °C
- Рекомендації щодо застосування:
- цей лікарський засіб призначений тільки для вушного застосування;,
- воно не призначене для застосування в очі, використання у вигляді інгаляцій або ін'єкцій;
- Форма випуску:
- краплі
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Застереження щодо застосування:
- гіперчутливість до ципрофлоксацину, інших хінолонів, дексаметазону або до будь-якого з допоміжних речовин, що входять до складу препарату;,
- вірусні (наприклад, вітряна віспа, простий герпес) і грибкові вушні інфекції;
- Код АТС:
- S02CA06 - Дексаметазон та протимікробні засоби
- Спосіб використання:
- дорослі: 4 краплі в зовнішній слуховий прохід ураженого вуха (вух) двічі на день протягом 7 днів;,
- діти: була продемонстрована ефективність і безпеку застосування цього препарату дітям з 6 місяців для лікування гострого середнього отиту при шунт барабанної перетинки і з 1 року для лікування гострого зовнішнього отиту;
- Об'єм:
- 7,5 мл
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):100x60x100 мм
- Вага упаковки №1:140 г
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!