Утрожестан №14 капсули 200 мг

залишити відгук

Основна інформація
Опис
Характеристики
Написати відгук про товар
Наявність товару в аптках

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

В наявності

КОД 003165306

702.20 ₴/шт

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Інше

Всі характеристики

Опис Утрожестан №14 капсули 200 мг

IНСТРУКЦIЯ для медичного застосування лікарського засобу УТРОЖЕСТАН^® (UTROGESTAN^®)

Склад:

дiюча речовина: прогестерон;

1 капсула мiстить прогестерону мiкронiзованого 100 мг або 200 мг;

допомiжнi речовини: олія соняшникова, лецитин соєвий, желатин, глiцерин, титану дiоксид (Е 171), вода очищена.

Лiкарська форма. Капсули.

Основнi фiзико-хiмiчнi властивостi: капсули 100 мг: круглi, м’якi, желатиновi капсули трохи жовтуватого кольору, якi мiстять бiлувату олiйну суспензiю; капсули 200 мг: овальнi, м’якi, желатиновi капсули трохи жовтуватого кольору, якi мiстять бiлувату олiйну суспензiю.

Фармакотерапевтична група.

Гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени. Код АТХ G03D A04.

Фармакологічні властивості Фармакодинамiка. Фармакологiчнi властивостi препарату зумовленi прогестероном – одним з гормонiв жовтого тiла, який сприяє утворенню нормального секреторного ендометрiя у жiнок. Викликає перехiд слизової оболонки матки з фази пролiферацiї у секреторну фазу, а пiсля заплiднення сприяє її переходу в стан, необхiдний для розвитку заплiдненої яйцеклiтини. Зменшує збудливiсть та скоротливiсть мускулатури матки та маткових труб. Не має андрогенної активностi. Виявляє блокуючу дiю на секрецiю гiпоталамiчних факторiв вивiльнення ЛГ та ФСГ, пригнiчує утворення гiпофiзом гонадотропних гормонiв та овуляцiю.

Клінічні характеристики.

Показання.

Порушення, пов’язанi з дефiцитом прогестерону.

Пероральне застосування Гінекологічні:

– порушення, пов’язанi з дефiцитом прогестерону, а саме:

передменструальний синдром,
порушення менструального циклу (дизовуляцiя, ановуляцiя),
фiброзно-кiстозна мастопатія,
передклiмактеричний перiод;

– замiсна гормонотерапiя у менопаузi (у поєднаннi з естрогенною терапiєю); – безплiднiсть при лютеїновій недостатностi. Акушерські: – профiлактика звичного викидня або загрози викидня на фонi лютеїнової недостатностi; – загроза передчасних пологів. Iнтравагiнальне застосування – Зниження здатностi до запліднення при первинній або вторинній безплiдностi при частковій або повній лютеїновій недостатностi (дизовуляцiя, пiдтримка лютеїнової фази пiд час приготування до екстракорпорального заплiднення, програма донацiї яйцеклiтин). – Профiлактика звичного викидня або загрози спонтанного викидня при лютеїновій недостатностi. – Профілактика передчасних пологів у жінок з короткою шийкою матки або у жінок з наявністю передчасних спонтанних пологів в анамнезі. – Неможливість або обмеження перорального застосування препарату. Протипоказання. – Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. – Тяжкi порушення функцiй печінки. – Підозрювана або підтверджена неоплазія грудей або статевих органів. – Недіагностовані вагінальні кровотечі. – Невдалий або неповний аборт. – Тромбофлебіт. Тромбоемболічні порушення. – Крововилив у мозок. – Порфірія.Особливостi застосування.

Лікування в рекомендованих дозах не має контрацептивного ефекту.

Якщо курс лікування починається дуже рано на початку місячного циклу, особливо до 15-ї доби циклу, можуть спостерігатися скорочення циклу або кровотеча. У разі маткових кровотеч не призначати препарат без уточнення їх причини, зокрема при обстеженні ендометрію. З обережністю слід застосовувати пацієнтам із затримкою рідини (наприклад, гіпертонія, захворювання серцево-судинної системи, нирок, у хворих на епілепсію, мігрень, бронхіальну астму), з депресією в анамнезі, з цукровим діабетом, порушеннями функції печінки, фоточутливістю. Перед призначенням препарату слід ретельно обстежувати пацієнтів з новоутвореннями в сімейному анамнезі та пацієнтів з рецидивуючим холестазом чи постійним відчуттям свербежу в період вагітності, порушенням функції печінки, серцевою або нирковою недостатністю, фіброцистною мастопатією, епілепсією, астмою, отосклерозом, цукровим діабетом, розсіяним склерозом, системним червоним вовчаком. Через тромбоемболічний і метаболічний ризик, який не можна повністю виключити, слід припинити прийом препарату в разі появи: – зорових порушень, таких як втрата зору, двоїння в очах, судинні ураження сітківки, проптоз, набряк диска зорового нерва; – тромбоемболічних венозних або тромботичних ускладнень, незалежно від ділянки ураження; – сильного головного болю, мігрені.

У разі появи аменореї в процесі лікування слід підтвердити або виключити вагітність, яка може бути причиною аменореї.
При вагінальному застосуванні препарату можливі маслянисті виділення, що пов'язано з лікарською формою препарату.

Більше половини ранніх мимовільних абортів викликана генетичними ускладненнями. До того ж інфекційні прояви і механічні порушення можуть бути причиною ранніх абортів; єдиним обґрунтуванням призначення прогестерону тоді була б затримка вигнання мертвого яйця. Отже, призначення прогестерону за рекомендацією лікаря має бути передбачене для випадків, коли секреція прогестерону недостатня. Перед початком лікування пацієнт повинен пройти ретельне медичне і точне гінекологічне обстеження, включаючи внутрішньовагінальне і мамологічне обстеження, мазок Папаніколау, з урахуванням даних анамнезу, протипоказань і застережних заходів при застосуванні. Під час лікування рекомендується проходити регулярні огляди у лікаря. Жінкам, які отримують замісну гормональну терапію, слід ретельно оцінити всі ризики/користь, пов’язані з терапією. У пацієнток з постменопаузальними симптомами, які отримують або отримували замісну гормональну терапію (ЗГТ), існує слабке або помірне збільшення імовірності діагностування раку молочної залози. Це може бути пов’язане з ранньою діагностикою захворювань або фактичною користю ЗГТ, а також їх комбінацією. Ризик діагностики раку молочної залози зростає зі збільшенням тривалості лікування і відновлюється до початкових значень за п’ять років після припинення прийому ЗГТ. Рак молочної залози, що діагностується у пацієнток, які отримують або нещодавно отримували ЗГТ, є менш інвазивним, ніж той, що виникає у жінок, які не пройшли лікування ЗГТ. Лікар повинен обговорити більш високу ймовірність розвитку раку молочної залози з пацієнтками, які будуть отримувати довгострокову гормональну терапію, оцінюючи переваги ЗГТ. Препарат не слід приймати з їжею, його потрібно приймати перед сном. Одночасний прийом їжі збільшує біодоступність препарату. Утрожестан містить соєвий лецитин і може спричиняти реакції гіперчутливості (кропив’янку і анафілактичний шок). Застосування у перiод вагiтностi або годування груддю. Застосування Утрожестану^® не протипоказане під час вагітності, в тому числі в перші тижні (див. розділ «Показання» (Акушерські показання)). За перiод застосування препарату не спостерігалося жодного випадку несприятливої дiї препарату на плiд. При застосуваннi препарату у другому та третьому триместрах вагiтностi потрібен контроль функцiї печiнки. Надходження прогестерону в грудне молоко докладно не вивчалось. Отже, його призначення слід уникати під час годування груддю. Існують дані про можливий розвиток гіпоспадії при застосуванні прогестагенів під час вагітності для профілактики звичного викидня або загрози викидня на фоні лютеїнової недостатності, про що повинна бути поінформована пацієнтка. Здатнiсть впливати на швидкiсть реакцiї при керуваннi автотранспортом або iншими механізмами. Водiям транспорту та операторам машин: можливi сонливiсть i запаморочення, пов’язанi з прийомом препарату внутрiшньо. Застосування капсул перед сном дає змогу уникнути цих неприємних наслідків. Випадки сонливості і запаморочення спостерігалися тільки під час перорального застосування препарату. Спосiб застосування та дози. Тривалiсть лiкування залежить вiд характеру захворювання.

Пероральне застосування

У бiльшостi випадкiв середньодобова доза становить 200−300 мг у 1 або 2 прийоми (200 мг ввечерi перед сном та 100 мг вранцi, якщо виникає така потреба). – При недостатностi лютеїнової фази (передменструальний синдром, порушення менструального циклу, передменопауза, фiброзно-кiстозна мастопатiя): приймають протягом 10 діб (зазвичай з 17-ї по 26-у добу циклу включно). – При замісній гормонотерапії менопаузи: оскільки окремо естрогенотерапія не рекомендована, прогестерон необхідно застосовувати як доповнення до неї останні 2 тижні кожного терапевтичного курсу, які настають за однотижневою підтримкою будь-якої замісної терапії, в ході якої може спостерігатися кровотеча відміни. – При загрозi передчасних пологiв: приймають 400 мг Утрожестану^® через кожнi 6−8 годин до зникнення симптомiв. Ефективну дозу та кратнiсть застосування пiдбирають iндивiдуально, залежно вiд клiнiчних проявiв загрози передчасних пологiв. Пiсля зникнення симптомiв дозу Утрожестану^® поступово знижують до пiдтримуючої (наприклад 200 мг 3 рази на добу). У цiй дозi препарат можна застосовувати до 36 тижнiв вагiтностi.

Застосування прогестерону після 36 тижнів вагітності не рекомендовано.

Iнтравагiнальне застосування

Капсули вводити глибоко у пiхву в положенні лежачи на спині.

Перед кожним застосуванням препарату необхідно ретельно вимити руки; при цьому потрібно, щоб не залишилось миючого засобу на руках. У середньому доза становить 200 мг прогестерону на добу (1 капсула по 200 мг або 2 капсули по 100 мг, розподілених на 2 прийоми, зранку та ввечерi, які вводять глибоко у піхву, при необхідності за допомогою аплікатора). Дозу можна збільшити залежно від реакції пацієнтки. – При частковій недостатностi лютеїнової фази (дизовуляцiя, порушення менструального циклу) добова доза становить 200 мг протягом 10 діб (зазвичай з 17-ї по 26-у добу циклу). – При повній недостатності лютеїнової фази [повна вiдсутнiсть прогестерону у жiнок з нефункцiонуючими (вiдсутнiми) яєчниками (донацiя яйцеклiтин)]: доза прогестерону становить 100 мг на 13-у та 14-у добу циклу переносу. З 15-ї по 25-у добу циклу доза прогестерону становить 200 мг, розподілених на два прийоми (вранці та ввечері). Починаючи з 26-ї доби в разі ранньої діагностики вагітності дозу збільшують поступово кожного тижня на 100 мг прогестерону на добу, досягаючи максимуму 600 мг прогестерону на добу, розподілених на три прийоми. Цього дозування слід дотримуватися до 60-го дня. – Пiдтримка лютеїнової фази пiд час проведення циклу екстракорпорального заплiднення: лікування проводиться, починаючи з вечора дня переносу ембріона, з розрахунку по 600 мг на добу за 3 прийоми (200 мг одноразово через кожнi 8 годин). – У разі загрози викидня або для профiлактики звичних викиднiв через лютеїнову недостатність: 200−400 мг на добу (100−200 мг на один прийом через кожнi 12 годин) до 12 тижнiв вагiтностi. – Профілактика передчасних пологів у жінок з короткою шийкою матки або у жінок з наявністю передчасних спонтанних пологів в анамнезі: доза становить 200 мг на добу і застосовується ввечері перед сном з 22-го по 36-ий тиждень вагітності. Діти.
Клінічні дані щодо застосування препарату дітям відсутні
Передозування. Симптоми передозування можуть проявлятися симптоматикою побічних реакцій, в тому числі сонливістю, запамороченням, ейфорією, дисменореєю, зменшенням тривалості циклу, метрорагією. У деяких осіб звичайна доза може виявитися надмірною через існуючу або вторинну появу нестабільної ендогенної секреції прогестерону, підвищену чутливість до препарату або дуже низький супутній рівень естрадіолу в крові. У таких випадках слід: – зменшити дозу прогестерону або призначати прийом прогестерону ввечері перед сном протягом 10 діб за цикл у разі сонливості або скороминущого запаморочення; – перенести початок лікування на пізніший термін у циклі (наприклад, 19-а доба замість 17-ї) в разі його скорочення або кров’яних виділень; – перевірити, чи достатній рівень естрадіолу у пацієнтки, яка одержує замісну гормональну терапію в передменопаузі

Важливо! Дана інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затверджена і надана Державним реєстром лікарських засобів України.

Дана інструкція представлена виключно з ознайомчою метою і не є приводом для самолікування.

Характеристики Утрожестан №14 капсули 200 мг

- Бренд:
  - Інше
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 200 мг
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Бельгія
- Діюча речовина:
  - прогестерон
- Комплектація:
  - упаковка,
  - інструкція,
  - лікарський засіб
- Застереження щодо застосування:
  - підвищена чутливість до компонентів препарату, порушення функції печінки, підозрювана або підтверджена неоплазія грудей або статевих органів, недіагностовані вагінальні кровотечі, невдалий або неповний аборт, тромбофлебіт, тромбоемболічні порушення, крововилив у мозок, порфірія
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/2651/01/01
- Спосіб використання:
  - лікарський препарат застосовувати за пр изначенням лікаря,
  - інтравагінальне застосування, капсули вводити глибоко у піхву в положенні лежачи на спині, перед шкірним застосуванням препарату необхідно ретельно вимити руки, щоб не залишилося миючого засобу на руках, у середньому доза становить 200 мг прогестерону на добу (1 капсула по 200 мг або 2 капсули) 100 мг, в 2 прийоми, вранці та ввечері, які вводять глибоко у піхву, при необхідності за допомогою аплікатора), дозу можна збільшити залежно від реакції пацієнта,
  - тривалість лікування залежить від характеру захворювання, пероральне застосування, у більшості випадків середньодобова доза становить 200-300 мг на 1 або 2 прийоми (200 мг увечері, перед сном, і 100 мг вранці, якщо виникає така необхідність)
- Код АТС:
  - G03DA04
- Вид упаковки:
  - пачка
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Форма випуску:
  - капсули
- Рекомендації щодо застосування:
  - інтравагінальне застосування, зниження здатності до запліднення при первинному або вторинному безплідді, при частковій або повній лютеїновій недостатності (дизовуляція, підтримка лютеїнової фази під час приготування до екстракорпорального запліднення, програма донації яйцеклітин). пологів у жінок з короткою шийкою матки або у жінок з наявністю передчасних спонтанних пологів в анамнезі, неможливість або обмеження прийому препарату внутрішньо,
  - акушерські: профілактика звичного викидня або загрози викидня на фоні лютеїнової недостатності; загроза передчасних пологів,
  - пероральне застосування, гінекологічні: 1) порушення, пов'язані з дефіцитом прогестерону, а саме: передменструальний синдром, порушення менструального циклу (дизовуляція, ановуляція), фіброзно-кістозна мастопатія, передклімактеричний період 2) замісна гормонотерапія в менопаузі (у поєднанні з естрогенною терапією); 3) безпліддя при лютеїновій недостатності,
  - порушення, пов'язані з дефіцитом прогестерону
- Температура зберігання:
  - до 25 °C
- Склад:
  - діюча речовина: прогестерон, 1 капсула містить прогестерону мікронізованого 100 мг або 200 мг, допоміжні речовини: олія соняшникова, лецитин соєвий, желатин, гліцерин, діоксид титану (Е 171), вода очищена
- Міжнародна назва:
  - Progesterone
- Кількість в упаковці:
  - 14 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  30x60x40 мм
- Вага упаковки №1:
  150 г

Фото Утрожестан №14 капсули 200 мг

Написати відгук про товар

оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

залишити відгук

Утрожестан №14 капсули 200 мг

702.20 ₴/шт

Габарити пакування