Перейти на українську версію сайту?

Валарокс №30 (10х3) таблетки 20 мг/160 мг

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Наявність товару в аптках
  • Написати відгук про товар
Валарокс №30 (10х3) таблетки 20 мг/160 мг - фото 1
  • Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
  • Ліцензія та сертифікати якості
Товар недоступний у цьому регіоні
КОД 002500813
Інші засоби для лікування серцево-судинної системи KRKA
Переглянути схожі моделі в категорії:
Інші засоби для лікування серцево-судинної системи KRKA
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+
Основні характеристики
  • KRKA
Всі характеристики
Характеристики Валарокс №30 (10х3) таблетки 20 мг/160 мг
    • Вміст діючої речовини:
      • 160 мг,
      • 20 мг
    • Застосування:
      • внутрішньо
    • Країна реєстрації бренду:
      • Словенія
    • Діюча речовина:
      • валсартан,
      • розувастатин
    • Спосіб використання:
      • До переходу на Валарокс стан пацієнтів повинен контролюватися стабільними дозами окремих компонентів при одночасному застосуванні. Доза Валароксу повинна базуватися на дозах окремих компонентів комбінації в момент переходу.,
      • Діти. Безпека та ефективність для дітей (віком до 18 років) не встановлені. Валарокс протипоказано застосовувати пацієнтам віком до 18 років.,
      • Супутня терапія. Розувастатин є субстратом для різних транспортних білків (наприклад ОАTP1B1 та BCRP). Ризик міопатії (включаючи рабдоміоліз) підвищується при одночасному застосуванні розувастатину з певними лікарськими засобами, здатними підвищувати концентрації розувастатину в плазмі крові через взаємодію з цими транспортними білками (наприклад з циклоспорином та деякими інгібіторами протеази, включаючи комбінації ритонавіру з атаназавіром, лопінавіром та / або типранавіром). Слід розглянути альтернативне лікування і, якщо необхідно, тимчасово припинити терапію розувастатином. У ситуаціях, коли одночасного застосування цих лікарських засобів із розувастатином уникнути неможливо, слід зважити користь та ризики від супутнього застосування та ретельно підбирати дозу розувастатину.,
      • Генетичні поліморфізми. Відомо, що специфічні типи генетичних поліморфізмів можуть призводити до збільшення експозиції розувастатину. Пацієнтам із наявністю таких типів поліморфізму рекомендується зменшити добову дозу розувастатину.,
      • Раса У пацієнтів монголоїдної раси спостерігалася підвищена системна експозиція препарату (див. розділи «Протипоказання», «Особливості застосування», «Фармакокінетика»).,
      • Пацієнти з порушенням функції печінки Не спостерігалося зростання системної експозиції розувастатину у пацієнтів з 7 та менше балами за шкалою Чайлда − П’ю. Проте посилення системної експозиції було відзначено у пацієнтів, стан яких оцінювався у 8 та 9 балів за шкалою Чайлда − П’ю. У таких пацієнтів слід проводити оцінку функції печінки. Досвід застосування препарату у осіб з показником більше 9 балів за шкалою Чайлда − П’ю відсутній. Валарокс протипоказаний пацієнтам із захворюваннями печінки в активній стадії (див. розділ «Протипоказання»), тяжким порушенням функції печінки, біліарним цирозом печінки і пацієнтам з холестазом (див. розділи «Протипоказання», «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»). Для пацієнтів з легким і помірним порушенням функції печінки без холестазу доза валсартану не повинна перевищувати 80 мг.,
      • Пацієнти з порушенням функції нирок. Для пацієнтів з легким та помірним порушенням функції нирок немає необхідності у корекції дози. Застосування Валароксу протипоказане пацієнтам із тяжкими порушенням функції нирок (див. розділи «Протипоказання» та «Фармакокінетика»). Одночасне застосування із аліскіреном протипоказано пацієнтам із порушенням функції нирок (ШКФ < 60 мл / хв / 1,7Зм2) (див. розділ «Протипоказання»).,
      • Пацієнти літнього віку Корекція дози не потрібна.,
      • Якщо потрібна зміна дози будь-якої діючої речовини фіксованої комбінації через будь-яку причину (наприклад, вперше діагностовано захворювання, зміна стану пацієнта або взаємодія лікарських засобів), окремі компоненти повинні бути застосовані повторно для визначення дози.,
      • Фіксована комбінація не підходить для початкової терапії.,
      • Рекомендована доза Валароксу 1 таблетка на добу.,
      • До початку лікування пацієнту необхідно призначити стандартну гіпохолестеринемічну дієту, якої він повинен дотримуватися під час лікування.
    • Реєстраційне посвідчення:
      • UA / 16269 / 01 / 04 від 04.09.2017 (наказ 1049(1))
    • Вид упаковки:
      • пачка
    • Склад:
      • діюча речовина: розувастатин, валсартан; 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 10 мг розувастатину у вигляді розувастатину кальцію та 80 мг валсартану або 20 мг розувастатину у вигляді розувастатину кальцію та 80 мг валсартану, або 10 мг розувастатину у вигляді розувастатину кальцію та 160 мг валсартану, або 20 мг розувастатину у вигляді розувастатину кальцію та 160 мг валсартану; допоміжні речовини: целлюлоза мікрокристалічна (тип 102), лактози моногідрат, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, маніт (Е 421), повідон К 25, натрію лаурилсульфат, оксид заліза жовтий (Е 172); плівкова оболонка: полівініловий спирт, титану діоксид (Е 171), макрогол 3000, тальк, оксид заліза червоний (Е 172) (окрім дозування 20 мг / 160 мг), оксид заліза жовтий (Е 172) (окрім дозування 20 мг / 80 мг та 10 мг / 80 мг).
    • Рекомендації щодо застосування:
      • Валарокс показаний як замісна терапія артеріальної гіпертензії у дорослих пацієнтів, стан яких належно контролюється одночасним застосуванням валсартану та розувастатину у тих самих дозуваннях і які мають високий ризик першого виникнення серцево-судинного ускладнення (для профілактики серцево-судинних ускладнень) або при наявності таких умов: первинна гіперхолестеринемія (типу IIa, включаючи сімейну гетерозиготну гіперхолестеринемію) або змішана дисліпідемія (типу IIb); гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія.
    • Форма випуску:
      • таблетки
    • Код АТС:
      • C10BX10
    • Застереження щодо застосування:
      • Діти віком до 18 років.,
      • Одночасне застосування з аліскіреном для пацієнтів з цукровим діабетом або нирковою недостатністю (ШКФ < 60 мл / хв / 1,7Зм2).,
      • Тяжкі порушення функції печінки, біліарний цироз печінки або холестаз.,
      • Вагітність та період годування груддю. Також протипоказано жінкам репродуктивного віку, які не використовують відповідні засоби контрацепції.,
      • Супутній прийом циклоспорину.,
      • Міопатія,
      • Тяжке порушення функції нирок (кліренс креатиніну < 30 мл / хв).,
      • Захворювання печінки в активній фазі, в тому числі невідомої етіології, стійке підвищення рівня трансаміназ у сироватці крові та підвищення рівня будь-якої трансамінази в сироватці більше ніж у 3 рази понад верхню межу норми.,
      • Підвищена чутливість до активної субстанції або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
    • Умови відпуску:
      • за рецептом
    • Міжнародна назва:
      • Valaroks
    • Кількість в упаковці:
      • 30 шт.
Фото Валарокс №30 (10х3) таблетки 20 мг/160 мг
Валарокс №30 (10х3) таблетки 20 мг/160 мг - фото 1
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
відгуків (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
Валарокс №30 (10х3) таблетки 20 мг/160 мг - фото 1
залишити відгук
Валарокс №30 (10х3) таблетки 20 мг/160 мг
Товар недоступний у цьому регіоні