Ботокс комплекс ботулінічного токсину порошок для р-ну д / ін. по 100 ОД-алерган № 1 у флак розчин
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002837098
Продавець товару:Аптека 100+
Основні характеристики
- Бренд:
- Allergan
Всі характеристики
Характеристики Ботокс комплекс ботулінічного токсину порошок для р-ну д / ін. по 100 ОД-алерган № 1 у флак розчин
- Бренд:
- Allergan
- Застосування:
- внутрішньо
- Комплектація:
- лікарський засіб,
- інструкція
- Рекомендації щодо застосування:
- у разі використання різних флаконів препарату ботокс® під час однієї ін’єкції слід ретельно відбирати кількість розчинника, відновлюючи певну кількість одиниць на 0,1 мл. кількість розчинника є різною для препаратів ботокс®, 100 одиниць-аллерган, та ботокс®, 200 одиниць-аллерган. кожний шприц потрібно маркувати відповідним чином,
- відповідно до інструкцій слід виконувати відновлення у флаконі та приготування шприца над спеціальною щільною паперовою серветкою для запобігання протіканням,
- оскільки препарат ботокс® денатурується при утворенні бульбашок або при іншому сильному збовтуванні, вводьте розчинник у флакон обережно. не використовуйте флакон, якщо вакуум не втягує розчинник в нього. відновлений препарат ботокс® являє собою прозорий безбарвний або злегка жовтуватий розчин без сторонніх твердих часток. перед застосуванням візуально перевірте розведений розчин на прозорість та відсутність часток. відновлений у флаконі розчин препарату ботокс® може зберігатися до застосування у холодильнику (при температурі від 2 до 8 °с) протягом 24 годин. дані щодо дати та часу відновлення повинні бути нанесені на спеціальне місце на етикетці флакону. якщо препарат ботокс® відновлюється у шприці для внутрішньоміхурового введення, розчин слід використати негайно. цей препарат призначений тільки для одноразового використання та будь-який невикористаний розчин має бути утилізований,
- для безпечної утилізації невикористані флакони відновлюються невеликою кількістю води, а потім стерилізуються в автоклаві. будь-які використані флакони, шприци, розлитий розчин тощо необхідно стерилізувати в автоклаві; залишки препарату ботокс® можуть деактивуватися за допомогою розведеного розчину гіпохлориту (0,5 %) протягом 5 хвилин,
- будь-який невикористаний препарат або відходи повинні утилізуватися згідно зі встановленими національними вимогами.,
- відновлення препарату ботокс® потрібно здійснювати лише за допомогою стерильного фізіологічного розчину без консервантів (0,9% натрію хлориду для ін’єкцій). відповідну кількість розчинника потрібно набирати у шприц, див. розділ «спосіб застосування та дози»,
- були отримані рідкі спонтанні повідомлення про летальні випадки, інколи пов’язані із виникненням аспіраційної пневмонії у дітей з тяжкою формою церебрального паралічу, після застосування ботулінічного токсину, включаючи застосування не за показаннями (наприклад, в ділянку шиї). з особливою обережністю слід застосовувати препарат при лікуванні дітей з тяжкими формами неврологічних порушень, з дисфагією, а також дітей, які нещодавно хворіли на аспіраційну пневмонію або мали захворювання легенів. лікування ослаблених пацієнтів слід проводити лише тоді, коли доведено, що переваги від лікування перевищують ризики.,
- у постмаркетингових звітах дуже рідко повідомлялось про можливе розповсюдження токсину далеко від місця застосування у дітей, які мали супутні захворювання, переважно у пацієнтів з церебральним паралічем. загалом в таких випадках застосовувалася доза, що перевищувала рекомендовану,
- 12 років (обмежений досвід застосування підліткам 12 - 17 років, див. розділи «особливі заходи безпеки», «побічні реакції» та «фармакодинаміка»),
- первинний гіпергідроз пахвових западин,
- 12 років (див. розділи «особливі заходи безпеки», «побічні реакції»),
- блефароспазм, геміфаціальний спазм та цервікальна дистонія (спастична кривошия),
- 2 роки (див. розділи «спосіб застосування та дози», «особливі заходи безпеки», «побічні реакції»),
- вік пацієнта - фокальна спастичність, пов'язана з дитячим церебральним паралічем
- Форма випуску:
- розчин
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Застереження щодо застосування:
- передозування препаратом ботокс® від дози, зони ін’єкції та основних властивостей тканин. жодних повідомлень про випадки системної токсичності внаслідок випадкової ін’єкції препарату ботокс® не було. перевищення дози може стати причиною локалізованого або поширеного та часткового або повного нервово-м’язового паралічу,
- випадки проковтування препарату ботокс® невідомі,
- симптоми передозування не з’являються одразу ж після ін’єкції. в разі випадкової ін’єкції, проковтування або виникнення підозри щодо передозування пацієнт повинен перебувати під медичним наглядом кілька тижнів, щоб виявити прогресуючі ознаки м’язової слабкості, що можуть виникнути у місці ін’єкції або у віддаленому від ін’єкції місці, включаючи птоз, диплопію, дисфагію, дизартрію, загальну слабкість або респіраторні розлади. ці пацієнти повинні пройти подальше медичне обстеження та негайно отримати необхідну медичну допомогу, яка може включати госпіталізацію,
- при ураженні мускулатури ротової частини глотки та стравоходу може розвинутися аспіраційна пневмонія. якщо розвинулася надмірна м’язова слабкість або параліч дихальних м’язів, необхідно провести інтубацію трахеї та штучну вентиляцію легенів до відновлення нормальної функції дихання. додатково до заходів загальної підтримуючої терапії може бути необхідним застосування трахеостомії та тривалої штучної вентиляції легень
- Код АТС:
- M03AX01
- Спосіб використання:
- перед ін’єкцією можливе внутрішньоміхурове введення розчиненого знеболюючого засобу (із заспокійливим або без нього) за локалізацією залученої ділянки. якщо застосовується місцева анестезія, то слід провести дренування сечового міхура та його промивання за допомогою стерильного розчину натрію хлориду перед тим, як продовжувати процедуру,
- відновлений препарат ботокс® (100 одиниць-аллерган/10 мл) вводиться у м’яз детрузора за допомогою гнучкого або зафіксованого (ригідного) цистоскопу, уникаючи трикутника та дна сечового міхура (див. рис. 3). у сечовий міхур слід ввести достатню кількість розчину натрію хлориду, щоб досягти достатньої візуалізації для ін’єкцій, але слід уникати надмірного розтягнення сечового міхура,
- голку слід вводити приблизно на 2 мм у детрузор. вводять 20 ін’єкцій, кожна по 0,5 мл (загальний об’єм 10 мл), на відстані приблизно 1 см одна від одної (див. рис. 3). в останній ін’єкції слід ввести приблизно 1 мл стерильного розчину натрію хлориду, щоб забезпечити повне дозування. після введення ін’єкцій розчин натрію хлориду, використаний для візуалізації стінки сечового міхура, не слід дренувати, допоки у пацієнтів не буде можливості випорожнення перед тим, як залишити лікувальний заклад. слід наглядати за пацієнтом щонайменше 30 хвилин після введення ін’єкцій, допоки наявні спонтанні випорожнення.
- Температура зберігання:
- 2 - 8 °C
- Склад:
- діюча речовина: ботулінічний токсин типу а (від clostridium botulinum)
- Вид упаковки:
- ампула,
- картон
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/16656/01/01
- Міжнародна назва:
- Botulinum toxin
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Фото Ботокс комплекс ботулінічного токсину порошок для р-ну д / ін. по 100 ОД-алерган № 1 у флак розчин
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Ботокс комплекс ботулінічного токсину порошок для р-ну д / ін. по 100 ОД-алерган № 1 у флак розчин
Немає в наявності